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微生物化学研究所 微生物由来生理活性物質

掲載日情報:2020/11/19 現在Webページ番号:68244

(公財)微生物化学研究会 微生物化学研究所(微化研)にて発見・単離された微生物由来の生理活性物質です。
創薬スクリーニングだけでなく,各種阻害作用を利用した薬理活性試験などにもご利用頂けます。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


微生物化学研究所(微化研)とは

微生物化学研究所(微化研)は,梅澤濱夫博士が発見した我が国初の抗生物質カナマイシンの特許料を基として「微生物に関する研究を行い有益な物質を発見するとともに,それを疾病の予防・治療に役立てることで,国民の健康と福祉に寄与する」ことを目的として1962年に設立されました。以来,微生物創薬による抗菌薬,抗がん剤,抗ウイルス薬などの研究開発を進めるとともに,有機合成研究や医薬品へのプロセス研究なども進めています。これまでに微化研が創製した医薬品としては,抗菌剤のジベカシン,アルベカシン,抗がん剤のブレオマイシン,ペプロマイシン,アクラルビシン,動物薬のアイブロシン,チルジピロシン,また農薬のカスガマイシンなど14種にのぼり,既に世界中で使用されています。得られた成果は医療に貢献するだけではなく,医学・薬学・化学・農学などの関連科学の発展にも大きく寄与し,特色のある微生物由来化合物が研究試薬として広く使用されています。



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微生物由来生理活性物質のフライヤー

微生物由来生理活性物質フライヤー

製品フライヤー(2ページ)
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掲載品は2020年10月時点のものです。今後も製品が追加されます。


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製品ラインナップ

作用名をクリックすると該当箇所へページ内ジャンプを,商品コードをクリックすると価格表をご覧になれます。

酵素阻害物質

作 用化合物名商品コード
DNAヘリカーゼ阻害 Heliquinomycin 10665
GMPシンターゼ阻害 Oxanosine 00762
β-ガラクトシダーゼ阻害 Pyridindolol 00372
アルカリホスファターゼ阻害 Forphenicin 09636
グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害 Benastatin A 00379
Benastatin B 14653
Benastatin C 00380
タンパク質ホスファターゼ2A阻害Cytostatin 10664
Rubratoxin A 10663
チミジル酸合成酵素阻害 Vanoxonin 10744
ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害 Dopastin 00381
ヘパラナーゼ阻害 Heparastatin<SF4> 11829

細胞・生物への生理活性を有する物質

作 用化合物名商品コード
抗腫瘍作用 Altemicidin 12151
Bisucaberin 14659
Inostamycin A 14652
Migrastatin 10708
Oxanosine 00762
がん細胞転移阻害 Migrastatin 10708
抗グラム陽性・陰性細菌 Althiomycin 14660
抗グラム陽性細菌 Bottromycin A2 00592
抗MRSA,抗VRE Bottromycin A2 00592
抗真菌 Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
細菌タンパク質合成阻害 Althiomycin 14660
ニューモシスチス肺炎抑制 Benanomicin A 02966
抗HIV-Ⅰ Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
レクチン様機能 Benanomicin A 02966

DNAヘリカーゼ阻害

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Heliquinomycin <Inhibitor for DNA Helicase>
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HeLa細胞のDNAヘリカーゼ阻害物質(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>
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HeLa細胞のDNAヘリカーゼ阻害物質(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Heliquinomycin <Inhibitor for DNA Helicase>

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説明文 HeLa細胞のDNAヘリカーゼ阻害物質(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>

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説明文 HeLa細胞のDNAヘリカーゼ阻害物質(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
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GMPシンターゼ阻害

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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。化学式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

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説明文 白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。化学式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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β-ガラクトシダーゼ阻害

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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>
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pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。化学式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
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製品記事 Pyridindolol [CAS: 55812-46-9]
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>

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説明文 pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。化学式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
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アルカリホスファターゼ阻害

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Forphenicine <Alkaline Phosphatase Inhibitor>

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グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害

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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:500.547,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-85-1
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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:502.563,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-86-2
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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し,より強い阻害活性を有した(Ki: 0.16 μg/ml)。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性(10 μg/ml)を有し,またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.:456.538,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:150151-88-5
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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

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説明文 GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:500.547,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-85-1
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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数:0

説明文 GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:502.563,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-86-2
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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数:0

説明文 GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し,より強い阻害活性を有した(Ki: 0.16 μg/ml)。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性(10 μg/ml)を有し,またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.:456.538,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:150151-88-5
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タンパク質ホスファターゼ2A阻害

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Cytostatin <Inhibitor for Protein Phosphatase 2A>
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B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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Cytostatin <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A(PP2A)を競合的に阻害(Ki=28.7 nM,IC50=6.1~15.1 nM)するが,PP1A,PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し,PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.:520.1945
CAS No:22467-31-8
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Cytostatin <Inhibitor for Protein Phosphatase 2A>

文献数:0

説明文 B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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Cytostatin <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

文献数:0

説明文 B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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製品記事 Cytostatin / Heliquinomycin / Ruburatoxin A
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

文献数:0

説明文 Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A(PP2A)を競合的に阻害(Ki=28.7 nM,IC50=6.1~15.1 nM)するが,PP1A,PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し,PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.:520.1945
CAS No:22467-31-8
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チミジル酸合成酵素阻害

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Vanoxonin <Thymidylate Synthase Inhibitor>

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製品記事 Vanoxonin [CAS: 86933-99-5]
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ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害

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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>
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ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると,血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。化学式:C9H17N3O3,M.W.:215.25,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,ブタノール,アセトン,アルカリ水に可溶。水,酢酸エチル,エーテル,ヘキサンには不溶。
CAS No:37134-80-8
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製品記事 Dopastin [CAS: 37134-80-8]
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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>

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説明文 ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると,血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。化学式:C9H17N3O3,M.W.:215.25,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,ブタノール,アセトン,アルカリ水に可溶。水,酢酸エチル,エーテル,ヘキサンには不溶。
CAS No:37134-80-8
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ヘパラナーゼ阻害

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Heparastatin <SF4> <Heparanase Inhibitor>

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抗腫瘍作用

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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>
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抗腫瘍活性,マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性,抗菌活性,インゲンマメに発生したハダニに対する50%防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.:376.39,純度:> 90% (HPLC),分子式:C13H20N4O7S
CAS No:125399-82-8
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Bisucaberin <Antitumor>
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製品記事 Bisucaberin [CAS: 112972-60-8]
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Inostamycin A <Antitumor>
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説明文
A431細胞を用いたアッセイ系で,EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害(IC50 = 約0.5 µg/ml)。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して,タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし,より高濃度(0.3 µg/ml)では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.:700.951,純度:> 90% (HPLC),分子式:C38H68O11
CAS No:129905-10-8
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製品記事 Inostamycin A [CAS: 129905-10-8]
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。化学式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>

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説明文 抗腫瘍活性,マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性,抗菌活性,インゲンマメに発生したハダニに対する50%防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.:376.39,純度:> 90% (HPLC),分子式:C13H20N4O7S
CAS No:125399-82-8
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Bisucaberin <Antitumor>

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製品記事 Bisucaberin [CAS: 112972-60-8]
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Inostamycin A <Antitumor>

文献数:0

説明文 A431細胞を用いたアッセイ系で,EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害(IC50 = 約0.5 µg/ml)。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して,タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし,より高濃度(0.3 µg/ml)では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.:700.951,純度:> 90% (HPLC),分子式:C38H68O11
CAS No:129905-10-8
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

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説明文 がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

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説明文 白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。化学式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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がん細胞転移阻害

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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

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説明文 がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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抗グラム陽性・陰性細菌

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

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抗グラム陽性細菌

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

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説明文 グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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抗MRSA,抗VRE

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

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説明文 グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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抗真菌

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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Benanomicin B <Antifungal>
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (本製品の無塩体に相当するCAS No.)
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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Benanomicin B <Antifungal>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (本製品の無塩体に相当するCAS No.)
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細菌タンパク質合成阻害

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

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ニューモシスチス肺炎抑制

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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抗HIV-Ⅰ

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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Benanomicin B <Antifungal>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (本製品の無塩体に相当するCAS No.)
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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Benanomicin B <Antifungal>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (本製品の無塩体に相当するCAS No.)
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レクチン様機能

[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
法規制等
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[在庫・価格 :2020年11月25日 12時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
法規制等
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(テクニカルサポート 試薬担当)

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