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緑膿菌産生セラミダーゼ阻害物質 Ceramidastin

掲載日情報：2025/08/26 現在Webページ番号：72760

ビセイブツカガクケンキュウカイ ビセイブツカガクケンキュウショ /
（公財）微生物化学研究会 微生物化学研究所
[メーカー略称：IMC]

Ceramidastin（セラミダスチン）はPenicillium属のカビの一種より発見された天然物です。Ceramidastinは緑膿菌（Peudomonas aeruginosa）産生セラミダーゼを阻害します 1）。アトピー性皮膚炎の増悪化に皮膚のセラミドを分解する緑膿菌産生セラミダーゼが関与するとされており、Ceramidastinはセラミド分解の抑制による皮膚バリア機能の維持や炎症反応の制御、脂質代謝などの研究に役立つことが期待されています 1、2）。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
※ バルク（大容量または数量まとめ買い）に関するご相談も承ります。バルクでのご購入をご検討の際はこちらまでお問合せ下さい。
※ SDファイルのご提供も可能です。ご希望の場合は当社テクニカルサポート（試薬担当）までお問合せ下さい。


Ceramidastin-Structure

Ceramidastin（#19378）の化学構造式


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セラミダーゼ活性と皮膚の脂質恒常性調節における細菌感染の影響

セラミダーゼは、セラミドをスフィンゴシンと遊離脂肪酸に分解する重要な酵素です。ヒトには、酸性セラミダーゼ、中性セラミダーゼ、アルカリ性セラミダーゼ1、2、3という5種類のセラミダーゼが知られており、これらはそれぞれ異なる細胞内局在と最適pH条件に基づいて分類されています 3）。
緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）は宿主であるヒトや動物の皮膚脂質、とくにセラミドを感染過程で利用します。緑膿菌はバイオフィルム形成時に自身のセラミダーゼ発現を強力に誘導し、この酵素によって生成された代謝産物であるスフィンゴシンやスフィンゴシン-1-リン酸は、緑膿菌産生セラミダーゼのさらなる誘導や宿主の皮膚細胞の核内受容体PPARδの阻害に直接関与しています 4）。
さらに緑膿菌のバイオフィルムは、miR-106bの誘導を通じてPPARδの発現を抑制します。このPPARδの低下により脂質輸送関連遺伝子ABCA12の発現が制限され、皮膚脂質の恒常性が乱れ、皮膚のバリア機能が損なわれることが示されています 4）。


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CeramidastinとRubratoxin A

Ceramidastinと構造が類似した天然物として、カビから単離されたマイコトキシンRubratoxin Aが知られています 4）。両者の活性は異なり、構造と活性の違いにも興味が持たれています。

  • Ceramidastinは緑膿菌セラミダーゼを阻害し、ヒトPP2Aを阻害しない 4）。
  • Rubratoxin AはヒトPP2Aを阻害し、緑膿菌産生セラミダーゼを阻害しない 1）。
Ceramidastin-RubratoxinA-Structure

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特長

  • CAS No.：1155308-84-1（無水物、参考情報）＊
  • 分子式：C26H34O11・Na2O（水和物の2Na塩）
  • 分子量：584.526（水和物の2Na塩）
  • 純度：＞90％（HPLC）
  • 水に溶解する。

＊ 本製品は水和物の2Na塩として提供。


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生理活性・作用の報告例

  • 緑膿菌産生セラミダーゼを阻害した（IC50：6.25 μg/ml）が、ヒトのセラミダーゼは200 μg/mlの濃度で阻害しなかった 1）。
  • アトピー性皮膚炎モデルマウスの真皮において、緑膿菌産生セラミダーゼの投与により増加した肥満細胞が、セラミダスチンの投与によって有意に抑制された 1）。
  • マウスに対する急性毒性は6.25 mg/kgの濃度でみられない（静脈内投与） 1）。
  • ヒトPP2Aを200 μg/mlの濃度で阻害しなかった 4）。

※ 本数値は文献に基づく数値であり、販売用本製品についての生理活性有無の実証実験はしていません。


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参考文献

  1. Inoue, H., et al., J. Antibiotics, 62 (2), 63～67 (2009). [PMID:19132056]
  2. Sinha, M., et al., Ann. Surg., 277 (3), e634～e647 (2023). [PMID:35129518]
  3. Parveen, F., et al., Cells, 8 (12), 1573 (2019). [PMID:31817238]
  4. Wada, S., et al., Cancer Sci., 101 (3), 743～750 (2010). [PMID:20028386]

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価格

[在庫・価格 ：2025年08月29日 15時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
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Ceramidastin <Bacterial ceramidase inhibitor>
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説明文
緑膿菌産生セラミダーゼを阻害し (IC50：6.25 μg/ml)、ヒトのセラミダーゼは阻害しない。分子式：C26H34O11・Na2O（水和物の2Na塩），M.W.：584.526（水和物の2Na塩），純度：＞90％（HPLC），溶解性：水に溶解する。
CAS No：1155308-84-1 (anhydride)
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 微生物由来生理活性物質
関連記事 ユニークで高品質な微生物由来の天然物
知りたい！天然物創薬 －「ものとり」という研究－
微生物化学研究所 第1生物活性研究部部長 川田学先生

[在庫・価格 ：2025年08月29日 15時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

Ceramidastin <Bacterial ceramidase inhibitor>

文献数： 2

説明文 緑膿菌産生セラミダーゼを阻害し (IC50：6.25 μg/ml)、ヒトのセラミダーゼは阻害しない。分子式：C26H34O11・Na2O（水和物の2Na塩），M.W.：584.526（水和物の2Na塩），純度：＞90％（HPLC），溶解性：水に溶解する。
CAS No：1155308-84-1 (anhydride)
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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知りたい！天然物創薬 －「ものとり」という研究－
微生物化学研究所 第1生物活性研究部部長 川田学先生
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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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