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微生物化学研究所 微生物由来生理活性物質

掲載日情報：2022/12/08 現在Webページ番号：68244

ビセイブツカガクケンキュウカイ ビセイブツカガクケンキュウショ /
（公財）微生物化学研究会 微生物化学研究所
[メーカー略称：IMC]

（公財）微生物化学研究会 微生物化学研究所（微化研）にて発見・単離された微生物由来の生理活性物質です。
創薬スクリーニングだけでなく、各種阻害作用を利用した薬理活性試験などにもご利用いただけます。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


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微生物化学研究所（微化研）とは

微生物化学研究所（微化研）は、梅澤濱夫博士が発見した我が国初の抗生物質カナマイシンの特許料を基として「微生物に関する研究を行い有益な物質を発見するとともに、それを疾病の予防・治療に役立てることで、国民の健康と福祉に寄与する」ことを目的として1962年に設立されました。以来、微生物創薬による抗菌薬、抗がん剤、抗ウイルス薬などの研究開発を進めるとともに、有機合成研究や医薬品へのプロセス研究なども進めています。これまでに微化研が創製した医薬品としては、抗菌剤のジベカシン、アルベカシン、抗がん剤のブレオマイシン、ペプロマイシン、アクラルビシン、動物薬のアイブロシン、チルジピロシン、また農薬のカスガマイシンなど14種にのぼり、既に世界中で使用されています。得られた成果は医療に貢献するだけではなく、医学・薬学・化学・農学などの関連科学の発展にも大きく寄与し、特色のある微生物由来化合物が研究試薬として広く使用されています。



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製品フライヤー

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微生物由来生理活性物質フライヤー

生理活性を有する微生物由来天然物
（微生物化学研究所取り扱いの天然物一覧、
A4版、4ページ）
※ 掲載品は2022年10月時点のものです。新製品を含む全製品リストは、下記「製品ラインナップ」をご覧下さい。

レンツトレハロース

レンツトレハロース
（A4版、2ページ）

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製品ラインナップ

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酵素阻害物質および酵素に耐性を有する物質

作　用化合物名商品コード
DNAヘリカーゼ阻害 Heliquinomycin 10665
GMPシンターゼ阻害 Oxanosine 00762
NADH：ユビキノン オキシドレダクターゼ阻害 Piericidin A1 14688
NDPK（ヌクレオシドジホスホキナーゼ）阻害 Cyclamidomycin 01541
α-グルコシダーゼ阻害 6-O-Methylreticulol 14693
β-ガラクトシダーゼ阻害 Pyridindolol 00372
アルカリホスファターゼ阻害 Forphenicine 09636
アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害 Foroxymithine 16968
グリオキサラーゼⅠ（GloI）阻害 COTC 14675
グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害 Benastatin A 00379
Benastatin B 14653
Benastatin C 00380
Bequinostatin A 14681
Bequinostatin C 14654
ジペプチジルアミノペプチダーゼ阻害 Dioctatin A (Hydrochloride) 14700
ジペプチジルペプチダーゼⅢ阻害 Fluostatin A (Sodium Salt) 15403
Fluostatin B 14683
タンパク質ホスファターゼ2A阻害 Cytostatin (Sodium Salt) 10664
Rubratoxin A 10663
チミジル酸合成酵素阻害 Vanoxonin 10744
チロシンキナーゼ阻害 Erbstatin 14697
ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害 Dopastin 00381
プロテアソーム阻害 Phepropeptin A 16964
Phepropeptin B 16965
Phepropeptin C 16966
Phepropeptin D 16967
ヘパラナーゼ阻害 Heparastatin＜SF4＞ (Hydrochloride) 11829
ホスホリパーゼA2阻害 Plipastatin A1 15170
GRP78のアップレギュレーションを抑制 Piericidin A1 14688
トレハラーゼ耐性 IMCTA-C14 (Trifluoroacetate) 15613
Lentztrehalose A 14678
Lentztrehalose B 14679
Lentztrehalose C 14680
4-Trehalosamine 15612

細胞・生物への生理活性、その他の特性を有する物質

作　用化合物名商品コード
抗腫瘍／細胞毒性 Altemicidin 12151
Bactobolin A (Hydrochloride) 08465
Bisucaberin 14659
Clazamycin A (Hydrochloride) 16715
COMC 14701
COTC 14675
6-epi-COTC 14698
Cytogenin 16331
Forphenicinol 09637
Inostamycin A (Sodium Salt) 14652
Iturin A-2 15171
Lavendamycin 16734
Lentztrehalose A 14678
Migrastatin 10708
NM-3 16332
Oxanosine 00762
がん細胞転移阻害 Migrastatin 10708
抗血管新生 Cytogenin 16331
NM-3 16332
抗グラム陽性・陰性細菌 Althiomycin 14660
Bactobolin A (Hydrochloride) 08465
Cyclamidomycin 01541
Negamycin (Hydrochloride) 14662
抗グラム陽性細菌 Bottromycin A2 00592
SF2425 (Sulfate) 17577
抗MRSA、抗VRE Bottromycin A2 00592
抗呼吸器感染症原因菌 Forphenicinol 09637
抗酸菌増殖抑制 Minosaminomycin 02872
抗真菌 Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
Iturin A-2 15171
Lavendamycin 16734
Plipastatin A1 15170
SF2425 (Sulfate) 17577
細菌タンパク質合成阻害
／DNA合成阻害		 Actinobolin (Sulfate) 15172
Althiomycin 14660
Clazamycin A (Hydrochloride) 16715
Minosaminomycin 02872
Negamycin (Hydrochloride) 14662
ニューモシスチス肺炎抑制 Benanomicin A 02966
抗HIV-Ⅰ Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
免疫調節 Conagenin 16969
Forphenicinol 09637
抗炎症 Cytogenin 16331
NM-3 16332
高血圧研究 Dopastin 00381
Foroxymithine 16968
NO産生阻害 SF2425 (Sulfate) 17577
アフラトキシン産生阻害 Dioctatin A (Hydrochloride) 14700
レクチン様機能 Benanomicin A 02966
誘導全身抵抗性 Iturin A-2 15171
Plipastatin A1 15170
pH緩衝能 4-Trehalosamine 15612
糖型界面活性剤 IMCTA-C14 (Trifluoroacetate) 15613
シデロフォア Bisucaberin 14659
Foroxymithine 16968

DNAヘリカーゼ阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>
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説明文
HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する（Ki=6.8 Mm）。トポイソメラーゼII（IC50=30 μg/ml）およびI（IC50=100 μg/ml）も阻害する。HeLa S3，KB，LS180，K562，HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する（IC50=0.96～2.8μg/ml）。培養細胞において，DNAおよびRNA合成を阻害するが，タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.：698.5811，純度：＞80％（HPLC）
CAS No：178182-49-5
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19

製品記事 Heliquinomycin［CAS: 178182-49-5］
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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する（Ki=6.8 Mm）。トポイソメラーゼII（IC50=30 μg/ml）およびI（IC50=100 μg/ml）も阻害する。HeLa S3，KB，LS180，K562，HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する（IC50=0.96～2.8μg/ml）。培養細胞において，DNAおよびRNA合成を阻害するが，タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.：698.5811，純度：＞80％（HPLC）
CAS No：178182-49-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19

製品記事 Heliquinomycin［CAS: 178182-49-5］
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GMPシンターゼ阻害

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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害，GMP合成酵素を競合的に阻害，HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害：IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式：C10H12N4O6，M.W.：284.23 ，純度：>98％(HPLC)，溶解性：水，メタノール，DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No：80394-72-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
ニュース2022年11月15日号 p.23

製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

文献数： 3

説明文 白血病L1210細胞阻害，GMP合成酵素を競合的に阻害，HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害：IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式：C10H12N4O6，M.W.：284.23 ，純度：>98％(HPLC)，溶解性：水，メタノール，DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No：80394-72-5
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
ニュース2022年11月15日号 p.23

製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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NADH：ユビキノン オキシドレダクターゼ阻害

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Piericidin A1<NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Inhibitor>
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説明文
呼吸鎖（電子伝達系）の特異的阻害物質として知られている天然物。呼吸鎖複合体1（NADH:ユビキノン オキシレダクターゼ）のユビキノン結合部位に結合することで阻害することが知られている。分子式：C25H37NO4，M.W.：415.574，純度：＞90％（HPLC），形状：EtOH溶液（1 mg/ml），溶解性：MeOH，EtOH，ヘキサン，DMSO，DMFに溶解し，水にほとんど溶けない。
CAS No：2738-64-9
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製品記事 Piericidin A1 [CAS: 2738-64-9]
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Piericidin A1<NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Inhibitor>

文献数： 0

説明文 呼吸鎖（電子伝達系）の特異的阻害物質として知られている天然物。呼吸鎖複合体1（NADH:ユビキノン オキシレダクターゼ）のユビキノン結合部位に結合することで阻害することが知られている。分子式：C25H37NO4，M.W.：415.574，純度：＞90％（HPLC），形状：EtOH溶液（1 mg/ml），溶解性：MeOH，EtOH，ヘキサン，DMSO，DMFに溶解し，水にほとんど溶けない。
CAS No：2738-64-9
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製品記事 Piericidin A1 [CAS: 2738-64-9]
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NDPK（ヌクレオシドジホスホキナーゼ）阻害

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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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分子量138の低分子で，ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63％阻害，RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13～6.26μg/mlで抑制する。分子式：C7H10N2O，M.W.：138.170，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水に溶解し，ヘキサン，メタノールには不溶
CAS No：35663-85-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数： 2

説明文 分子量138の低分子で，ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63％阻害，RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13～6.26μg/mlで抑制する。分子式：C7H10N2O，M.W.：138.170，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水に溶解し，ヘキサン，メタノールには不溶
CAS No：35663-85-5
法規制等
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α-グルコシラーゼ阻害

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6-O-Methylreticulol<cyclic AMP Phosphodiesterase Inhibitor> <α-Glucosidase Inhibitor>
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Reticulolの6位がメチルエーテル基となった天然の誘導体。Reticulolで報告されているcAMPホスホジエステラーゼに対して弱い阻害活性を示し，またα-グルコシダーゼを阻害する。分子式：C12H12O5，M.W.：236.223，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，DMFに溶解し，水には不溶。
CAS No：24350-93-4
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製品記事 6-O-Methylreticulol [CAS: 24350-93-4]
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6-O-Methylreticulol<cyclic AMP Phosphodiesterase Inhibitor> <α-Glucosidase Inhibitor>

文献数： 1

説明文 Reticulolの6位がメチルエーテル基となった天然の誘導体。Reticulolで報告されているcAMPホスホジエステラーゼに対して弱い阻害活性を示し，またα-グルコシダーゼを阻害する。分子式：C12H12O5，M.W.：236.223，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，DMFに溶解し，水には不溶。
CAS No：24350-93-4
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β-ガラクトシダーゼ阻害

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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>
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pH4.0～5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。分子式：C14H14N2O3，M.W.：258.27，純度：>90％(HPLC)，溶解性：メタノール，エタノール，n-ブタノール，DMSO，DMF，0.5N HClに可溶。
CAS No：55812-46-9
法規制等
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製品記事 Pyridindolol [CAS: 55812-46-9]
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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 pH4.0～5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。分子式：C14H14N2O3，M.W.：258.27，純度：>90％(HPLC)，溶解性：メタノール，エタノール，n-ブタノール，DMSO，DMF，0.5N HClに可溶。
CAS No：55812-46-9
法規制等
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アルカリホスファターゼ阻害

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Forphenicine <Alkaline Phosphatase Inhibitor>
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アルカリホスファターゼ阻害物質。マウスにおいてヒツジ赤血球（SRBC）に対する遅延型過敏症，および抗体産生能を増強する。分子式：C9H9NO4，M.W.：195.174，純度：＞90％(HPLC)，溶解性：希酢酸，希塩酸，水に可溶。メタノール，ベンゼン，ピリジン，DMSOに不溶。
CAS No：57784-96-0
法規制等
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製品記事 Forphenicine [CAS: 57784-96-0]
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Forphenicine <Alkaline Phosphatase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 アルカリホスファターゼ阻害物質。マウスにおいてヒツジ赤血球（SRBC）に対する遅延型過敏症，および抗体産生能を増強する。分子式：C9H9NO4，M.W.：195.174，純度：＞90％(HPLC)，溶解性：希酢酸，希塩酸，水に可溶。メタノール，ベンゼン，ピリジン，DMSOに不溶。
CAS No：57784-96-0
法規制等
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アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害

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Foroxymithine <ACE Inhibitor><Hypotensiven><Siderophore>
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アンジオテンシン変換酵素（ACE）を選択的に阻害するペプチド性の天然物。シデロフォア化合物で、特にFe(III)イオンと親和性が高い。分子式：C22H37N7O11，M.W.：575.576，純度：＞95％（HPLC），溶解性：水、DMSO、メタノールに溶解する。
CAS No：100157-28-6
法規制等
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製品記事 Foroxymithine [CAS: 100157-28-6]
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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Foroxymithine <ACE Inhibitor><Hypotensiven><Siderophore>

文献数： 2

説明文 アンジオテンシン変換酵素（ACE）を選択的に阻害するペプチド性の天然物。シデロフォア化合物で、特にFe(III)イオンと親和性が高い。分子式：C22H37N7O11，M.W.：575.576，純度：＞95％（HPLC），溶解性：水、DMSO、メタノールに溶解する。
CAS No：100157-28-6
法規制等
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製品記事 Foroxymithine [CAS: 100157-28-6]
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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グリオキサラーゼⅠ（GloI）阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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 納期 文献数
COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>
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マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM，酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：57449-30-6
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 COTC [CAS: 57449-30-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>

文献数： 1

説明文 マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM，酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：57449-30-6
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害

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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTに対して，3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に，またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.：500.547，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：138968-85-1
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTに対して，3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に，またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.：502.563，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：138968-86-2
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し，より強い阻害活性を有した（Ki: 0.16 μg/ml）。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性（10 μg/ml）を有し，またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.：456.538，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：150151-88-5
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Bequinostatin A <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>
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ヒトπ（パイ）クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ（GSTπ）を阻害（IC50：4.6μg/ml）する放線菌由来の天然物。分子式：C28H24O9，M.W.：504.491，純度：＞75％（HPLC）※20％程度のBequinostatin Cを含む，溶解性：DMSO，メタノール，ピリジンに溶解し，水に不溶。
CAS No：151013-37-5
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掲載カタログ ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bequinostatin A, C
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Bequinostatin C <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>
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ヒトπ（パイ）クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ（GSTπ）を阻害（IC50：40μg/ml）する放線菌由来の天然物。分子式：C28H22O8，M.W.：486.476，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO（＜0.2 mg/ml）に溶解し，水に不溶。
CAS No：152175-74-1
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製品記事 Bequinostatin A, C
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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 GSTに対して，3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に，またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.：500.547，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：138968-85-1
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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 GSTに対して，3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に，またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.：502.563，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：138968-86-2
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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し，より強い阻害活性を有した（Ki: 0.16 μg/ml）。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性（10 μg/ml）を有し，またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.：456.538，純度：> 95％ (HPLC)
CAS No：150151-88-5
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Bequinostatin A <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>

文献数： 1

説明文 ヒトπ（パイ）クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ（GSTπ）を阻害（IC50：4.6μg/ml）する放線菌由来の天然物。分子式：C28H24O9，M.W.：504.491，純度：＞75％（HPLC）※20％程度のBequinostatin Cを含む，溶解性：DMSO，メタノール，ピリジンに溶解し，水に不溶。
CAS No：151013-37-5
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製品記事 Bequinostatin A, C
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Bequinostatin C <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>

文献数： 1

説明文 ヒトπ（パイ）クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ（GSTπ）を阻害（IC50：40μg/ml）する放線菌由来の天然物。分子式：C28H22O8，M.W.：486.476，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO（＜0.2 mg/ml）に溶解し，水に不溶。
CAS No：152175-74-1
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ジペプチジルアミノペプチダーゼ阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Dioctatin A (Hydrochloride) <Human Dipeptidyl Aminopeptidase II Inhibitor> <Aflatoxin Production Inhibitor>
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HCl塩として提供。ラット脾臓由来のDPP2を選択的に阻害する化合物。アフラトキシン産生菌Aspergillus parasiticusに対するアフラトキシン産生阻害も報告されている。分子式：C21H39N3O4・HCl，M.W.：434.018（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），形状：塩酸塩（粉末），溶解性：DMSO（酸性），水（酸性），MeOH（酸性）に可溶。
CAS No：138146-67-5 (salt free form)
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製品記事 Dioctatin A (Hydrochloride)
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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Dioctatin A (Hydrochloride) <Human Dipeptidyl Aminopeptidase II Inhibitor> <Aflatoxin Production Inhibitor>

文献数： 1

説明文 HCl塩として提供。ラット脾臓由来のDPP2を選択的に阻害する化合物。アフラトキシン産生菌Aspergillus parasiticusに対するアフラトキシン産生阻害も報告されている。分子式：C21H39N3O4・HCl，M.W.：434.018（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），形状：塩酸塩（粉末），溶解性：DMSO（酸性），水（酸性），MeOH（酸性）に可溶。
CAS No：138146-67-5 (salt free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23

製品記事 Dioctatin A (Hydrochloride)
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
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ジペプチジルペプチダーゼⅢ阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Fluostatin A (sodium salt) <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>
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Na塩として提供。ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII（DPPIII，DPP3）を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。同族体であるFluostatin Bよりも，ヒトDPPIIIに対する活性が約50倍程度強いと報告されている。分子式：C18H9O5Na（Na塩），M.W.：328.225（Na塩），純度：＞98％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解し，メタノールにはあまり溶けない。
CAS No：160219-74-9 (salt free form)
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製品記事 Fluostatin A（Sodium Salt）
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Fluostatin B <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>
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ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII（DPPIII）を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。分子式：C18H14O6，M.W.：326.304，純度：>98％(HPLC)，溶解性：DMSO，メタノール，酢酸エチル，アセトンに溶解し，水に不溶。
CAS No：158906-40-2
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製品記事 Fluostatin B [CAS: 158906-40-2]
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Fluostatin A (sodium salt) <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 Na塩として提供。ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII（DPPIII，DPP3）を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。同族体であるFluostatin Bよりも，ヒトDPPIIIに対する活性が約50倍程度強いと報告されている。分子式：C18H9O5Na（Na塩），M.W.：328.225（Na塩），純度：＞98％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解し，メタノールにはあまり溶けない。
CAS No：160219-74-9 (salt free form)
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製品記事 Fluostatin A（Sodium Salt）
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Fluostatin B <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII（DPPIII）を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。分子式：C18H14O6，M.W.：326.304，純度：>98％(HPLC)，溶解性：DMSO，メタノール，酢酸エチル，アセトンに溶解し，水に不溶。
CAS No：158906-40-2
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製品記事 Fluostatin B [CAS: 158906-40-2]
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タンパク質ホスファターゼ2A阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Cytostatin (Sodium Salt) <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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説明文
Na塩として提供。B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが，フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml（ラミニン），1.4μg/ml（コラーゲンIV）。B16-F10の転移を著しく阻害する。また，プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する（IC50=0.09 μg/ml）。M.W.：450.444，純度：＞75％（HPLC），分子式：C21H32O7P・Na
CAS No：457070-06-3 (sodium salt), 156856-30-3 (salt free form)
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Cytostatin (Sodium Salt)［CAS: 457070-06-3］
プロテインホスファターゼ2A（PP2A）阻害物質
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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説明文
Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A（PP2A）を競合的に阻害（Ki=28.7 nM，IC50=6.1～15.1 nM）するが，PP1A，PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し，PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.：520.531
CAS No：22467-31-8
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Rubratoxin A ［CAS: 22467-31-8］
プロテインホスファターゼ2A（PP2A）阻害物質
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Cytostatin (Sodium Salt) <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

文献数： 4

説明文 Na塩として提供。B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが，フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml（ラミニン），1.4μg/ml（コラーゲンIV）。B16-F10の転移を著しく阻害する。また，プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する（IC50=0.09 μg/ml）。M.W.：450.444，純度：＞75％（HPLC），分子式：C21H32O7P・Na
CAS No：457070-06-3 (sodium salt), 156856-30-3 (salt free form)
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Cytostatin (Sodium Salt)［CAS: 457070-06-3］
プロテインホスファターゼ2A（PP2A）阻害物質
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

文献数： 1

説明文 Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A（PP2A）を競合的に阻害（Ki=28.7 nM，IC50=6.1～15.1 nM）するが，PP1A，PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し，PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.：520.531
CAS No：22467-31-8
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Rubratoxin A ［CAS: 22467-31-8］
プロテインホスファターゼ2A（PP2A）阻害物質
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チミジル酸合成酵素阻害

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Vanoxonin <Thymidylate Synthase Inhibitor>
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Saccharopolyspora hirsuta MG245-CF2株の培養液から発見されたチミジル酸合成酵素の阻害物質。バナジウムと錯体を形成し，この錯体が合成酵素に対して強い阻害活性を示す。分子式：C18H25N3O9，M.W.：427.41，純度：>80％(HPLC)，溶解性：メタノール，DMSO，酢酸，水に可溶。酢酸エチル，クロロホルム，n-ヘキサンに不溶。
CAS No：86933-99-5
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保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2022年5月合併号 p.22
ニュース2021年9月1日号 p.20

製品記事 Vanoxonin [CAS: 86933-99-5]
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Vanoxonin <Thymidylate Synthase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 Saccharopolyspora hirsuta MG245-CF2株の培養液から発見されたチミジル酸合成酵素の阻害物質。バナジウムと錯体を形成し，この錯体が合成酵素に対して強い阻害活性を示す。分子式：C18H25N3O9，M.W.：427.41，純度：>80％(HPLC)，溶解性：メタノール，DMSO，酢酸，水に可溶。酢酸エチル，クロロホルム，n-ヘキサンに不溶。
CAS No：86933-99-5
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ニュース2021年9月1日号 p.20

製品記事 Vanoxonin [CAS: 86933-99-5]
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チロシンキナーゼ阻害

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Erbstatin <Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)>
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cAMP依存性Protein kinaseやProtein kinase Cを阻害せずに，EGFRチロシンキナーゼのような受容体型チロシンキナーゼを阻害する放線菌由来の天然物。分子式：C9H9NO3，M.W.：179.175，純度：>98％(HPLC)，溶解性：メタノール，DMSO，アセトンに溶解し，ヘキサンと水に不溶。
CAS No：100827-28-9
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掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Erbstatin [CAS: 100827-28-9]
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Erbstatin <Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)>

文献数： 3

説明文 cAMP依存性Protein kinaseやProtein kinase Cを阻害せずに，EGFRチロシンキナーゼのような受容体型チロシンキナーゼを阻害する放線菌由来の天然物。分子式：C9H9NO3，M.W.：179.175，純度：>98％(HPLC)，溶解性：メタノール，DMSO，アセトンに溶解し，ヘキサンと水に不溶。
CAS No：100827-28-9
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掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Erbstatin [CAS: 100827-28-9]
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ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害

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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>
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ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると，血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。分子式：C9H17N3O3，M.W.：215.25，純度：>90％(HPLC)，溶解性：メタノール，ブタノール，アセトン，アルカリ水に可溶。水，酢酸エチル，エーテル，ヘキサンには不溶。
CAS No：37134-80-8
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.16
ニュース2020年11月15日号 p.17

製品記事 Dopastin [CAS: 37134-80-8]
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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると，血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。分子式：C9H17N3O3，M.W.：215.25，純度：>90％(HPLC)，溶解性：メタノール，ブタノール，アセトン，アルカリ水に可溶。水，酢酸エチル，エーテル，ヘキサンには不溶。
CAS No：37134-80-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.16
ニュース2020年11月15日号 p.17

製品記事 Dopastin [CAS: 37134-80-8]
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プロテアソーム阻害

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Phepropeptin A <Proteasome Inhibitor>
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放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 21.0μg/ml）。分子式：C37H58N6O6，M.W.：682.907，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-23-0
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製品記事 Phepropeptin A～D
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Phepropeptin B <Proteasome Inhibitor>
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放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 11.0μg/ml）。分子式：C40H56N6O6，M.W.：716.924，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-24-1
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Phepropeptin C <Proteasome Inhibitor>
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放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 12.5μg/ml）。分子式：C38H60N6O6，M.W.：696.934，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-25-2
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Phepropeptin D <Proteasome Inhibitor>
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放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 7.8μg/ml）。分子式：C41H58N6O6，M.W.：730.951，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-26-3
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Phepropeptin A <Proteasome Inhibitor>

文献数： 1

説明文 放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 21.0μg/ml）。分子式：C37H58N6O6，M.W.：682.907，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-23-0
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Phepropeptin B <Proteasome Inhibitor>

文献数： 1

説明文 放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 11.0μg/ml）。分子式：C40H56N6O6，M.W.：716.924，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-24-1
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Phepropeptin C <Proteasome Inhibitor>

文献数： 1

説明文 放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 12.5μg/ml）。分子式：C38H60N6O6，M.W.：696.934，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-25-2
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Phepropeptin D <Proteasome Inhibitor>

文献数： 1

説明文 放線菌から単離された環状ペプチド。プロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する（IC50: 7.8μg/ml）。分子式：C41H58N6O6，M.W.：730.951，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：メタノール、DMSO、DMFに溶解し、水に不溶。
CAS No：396729-26-3
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ヘパラナーゼ阻害

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Heparastatin (Hydrochloride) <SF4 Hydrochrolid> <Heparanase Inhibitor>
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HCl塩として提供。へパラナーゼ（heparanase）の阻害物質。分子式：C8H11F3N2O5・HCl，M.W.：308.638，純度：＞95％，溶解性：メタノール，DMSO，水に可溶。クロロホルムに不溶。
CAS No：153758-26-0 (hydrochloride salt), 153758-25-9 (salt free form)
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掲載カタログ ニュース2020年10月1日号 p.30

製品記事 Heparastatin (SF4) Hydrochloride
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Heparastatin (Hydrochloride) <SF4 Hydrochrolid> <Heparanase Inhibitor>

文献数： 2

説明文 HCl塩として提供。へパラナーゼ（heparanase）の阻害物質。分子式：C8H11F3N2O5・HCl，M.W.：308.638，純度：＞95％，溶解性：メタノール，DMSO，水に可溶。クロロホルムに不溶。
CAS No：153758-26-0 (hydrochloride salt), 153758-25-9 (salt free form)
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製品記事 Heparastatin (SF4) Hydrochloride
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ホスホリパーゼA2阻害

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Plipastatin A1 <Phospholipase Inhibitor>
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ホスホリパーゼA2などを阻害 (IC50: 2.9 μM) するリポペプチド化合物。抗菌・抗真菌活性を有し，また誘導全身抵抗性 (ISR)を誘発する。ドッキングシミュレーションではSARS-CoV-2のRNA依存性 RNAポリメラーゼ nsp12に対して低い結合エネルギーで結合した。分子式：C72H110N12O20，M.W.：1,463.736，純度：＞90％（HPLC），溶解性：水，メタノール，DMSOに溶解し，アセトン，酢酸エチルには不溶。
CAS No：103651-09-8
別名：Fengycin IX，C16 Plipastatin A
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製品記事 Plipastatin A1 [CAS: 103651-09-8]
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Plipastatin A1 <Phospholipase Inhibitor>

文献数： 1

説明文 ホスホリパーゼA2などを阻害 (IC50: 2.9 μM) するリポペプチド化合物。抗菌・抗真菌活性を有し，また誘導全身抵抗性 (ISR)を誘発する。ドッキングシミュレーションではSARS-CoV-2のRNA依存性 RNAポリメラーゼ nsp12に対して低い結合エネルギーで結合した。分子式：C72H110N12O20，M.W.：1,463.736，純度：＞90％（HPLC），溶解性：水，メタノール，DMSOに溶解し，アセトン，酢酸エチルには不溶。
CAS No：103651-09-8
別名：Fengycin IX，C16 Plipastatin A
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製品記事 Plipastatin A1 [CAS: 103651-09-8]
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
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GRP78のアップレギュレーションを抑制

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Piericidin A1<NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Inhibitor>
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説明文
呼吸鎖（電子伝達系）の特異的阻害物質として知られている天然物。呼吸鎖複合体1（NADH:ユビキノン オキシレダクターゼ）のユビキノン結合部位に結合することで阻害することが知られている。分子式：C25H37NO4，M.W.：415.574，純度：＞90％（HPLC），形状：EtOH溶液（1 mg/ml），溶解性：MeOH，EtOH，ヘキサン，DMSO，DMFに溶解し，水にほとんど溶けない。
CAS No：2738-64-9
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製品記事 Piericidin A1 [CAS: 2738-64-9]
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Piericidin A1<NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Inhibitor>

文献数： 0

説明文 呼吸鎖（電子伝達系）の特異的阻害物質として知られている天然物。呼吸鎖複合体1（NADH:ユビキノン オキシレダクターゼ）のユビキノン結合部位に結合することで阻害することが知られている。分子式：C25H37NO4，M.W.：415.574，純度：＞90％（HPLC），形状：EtOH溶液（1 mg/ml），溶解性：MeOH，EtOH，ヘキサン，DMSO，DMFに溶解し，水にほとんど溶けない。
CAS No：2738-64-9
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トレハラーゼ耐性

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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IMCTA-C14(trifluoroacetate) <High Protein Extraction and Solubilization Activities>
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4-トレハロサミンのN-テトラデシル誘導体で，タンパク質変性活性を示さず，高いタンパク質抽出作用および可溶化作用を示す。分子式：C26H51NO10・CF3COOH，M.W.：651.714，純度：＞90％（qNMR），溶解性：メタノール，水，DMSOに溶解する。
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>
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説明文
トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H32O13，M.W.：444.430，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1609356-99-1
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Lentztrehalose B <Trehalase Resistant>
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説明文
トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H30O11，M.W.：410.416，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1808096-67-4
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
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Lentztrehalose C <Trehalase Resistant>
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説明文
トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H30O12，M.W.：426.415，純度：＞75％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1808096-68-5
法規制等
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製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
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4-Trehalosamine <Trehalase Resistant><Preventive Effect on Starch Retrogradation>
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トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。中性付近でTrisと同程度の強いpH緩衝能を示す。分子式：C12H23NO10，M.W.：341.313，純度：＞90％（qNMR），溶解性：メタノール，水，DMSOに溶解する。
CAS No：51855-99-3
法規制等
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製品記事 4-Trehalosamine（4-トレハロサミン）
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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IMCTA-C14(trifluoroacetate) <High Protein Extraction and Solubilization Activities>

文献数： 1

説明文 4-トレハロサミンのN-テトラデシル誘導体で，タンパク質変性活性を示さず，高いタンパク質抽出作用および可溶化作用を示す。分子式：C26H51NO10・CF3COOH，M.W.：651.714，純度：＞90％（qNMR），溶解性：メタノール，水，DMSOに溶解する。
法規制等
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製品記事 IMCTA-C14 (Trifluoroacetate)
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>

文献数： 2

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H32O13，M.W.：444.430，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1609356-99-1
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Lentztrehalose B <Trehalase Resistant>

文献数： 1

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H30O11，M.W.：410.416，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1808096-67-4
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
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Lentztrehalose C <Trehalase Resistant>

文献数： 1

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H30O12，M.W.：426.415，純度：＞75％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1808096-68-5
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
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4-Trehalosamine <Trehalase Resistant><Preventive Effect on Starch Retrogradation>

文献数： 2

説明文 トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。中性付近でTrisと同程度の強いpH緩衝能を示す。分子式：C12H23NO10，M.W.：341.313，純度：＞90％（qNMR），溶解性：メタノール，水，DMSOに溶解する。
CAS No：51855-99-3
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製品記事 4-Trehalosamine（4-トレハロサミン）
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抗腫瘍／細胞毒性

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>
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抗腫瘍活性，マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性，抗菌活性，インゲンマメに発生したハダニに対する50％防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.：376.384，純度：> 90％ (HPLC)，分子式：C13H20N4O7S
CAS No：125399-82-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Altemicidin [CAS: 125399-82-8]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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Bactobolin A (hydrochloride) <Antitumor, Antibacterial>
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HCl塩として提供。広範囲の抗菌活性，強い抗腫瘍活性，抗白血病活性を有する。白血病由来L1210細胞を移植したマウスの生存期間延長を示す。70Sリボソーム-tRNA複合体に結合する。分子式：C14H20Cl2N2O6HCl（塩酸塩），M.W.：419.680（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解する。
CAS No：72615-20-4 (salt free form)
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19

製品記事 微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
Bactobolin A（Hydrochloride）
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Bisucaberin <Antitumor>
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海洋細菌株Alteromonas haloplanktis SB-1123の培養液から単離されたシデロフォア（鉄に親和性を持つ天然物）。マクロファージを介した腫瘍細胞溶解を誘導する。分子式：C18H32N4O6，M.W.：400.476，純度：＞98％（HPLC），溶解性：DMSOに可溶だが，メタノールにはあまり溶けない。水に不溶。
CAS No：112972-60-8
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bisucaberin [CAS: 112972-60-8]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Clazamycin A(Hydrochloride) <Antibacterial><Antitumor>
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抗菌活性を有する天然物。白血病細胞を播種したマウスの生存期間を延長した。大腸菌のDNA合成を阻害する。分子式：C7H9ClN2O・HCl，M.W.：209.070，純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解し，メタノールにもやや溶ける。
CAS No：71743-75-4
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COMC <Cytotoxic>
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放線菌から単離されるCOTCの構造を簡略化した分子量200以下の合成アナログ。マウス結腸由来がん細胞株MAC26に対してCOTCよりも10倍以上強い細胞毒性を示すことが報告され，また他のがん細胞株に対してCOTCと同等の細胞毒性を示すことが報告されている。分子式：C11H14O3，M.W.：194.230，純度：＞98％（HPLC），形状：オイル，溶解性：アセトニトリル，クロロホルム，DMSOに可溶。
CAS No：106281-45-2
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>
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マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM，酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：57449-30-6
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6-epi-COTC<Cytotoxic>
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COTCと同じ放線菌Streptomyces griseosporeusから単離された天然物。COTCのジアステレオマーの1つに相当し，ヒト肺がん由来細胞株A549やH460細胞に対する細胞毒性が報告されている。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞98％（HPLC），溶解性：DMSOや水に可溶。
CAS No：959150-61-9
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Cytogenin <Angiogenesis Inhibitor><Immunomodulator>
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抗腫瘍、免疫調節、血管新生抑制などが報告されて、また炎症性サイトカインによるNOx生成の抑制に対する関与が示唆された。分子式：C11H10O5，M.W.：222.196，純度：＞98％（HPLC），溶解性：アセトン，アセトニトリル，DMSOに溶解し，水に不溶。
CAS No：132971-59-6
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NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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Forphenicinol <Immunomodifier>
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遅延型過敏症（DTH）反応を1～100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6－メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.：197.190，純度：＞98％ (HPLC)，分子式：C9H11NO4
CAS No：71522-58-2
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Inostamycin A (Sodium Salt) <Antitumor>
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Na塩として提供。A431細胞を用いたアッセイ系で，EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害（IC50 ＝ 約0.5 µg/ml）。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して，タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし，より高濃度（0.3 µg/ml）では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.：722.933（Na塩），純度：> 90％（qNMR），分子式：C38H68O11Na（Na塩）
CAS No：1884611-95-3 (sodium salt), 129905-10-8 (salt free form)
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掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
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Iturin A-2 <Antifungal Antitumor>
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抗真菌活性を有する環状リポペプチド化合物。トマト立枯病に対する防除効果や，ヒト乳がん細胞BT-474に対する細胞毒性も報告されている。ファーマコフォアマッピング研究によって，iturin A-2の標的の1つとしてアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）が推測され，ドッキングシミュレーションによりSARS-CoV-2 のRNA依存性RNAポリメラーゼ nsp12に対してremdesivir triphosphateよりも結合エネルギーが低く，優れたドッキングスコアを示した。分子式：C48H74N12O14，M.W.：1,043.190，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，DMFに溶解し，水には不溶。
CAS No：83785-07-3
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Lavendamycin <Antibacterial, Antitumor>
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放線菌より単離された抗微生物、抗腫瘍活性を示す天然物。T細胞性急性リンパ性白血病（T-ALL）細胞株を阻害する。分子式：C22H14N4O4，M.W.：398.378，純度：＞90％(HPLC)，溶解性：DMSOに溶解。
CAS No：81645-09-2
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>
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トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H32O13，M.W.：444.430，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1609356-99-1
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製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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がんの転移抑制作用，ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml，HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml，Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml，SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml（SCLC=Small Cell Lung Cancer）。タンパク質合成には関与しない。M.W.：489.6，純度：>98％(HPLC)，分子式：C27H39NO7
CAS No：314245-65-3
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NM-3 <Antitumor><Angiogenesis Inhibitor>
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説明文
天然物 Cytogeninの合成アナログ体。抗関節炎阻害活性や抗血管新生阻害活性がCytogeninよりも高い。分子式：C13H12O6，M.W.：264.233，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSOに溶解する。
CAS No：181427-78-1
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製品記事 Cytogenin [CAS: 132971-59-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害，GMP合成酵素を競合的に阻害，HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害：IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式：C10H12N4O6，M.W.：284.23 ，純度：>98％(HPLC)，溶解性：水，メタノール，DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No：80394-72-5
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
ニュース2022年11月15日号 p.23

製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>

文献数： 1

説明文 抗腫瘍活性，マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性，抗菌活性，インゲンマメに発生したハダニに対する50％防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.：376.384，純度：> 90％ (HPLC)，分子式：C13H20N4O7S
CAS No：125399-82-8
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Altemicidin [CAS: 125399-82-8]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Bactobolin A (hydrochloride) <Antitumor, Antibacterial>

文献数： 2

説明文 HCl塩として提供。広範囲の抗菌活性，強い抗腫瘍活性，抗白血病活性を有する。白血病由来L1210細胞を移植したマウスの生存期間延長を示す。70Sリボソーム-tRNA複合体に結合する。分子式：C14H20Cl2N2O6HCl（塩酸塩），M.W.：419.680（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解する。
CAS No：72615-20-4 (salt free form)
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製品記事 微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
Bactobolin A（Hydrochloride）
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Bisucaberin <Antitumor>

文献数： 1

説明文 海洋細菌株Alteromonas haloplanktis SB-1123の培養液から単離されたシデロフォア（鉄に親和性を持つ天然物）。マクロファージを介した腫瘍細胞溶解を誘導する。分子式：C18H32N4O6，M.W.：400.476，純度：＞98％（HPLC），溶解性：DMSOに可溶だが，メタノールにはあまり溶けない。水に不溶。
CAS No：112972-60-8
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掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bisucaberin [CAS: 112972-60-8]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Clazamycin A(Hydrochloride) <Antibacterial><Antitumor>

文献数： 1

説明文 抗菌活性を有する天然物。白血病細胞を播種したマウスの生存期間を延長した。大腸菌のDNA合成を阻害する。分子式：C7H9ClN2O・HCl，M.W.：209.070，純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解し，メタノールにもやや溶ける。
CAS No：71743-75-4
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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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COMC <Cytotoxic>

文献数： 0

説明文 放線菌から単離されるCOTCの構造を簡略化した分子量200以下の合成アナログ。マウス結腸由来がん細胞株MAC26に対してCOTCよりも10倍以上強い細胞毒性を示すことが報告され，また他のがん細胞株に対してCOTCと同等の細胞毒性を示すことが報告されている。分子式：C11H14O3，M.W.：194.230，純度：＞98％（HPLC），形状：オイル，溶解性：アセトニトリル，クロロホルム，DMSOに可溶。
CAS No：106281-45-2
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製品記事 COMC [CAS: 106281-45-2]
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>

文献数： 1

説明文 マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM，酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：57449-30-6
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ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 COTC [CAS: 57449-30-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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6-epi-COTC<Cytotoxic>

文献数： 0

説明文 COTCと同じ放線菌Streptomyces griseosporeusから単離された天然物。COTCのジアステレオマーの1つに相当し，ヒト肺がん由来細胞株A549やH460細胞に対する細胞毒性が報告されている。分子式：C11H14O6，M.W.：242.227，純度：＞98％（HPLC），溶解性：DMSOや水に可溶。
CAS No：959150-61-9
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製品記事 6-epi-COTC [CAS: 959150-61-9]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Cytogenin <Angiogenesis Inhibitor><Immunomodulator>

文献数： 4

説明文 抗腫瘍、免疫調節、血管新生抑制などが報告されて、また炎症性サイトカインによるNOx生成の抑制に対する関与が示唆された。分子式：C11H10O5，M.W.：222.196，純度：＞98％（HPLC），溶解性：アセトン，アセトニトリル，DMSOに溶解し，水に不溶。
CAS No：132971-59-6
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製品記事 Cytogenin [CAS: 132971-59-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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Forphenicinol <Immunomodifier>

文献数： 2

説明文 遅延型過敏症（DTH）反応を1～100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6－メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.：197.190，純度：＞98％ (HPLC)，分子式：C9H11NO4
CAS No：71522-58-2
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ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Inostamycin A (Sodium Salt) <Antitumor>

文献数： 2

説明文 Na塩として提供。A431細胞を用いたアッセイ系で，EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害（IC50 ＝ 約0.5 µg/ml）。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して，タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし，より高濃度（0.3 µg/ml）では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.：722.933（Na塩），純度：> 90％（qNMR），分子式：C38H68O11Na（Na塩）
CAS No：1884611-95-3 (sodium salt), 129905-10-8 (salt free form)
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ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Inostamycin A (Sodium Salt) [CAS: 1884611-95-3]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Iturin A-2 <Antifungal Antitumor>

文献数： 0

説明文 抗真菌活性を有する環状リポペプチド化合物。トマト立枯病に対する防除効果や，ヒト乳がん細胞BT-474に対する細胞毒性も報告されている。ファーマコフォアマッピング研究によって，iturin A-2の標的の1つとしてアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）が推測され，ドッキングシミュレーションによりSARS-CoV-2 のRNA依存性RNAポリメラーゼ nsp12に対してremdesivir triphosphateよりも結合エネルギーが低く，優れたドッキングスコアを示した。分子式：C48H74N12O14，M.W.：1,043.190，純度：＞90％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSO，DMFに溶解し，水には不溶。
CAS No：83785-07-3
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製品記事 Iturin A-2 [CAS: 83785-07-3]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Lavendamycin <Antibacterial, Antitumor>

文献数： 0

説明文 放線菌より単離された抗微生物、抗腫瘍活性を示す天然物。T細胞性急性リンパ性白血病（T-ALL）細胞株を阻害する。分子式：C22H14N4O4，M.W.：398.378，純度：＞90％(HPLC)，溶解性：DMSOに溶解。
CAS No：81645-09-2
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製品記事 Lavendamycin
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>

文献数： 2

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し，トレハラーゼ（Trehalase）に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式：C17H32O13，M.W.：444.430，純度：＞80％（qNMR），溶解性：DMSO，メタノール，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：1609356-99-1
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年7月1日号 p.22

製品記事 Lentztrehalose A、およびその類縁体B、C
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

文献数： 2

説明文 がんの転移抑制作用，ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml，HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml，Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml，SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml（SCLC=Small Cell Lung Cancer）。タンパク質合成には関与しない。M.W.：489.6，純度：>98％(HPLC)，分子式：C27H39NO7
CAS No：314245-65-3
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ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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NM-3 <Antitumor><Angiogenesis Inhibitor>

文献数： 2

説明文 天然物 Cytogeninの合成アナログ体。抗関節炎阻害活性や抗血管新生阻害活性がCytogeninよりも高い。分子式：C13H12O6，M.W.：264.233，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSOに溶解する。
CAS No：181427-78-1
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製品記事 Cytogenin [CAS: 132971-59-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

文献数： 3

説明文 白血病L1210細胞阻害，GMP合成酵素を競合的に阻害，HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害：IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式：C10H12N4O6，M.W.：284.23 ，純度：>98％(HPLC)，溶解性：水，メタノール，DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No：80394-72-5
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19
ニュース2022年11月15日号 p.23

製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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がん細胞転移阻害

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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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説明文
がんの転移抑制作用，ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml，HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml，Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml，SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml（SCLC=Small Cell Lung Cancer）。タンパク質合成には関与しない。M.W.：489.6，純度：>98％(HPLC)，分子式：C27H39NO7
CAS No：314245-65-3
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年11月15日号 p.23
ニュース2021年9月15日号 p.21

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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

文献数： 2

説明文 がんの転移抑制作用，ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml，HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml，Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml，SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml（SCLC=Small Cell Lung Cancer）。タンパク質合成には関与しない。M.W.：489.6，純度：>98％(HPLC)，分子式：C27H39NO7
CAS No：314245-65-3
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製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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抗血管新生

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Cytogenin <Angiogenesis Inhibitor><Immunomodulator>
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抗腫瘍、免疫調節、血管新生抑制などが報告されて、また炎症性サイトカインによるNOx生成の抑制に対する関与が示唆された。分子式：C11H10O5，M.W.：222.196，純度：＞98％（HPLC），溶解性：アセトン，アセトニトリル，DMSOに溶解し，水に不溶。
CAS No：132971-59-6
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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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NM-3 <Antitumor><Angiogenesis Inhibitor>
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天然物 Cytogeninの合成アナログ体。抗関節炎阻害活性や抗血管新生阻害活性がCytogeninよりも高い。分子式：C13H12O6，M.W.：264.233，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSOに溶解する。
CAS No：181427-78-1
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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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Cytogenin <Angiogenesis Inhibitor><Immunomodulator>

文献数： 4

説明文 抗腫瘍、免疫調節、血管新生抑制などが報告されて、また炎症性サイトカインによるNOx生成の抑制に対する関与が示唆された。分子式：C11H10O5，M.W.：222.196，純度：＞98％（HPLC），溶解性：アセトン，アセトニトリル，DMSOに溶解し，水に不溶。
CAS No：132971-59-6
法規制等
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微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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NM-3 <Antitumor><Angiogenesis Inhibitor>

文献数： 2

説明文 天然物 Cytogeninの合成アナログ体。抗関節炎阻害活性や抗血管新生阻害活性がCytogeninよりも高い。分子式：C13H12O6，M.W.：264.233，純度：＞98％（HPLC），溶解性：メタノール，DMSOに溶解する。
CAS No：181427-78-1
法規制等
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製品記事 Cytogenin [CAS: 132971-59-6]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
NM-3 [CAS: 181427-78-1]
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抗グラム陽性・陰性細菌

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し，細菌タンパク質合成を阻害する。分子式：C16H17N5O6S2，M.W.：439.461，純度：＞98％（HPLC），溶解性：2-エトキシエタノール，ピリジン，DMSOに可溶。メタノール，酢酸エチル，アセトンにあまり溶けず，水に不溶。
CAS No：12656-40-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年4月15日号 p.21

製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Bactobolin A (hydrochloride) <Antitumor, Antibacterial>
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説明文
HCl塩として提供。広範囲の抗菌活性，強い抗腫瘍活性，抗白血病活性を有する。白血病由来L1210細胞を移植したマウスの生存期間延長を示す。70Sリボソーム-tRNA複合体に結合する。分子式：C14H20Cl2N2O6HCl（塩酸塩），M.W.：419.680（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解する。
CAS No：72615-20-4 (salt free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年9月1日号 p.19

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Bactobolin A（Hydrochloride）
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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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説明文
分子量138の低分子で，ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63％阻害，RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13～6.26μg/mlで抑制する。分子式：C7H10N2O，M.W.：138.170，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水に溶解し，ヘキサン，メタノールには不溶
CAS No：35663-85-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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Negamycin (Hydrochloride) <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>
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説明文
HCl塩として提供。多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌，およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式：C9H20N4O4・HCl（mono HCl salt），M.W.：284.741（mono HCl salt），純度：＞80％（qNMR），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：33404-78-3 (salt free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Negamycin (Hydrochloride)
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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数： 2

説明文 Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し，細菌タンパク質合成を阻害する。分子式：C16H17N5O6S2，M.W.：439.461，純度：＞98％（HPLC），溶解性：2-エトキシエタノール，ピリジン，DMSOに可溶。メタノール，酢酸エチル，アセトンにあまり溶けず，水に不溶。
CAS No：12656-40-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年4月15日号 p.21

製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Bactobolin A (hydrochloride) <Antitumor, Antibacterial>

文献数： 2

説明文 HCl塩として提供。広範囲の抗菌活性，強い抗腫瘍活性，抗白血病活性を有する。白血病由来L1210細胞を移植したマウスの生存期間延長を示す。70Sリボソーム-tRNA複合体に結合する。分子式：C14H20Cl2N2O6HCl（塩酸塩），M.W.：419.680（塩酸塩），純度：＞95％（HPLC），溶解性：水，DMSOに溶解する。
CAS No：72615-20-4 (salt free form)
法規制等
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製品記事 微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
Bactobolin A（Hydrochloride）
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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数： 2

説明文 分子量138の低分子で，ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63％阻害，RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13～6.26μg/mlで抑制する。分子式：C7H10N2O，M.W.：138.170，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水に溶解し，ヘキサン，メタノールには不溶
CAS No：35663-85-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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Negamycin (Hydrochloride) <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>

文献数： 4

説明文 HCl塩として提供。多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌，およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式：C9H20N4O4・HCl（mono HCl salt），M.W.：284.741（mono HCl salt），純度：＞80％（qNMR），溶解性：メタノール，DMSO，水に溶解し，ヘキサンに不溶。
CAS No：33404-78-3 (salt free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Negamycin (Hydrochloride)
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抗グラム陽性細菌

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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説明文
グラム陽性菌，メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA，バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式：C42H62N8O7 S，M.W.：823.06 ，純度：85％(HPLC)
CAS No：15005-62-6
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掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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SF2425 (sulfate) <Antibacterial, Gram-Positive>
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放線菌より単離された抗生物質。抗菌・抗真菌活性を有する。分子式：C25H54N10O2・2H2SO4，M.W.：722.919，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水、DMSO、メタノールに溶解し、ヘキサン、酢酸エチルに不溶。
CAS No：120692-47-9 (salt free form)
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製品記事 SF2425 (Sulfate)
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

文献数： 1

説明文 グラム陽性菌，メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA，バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式：C42H62N8O7 S，M.W.：823.06 ，純度：85％(HPLC)
CAS No：15005-62-6
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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SF2425 (sulfate) <Antibacterial, Gram-Positive>

文献数： 0

説明文 放線菌より単離された抗生物質。抗菌・抗真菌活性を有する。分子式：C25H54N10O2・2H2SO4，M.W.：722.919，純度：＞98％(HPLC)，溶解性：水、DMSO、メタノールに溶解し、ヘキサン、酢酸エチルに不溶。
CAS No：120692-47-9 (salt free form)
法規制等
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製品記事 SF2425 (Sulfate)
農薬・肥料開発研究支援などに有用な微生物由来の天然物
植物研究製品特集
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抗MRSA、抗VRE

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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説明文
グラム陽性菌，メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA，バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式：C42H62N8O7 S，M.W.：823.06 ，純度：85％(HPLC)
CAS No：15005-62-6
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

文献数： 1

説明文 グラム陽性菌，メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA，バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式：C42H62N8O7 S，M.W.：823.06 ，純度：85％(HPLC)
CAS No：15005-62-6
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年2月1日号 p.23
ニュース2022年5月合併号 p.22

製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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抗呼吸器感染症原因菌

[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Forphenicinol <Immunomodifier>
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説明文
遅延型過敏症（DTH）反応を1～100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6－メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.：197.190，純度：＞98％ (HPLC)，分子式：C9H11NO4
CAS No：71522-58-2
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年12月15日号 p.16
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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[在庫・価格 ：2024年10月05日 00時00分現在]

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Forphenicinol <Immunomodifier>

文献数： 2

説明文 遅延型過敏症（DTH）反応を1～100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6－メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.：197.190，純度：＞98％ (HPLC)，分子式：C9H11NO4
CAS No：71522-58-2
法規制等
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ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
微生物由来の抗腫瘍作用／細胞毒性物質
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抗酸菌増殖抑制

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