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微生物化学研究所 微生物由来生理活性物質

掲載日情報:2021/04/05 現在Webページ番号:68244

(公財)微生物化学研究会 微生物化学研究所(微化研)にて発見・単離された微生物由来の生理活性物質です。
創薬スクリーニングだけでなく,各種阻害作用を利用した薬理活性試験などにもご利用頂けます。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


微生物化学研究所(微化研)とは

微生物化学研究所(微化研)は,梅澤濱夫博士が発見した我が国初の抗生物質カナマイシンの特許料を基として「微生物に関する研究を行い有益な物質を発見するとともに,それを疾病の予防・治療に役立てることで,国民の健康と福祉に寄与する」ことを目的として1962年に設立されました。以来,微生物創薬による抗菌薬,抗がん剤,抗ウイルス薬などの研究開発を進めるとともに,有機合成研究や医薬品へのプロセス研究なども進めています。これまでに微化研が創製した医薬品としては,抗菌剤のジベカシン,アルベカシン,抗がん剤のブレオマイシン,ペプロマイシン,アクラルビシン,動物薬のアイブロシン,チルジピロシン,また農薬のカスガマイシンなど14種にのぼり,既に世界中で使用されています。得られた成果は医療に貢献するだけではなく,医学・薬学・化学・農学などの関連科学の発展にも大きく寄与し,特色のある微生物由来化合物が研究試薬として広く使用されています。



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微生物由来生理活性物質のフライヤー

微生物由来生理活性物質フライヤー

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掲載品は2020年10月時点のものです。新製品を含む全製品リストは,下記「製品ラインナップ」をご覧下さい。


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製品ラインナップ

作用名をクリックすると該当箇所へページ内ジャンプを,商品コードをクリックすると価格表をご覧になれます。

酵素阻害物質および酵素に耐性を有する物質

作 用化合物名商品コード
DNAヘリカーゼ阻害 Heliquinomycin 10665
GMPシンターゼ阻害 Oxanosine 00762
NDPK(ヌクレオシドジホスホキナーゼ)阻害 Cyclamidomycin 01541
β-ガラクトシダーゼ阻害 Pyridindolol 00372
アルカリホスファターゼ阻害 Forphenicine 09636
グリオキサラーゼⅠ(GloI)阻害 COTC 14675
グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害 Benastatin A 00379
Benastatin B 14653
Benastatin C 00380
Bequinostatin A 14681
Bequinostatin C 14654
ジペプチジルペプチダーゼⅢ阻害 Fluostatin B 14683
タンパク質ホスファターゼ2A阻害Cytostatin 10664
Rubratoxin A 10663
チミジル酸合成酵素阻害 Vanoxonin 10744
チロシンキナーゼ阻害 Erbstatin 14697
ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害 Dopastin 00381
ヘパラナーゼ阻害 Heparastatin<SF4> 11829
トレハラーゼ耐性 Lentztrehalose A 14678
Lentztrehalose B 14679
Lentztrehalose C 14680

細胞・生物への生理活性を有する物質

作 用化合物名商品コード
抗腫瘍作用 Altemicidin 12151
Bisucaberin 14659
COTC 14675
Forphenicinol 09637
Inostamycin A 14652
Lentztrehalose A 14678
Migrastatin 10708
Oxanosine 00762
がん細胞転移阻害 Migrastatin 10708
抗グラム陽性・陰性細菌 Althiomycin 14660
Cyclamidomycin 101541
Negamycin 14662
抗グラム陽性細菌 Bottromycin A2 00592
抗MRSA,抗VRE Bottromycin A2 00592
抗呼吸器感染症原因菌 Forphenicinol 09637
抗酸菌増殖抑制 Minosaminomycin 02872
抗真菌 Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
細菌タンパク質合成阻害 Althiomycin 14660
Minosaminomycin 02872
Negamycin 14662
ニューモシスチス肺炎抑制 Benanomicin A 02966
抗HIV-Ⅰ Benanomicin A 02966
Benanomicin B 02968
免疫調節作用 Forphenicinol 09637
レクチン様機能 Benanomicin A 02966

DNAヘリカーゼ阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Heliquinomycin <Inhibitor for DNA Helicase>
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説明文
HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>
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HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する(Ki=6.8 Mm)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Heliquinomycin <Inhibitor for DNA Helicase>

文献数:0

説明文 HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する(Ki=6.8 mM)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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Heliquinomycin <DNA Helicase Inhibitor>

文献数:0

説明文 HeLa細胞由来のDNAヘリカーゼを阻害する(Ki=6.8 Mm)。トポイソメラーゼII(IC50=30 μg/ml)およびI(IC50=100 μg/ml)も阻害する。HeLa S3,KB,LS180,K562,HL60などのヒト腫瘍細胞の成長を阻害する(IC50=0.96~2.8μg/ml)。培養細胞において,DNAおよびRNA合成を阻害するが,タンパク質合成は阻害しない。HeLa S3細胞をG2/M期で停止させる。M.W.:698.5811,純度:>80%(HPLC)
CAS No:178182-49-5
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GMPシンターゼ阻害

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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

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説明文 白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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NDPK(ヌクレオシドジホスホキナーゼ)阻害

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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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分子量138の低分子で,ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63%阻害,RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13~6.26μg/mlで抑制する。分子式:C7H10N2O,M.W.:138.170,純度:>90%(HPLC),溶解性:水に溶解し,ヘキサン,メタノールには不溶
CAS No:35663-85-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

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説明文 分子量138の低分子で,ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63%阻害,RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13~6.26μg/mlで抑制する。分子式:C7H10N2O,M.W.:138.170,純度:>90%(HPLC),溶解性:水に溶解し,ヘキサン,メタノールには不溶
CAS No:35663-85-5
法規制等
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β-ガラクトシダーゼ阻害

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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>
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pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。分子式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月1日号 p.20

製品記事 Pyridindolol [CAS: 55812-46-9]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>

文献数:0

説明文 pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。分子式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
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アルカリホスファターゼ阻害

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Forphenicine <Alkaline Phosphatase Inhibitor>
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説明文
アルカリホスファターゼ阻害物質。マウスにおいてヒツジ赤血球(SRBC)に対する遅延型過敏症,および抗体産生能を増強する。分子式:C9H9NO4,M.W.:195.174,純度:>90%(HPLC),溶解性:希酢酸,希塩酸,水に可溶。メタノール,ベンゼン,ピリジン,DMSOに不溶。
CAS No:57784-96-0
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Forphenicine <Alkaline Phosphatase Inhibitor>

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説明文 アルカリホスファターゼ阻害物質。マウスにおいてヒツジ赤血球(SRBC)に対する遅延型過敏症,および抗体産生能を増強する。分子式:C9H9NO4,M.W.:195.174,純度:>90%(HPLC),溶解性:希酢酸,希塩酸,水に可溶。メタノール,ベンゼン,ピリジン,DMSOに不溶。
CAS No:57784-96-0
法規制等
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グリオキサラーゼⅠ(GloI)阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>
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マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM,酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式:C11H14O6,M.W.:242.227,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:57449-30-6
法規制等
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製品記事 COTC [CAS: 57449-30-6]
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>

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説明文 マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM,酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式:C11H14O6,M.W.:242.227,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:57449-30-6
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グルタチオン S-トランスフェラーゼ阻害

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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:500.547,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-85-1
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
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説明文
GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:502.563,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-86-2
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し,より強い阻害活性を有した(Ki: 0.16 μg/ml)。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性(10 μg/ml)を有し,またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.:456.538,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:150151-88-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Bequinostatin A <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>
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説明文
ヒトπ(パイ)クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ(GSTπ)を阻害(IC50:4.6μg/ml)する放線菌由来の天然物。分子式:C28H24O9,M.W.:504.491,純度:>75%(HPLC)※20%程度のBequinostatin Cを含む,溶解性:DMSO,メタノール,ピリジンに溶解し,水に不溶。
CAS No:151013-37-5
法規制等
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Bequinostatin C <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
ヒトπ(パイ)クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ(GSTπ)を阻害(IC50:40μg/ml)する放線菌由来の天然物。分子式:C28H22O8,M.W.:486.476,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO(<0.2 mg/ml)に溶解し,水に不溶。
CAS No:152175-74-1
法規制等
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製品記事 Bequinostatin A, C
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benastatin A <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数:0

説明文 GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:500.547,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-85-1
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin B <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数:0

説明文 GSTに対して,3,4-ジクロロニトロベンゼンとは競合的 (Ki: 5.0×10-6 M)に,またグルタチオンとは非競合的 (Ki: 3.5×10-6 M)に阻害。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を含むグラム陽性菌に対して抗菌活性を示した。M.W.:502.563,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:138968-86-2
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

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Benastatin C <Glutathione S-Transferase (GST) Inhibitor>

文献数:0

説明文 GSTアイソザイムであるヒトパイクラスGSTに対し,より強い阻害活性を有した(Ki: 0.16 μg/ml)。ブタ膵臓リパーゼに対して阻害活性(10 μg/ml)を有し,またマウスリンパ球幼若化刺激活性 (in vitro)を示した。M.W.:456.538,純度:> 90% (HPLC)
CAS No:150151-88-5
法規制等
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ニュース2021年7月15日号 p.25

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Bequinostatin A <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>

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説明文 ヒトπ(パイ)クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ(GSTπ)を阻害(IC50:4.6μg/ml)する放線菌由来の天然物。分子式:C28H24O9,M.W.:504.491,純度:>75%(HPLC)※20%程度のBequinostatin Cを含む,溶解性:DMSO,メタノール,ピリジンに溶解し,水に不溶。
CAS No:151013-37-5
法規制等
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製品記事 Bequinostatin A, C
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Bequinostatin C <Glutathione S-Transferase (GST) π Class Inhibitor>

文献数:0

説明文 ヒトπ(パイ)クラスのグルタチオン S-トランスフェラーゼ(GSTπ)を阻害(IC50:40μg/ml)する放線菌由来の天然物。分子式:C28H22O8,M.W.:486.476,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO(<0.2 mg/ml)に溶解し,水に不溶。
CAS No:152175-74-1
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製品記事 Bequinostatin A, C
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ジペプチジルペプチダーゼⅢ阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Fluostatin B <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>
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ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII(DPPIII)を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。分子式:C18H14O6,M.W.:326.304,純度:>90%(HPLC),溶解性:DMSO,メタノール,酢酸エチル,アセトンに溶解し,水に不溶。
CAS No:158906-40-2
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製品記事 Fluostatin B [158906-40-2]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Fluostatin B <Dipeptidyl Peptidase III (DPP-III) Inhibitor>

文献数:0

説明文 ヒト胎盤ジペプチジルペプチダーゼIII(DPPIII)を選択的に阻害する放線菌由来の天然物。分子式:C18H14O6,M.W.:326.304,純度:>90%(HPLC),溶解性:DMSO,メタノール,酢酸エチル,アセトンに溶解し,水に不溶。
CAS No:158906-40-2
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製品記事 Fluostatin B [158906-40-2]
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タンパク質ホスファターゼ2A阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Cytostatin <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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製品記事 Cytostatin / Heliquinomycin / Rubratoxin A
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>
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Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A(PP2A)を競合的に阻害(Ki=28.7 nM,IC50=6.1~15.1 nM)するが,PP1A,PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し,PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.:520.1945
CAS No:22467-31-8
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Cytostatin <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

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説明文 B16メラノーマのラミニンおよびコラーゲンIVへの接着を阻害するが,フィブロネクチンへの接着は阻害しない。IC50=1.3μg/ml(ラミニン),1.4μg/ml(コラーゲンIV)。B16-F10の転移を著しく阻害する。また,プロテインホスファターゼ2Aを非競合的に阻害する(IC50=0.09 μg/ml)。M.W.:450.444,純度:>75%(HPLC)
CAS No:156856-30-3
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Rubratoxin A <Protein Phosphatase 2A (PP2A) Inhibitor>

文献数:0

説明文 Penicilliumにより生産されるマイコトキシン。プロテインホスファターゼ2A(PP2A)を競合的に阻害(Ki=28.7 nM,IC50=6.1~15.1 nM)するが,PP1A,PP2Bなどのホスファターゼは阻害しない。培養哺乳動物細胞に対して細胞毒性を示し,PP2A基質タンパク質の過剰リン酸化を誘導する。M.W.:520.1945
CAS No:22467-31-8
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チミジル酸合成酵素阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Vanoxonin <Thymidylate Synthase Inhibitor>
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Saccharopolyspora hirsuta MG245-CF2株の培養液から発見されたチミジル酸合成酵素の阻害物質。バナジウムと錯体を形成し,この錯体が合成酵素に対して強い阻害活性を示す。分子式:C18H25N3O9,M.W.:427.41,純度:>80%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,酢酸,水に可溶。酢酸エチル,クロロホルム,n-ヘキサンに不溶。
CAS No:86933-99-5
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製品記事 Vanoxonin [CAS: 86933-99-5]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Vanoxonin <Thymidylate Synthase Inhibitor>

文献数:0

説明文 Saccharopolyspora hirsuta MG245-CF2株の培養液から発見されたチミジル酸合成酵素の阻害物質。バナジウムと錯体を形成し,この錯体が合成酵素に対して強い阻害活性を示す。分子式:C18H25N3O9,M.W.:427.41,純度:>80%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,酢酸,水に可溶。酢酸エチル,クロロホルム,n-ヘキサンに不溶。
CAS No:86933-99-5
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製品記事 Vanoxonin [CAS: 86933-99-5]
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チロシンキナーゼ阻害

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Erbstatin <Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)>
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cAMP依存性Protein kinaseやProtein kinase Cを阻害せずに,EGFRチロシンキナーゼのような受容体型チロシンキナーゼを阻害する放線菌由来の天然物。分子式:C9H9NO3,M.W.:179.175,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,アセトンに溶解し,ヘキサンと水に不溶。
CAS No:100827-28-9
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製品記事 Erbstatin [100827-28-9]
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Erbstatin <Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)>

文献数:0

説明文 cAMP依存性Protein kinaseやProtein kinase Cを阻害せずに,EGFRチロシンキナーゼのような受容体型チロシンキナーゼを阻害する放線菌由来の天然物。分子式:C9H9NO3,M.W.:179.175,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,アセトンに溶解し,ヘキサンと水に不溶。
CAS No:100827-28-9
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製品記事 Erbstatin [100827-28-9]
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ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ阻害

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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>
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ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると,血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。分子式:C9H17N3O3,M.W.:215.25,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,ブタノール,アセトン,アルカリ水に可溶。水,酢酸エチル,エーテル,ヘキサンには不溶。
CAS No:37134-80-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.16
ニュース2020年11月15日号 p.17

製品記事 Dopastin [CAS: 37134-80-8]
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Dopastin <Dopamine β-Hydroxylase Inhibitor>

文献数:0

説明文 ドーパミン-β-モノオキシゲナーゼ(dopamine β-hydroxylase)を阻害する。(IC50:4.7 x 10-6)。高血圧ラット(様々な年齢)に対し腹腔内投与(20 mg/kg)をすると,血圧を著しく下げる効果を示す。マウスへの毒性は低い。分子式:C9H17N3O3,M.W.:215.25,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,ブタノール,アセトン,アルカリ水に可溶。水,酢酸エチル,エーテル,ヘキサンには不溶。
CAS No:37134-80-8
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.16
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製品記事 Dopastin [CAS: 37134-80-8]
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ヘパラナーゼ阻害

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Heparastatin <SF4> <Heparanase Inhibitor>
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説明文
へパラナーゼ(heparanase)の阻害物質。分子式:C8H11F3N2O5・HCl,M.W.:308.64,純度:>95%,溶解性:メタノール,DMSO,水に可溶。クロロホルムに不溶。
CAS No:153758-25-9
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Heparastatin <SF4> <Heparanase Inhibitor>

文献数:0

説明文 へパラナーゼ(heparanase)の阻害物質。分子式:C8H11F3N2O5・HCl,M.W.:308.64,純度:>95%,溶解性:メタノール,DMSO,水に可溶。クロロホルムに不溶。
CAS No:153758-25-9
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トレハラーゼ耐性

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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>
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トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H32O13,M.W.:444.430,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1609356-99-1
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Lentztrehalose B <Trehalase Resistant>
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トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H30O11,M.W.:410.416,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1808096-67-4
法規制等
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Lentztrehalose C <Trehalase Resistant>
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トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H30O12,M.W.:426.415,純度:>75%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1808096-68-5
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>

文献数:0

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H32O13,M.W.:444.430,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1609356-99-1
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Lentztrehalose B <Trehalase Resistant>

文献数:0

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H30O11,M.W.:410.416,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1808096-67-4
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製品記事 Lentztrehalose A,およびその類縁体B,C
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Lentztrehalose C <Trehalase Resistant>

文献数:0

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H30O12,M.W.:426.415,純度:>75%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1808096-68-5
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抗腫瘍作用

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>
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抗腫瘍活性,マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性,抗菌活性,インゲンマメに発生したハダニに対する50%防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.:376.384,純度:> 90% (HPLC),分子式:C13H20N4O7S
CAS No:125399-82-8
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ニュース2021年9月15日号 p.21

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Bisucaberin <Antitumor>
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海洋細菌株Alteromonas haloplanktis SB-1123の培養液から単離されたシデロフォア(鉄に親和性を持つ天然物)。マクロファージを介した腫瘍細胞溶解を誘導する。分子式:C18H32N4O6,M.W.:400.476,純度:>90%(HPLC),溶解性:DMSOに可溶だが,メタノールにはあまり溶けない。水に不溶。
CAS No:112972-60-8
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM,酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式:C11H14O6,M.W.:242.227,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:57449-30-6
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製品記事 COTC [CAS: 57449-30-6]
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Forphenicinol <Immunomodifier>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
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ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
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Inostamycin A <Antitumor>
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A431細胞を用いたアッセイ系で,EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害(IC50 = 約0.5 µg/ml)。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して,タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし,より高濃度(0.3 µg/ml)では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.:700.951,純度:> 90% (HPLC),分子式:C38H68O11
CAS No:129905-10-8
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ニュース2020年12月15日号 p.28

製品記事 Inostamycin A [CAS: 129905-10-8]
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>
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トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H32O13,M.W.:444.430,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1609356-99-1
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製品記事 Lentztrehalose A,およびその類縁体B,C
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>
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白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
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製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
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Altemicidin <Acaricidal and Antitumor>

文献数:0

説明文 抗腫瘍活性,マウス白血病細胞L1210およびIMC carcinoma細胞に対する阻害活性,抗菌活性,インゲンマメに発生したハダニに対する50%防除価が報告されている。マウス白血病細胞L1210 IC50 = 0.84 μg/ml, IMC carcinoma細胞 IC50 = 0.82 μg/ml。Xanthomonas oryzaeに対する抗菌活性 MIC = 6.25 μg/ml。M.W.:376.384,純度:> 90% (HPLC),分子式:C13H20N4O7S
CAS No:125399-82-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28
ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 Altemicidin [CAS: 125399-82-8]
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Bisucaberin <Antitumor>

文献数:0

説明文 海洋細菌株Alteromonas haloplanktis SB-1123の培養液から単離されたシデロフォア(鉄に親和性を持つ天然物)。マクロファージを介した腫瘍細胞溶解を誘導する。分子式:C18H32N4O6,M.W.:400.476,純度:>90%(HPLC),溶解性:DMSOに可溶だが,メタノールにはあまり溶けない。水に不溶。
CAS No:112972-60-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Bisucaberin [CAS: 112972-60-8]
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COTC <Glyoxalase-I Inhibitor>

文献数:0

説明文 マウスリンパ芽球腫L5178Y細胞由来のalkaline phosphodiesterase活性を阻害(IC50 60 μg/ml)。ラット肝粗グリオキサラーゼをIC50 1.8 mM,酵母グリオキサラーゼIをIC50 1.4 mMで阻害する。分子式:C11H14O6,M.W.:242.227,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:57449-30-6
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21

製品記事 COTC [CAS: 57449-30-6]
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Forphenicinol <Immunomodifier>

文献数:0

説明文 遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
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Inostamycin A <Antitumor>

文献数:0

説明文 A431細胞を用いたアッセイ系で,EGFによって誘導されるイノシトール脂質へのイノシトールの取り込みを阻害(IC50 = 約0.5 µg/ml)。A431細胞膜のin vitro CDP-DGのIC50は約0.02 µg/ml。srk-NIH-3T3細胞に対して細胞破壊活性を示すIC50は約0.07 µg/ml。小細胞肺がん細胞に対して,タキソールの殺細胞効果を増強。 0.1 µg/mlでMS-1細胞のG1期への累積を引き起こし,より高濃度(0.3 µg/ml)では形態的にアポトーシスを誘導。M.W.:700.951,純度:> 90% (HPLC),分子式:C38H68O11
CAS No:129905-10-8
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2020年12月15日号 p.28

製品記事 Inostamycin A [CAS: 129905-10-8]
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Lentztrehalose A <Trehalase Resistant>

文献数:0

説明文 トレハロースを代謝する様々な微生物に対して分解されずに安定性を示し,トレハラーゼ(Trehalase)に耐性を示すトレハロース類縁体。分子式:C17H32O13,M.W.:444.430,純度:>80%(qNMR),溶解性:DMSO,メタノール,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:1609356-99-1
法規制等
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製品記事 Lentztrehalose A,およびその類縁体B,C
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

文献数:0

説明文 がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
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Oxanosine <Antitumor> <GMP Synthase Inhibitor>

文献数:0

説明文 白血病L1210細胞阻害,GMP合成酵素を競合的に阻害,HIVの複製を抑制する効果等が報告されている。白血病L1210細胞阻害:IC50=1.0 μg/ml, GMP合成酵素を競合的に阻害:Ki=7.4x10-4 M。分子式:C10H12N4O6,M.W.:284.23 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:水,メタノール,DMSOに可溶。CHCl3には不溶。
CAS No:80394-72-5
法規制等
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製品記事 Oxanosine [CAS: 80394-72-5]
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がん細胞転移阻害

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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>
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説明文
がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
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製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
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Migrastatin <Tumor Cell Migration Inhibitor> <Antitumor>

文献数:0

説明文 がんの転移抑制作用,ヒトの食道がん細胞抑制,またヒト小胞肺がんの阻害例等が報告されている。Ms-1(human SCLC) IC50= 47 μg/ml,HL-60 (human leukemia) IC50=15 μg/ml,Jurkat (human T cell leukemia) IC50=21 μg/ml,SW480 (human colon) IC50=30 μg/ml(SCLC=Small Cell Lung Cancer)。タンパク質合成には関与しない。M.W.:489.6,純度:>90%(HPLC),分子式:C27H39NO7
CAS No:314245-65-3
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製品記事 Migrastatin [CAS: 314245-65-3]
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抗グラム陽性・陰性細菌

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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説明文
Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し,細菌タンパク質合成を阻害する。分子式:C16H17N5O6S2,M.W.:439.461,純度:>90%(HPLC),溶解性:2-エトキシエタノール,ピリジン,DMSOに可溶。メタノール,酢酸エチル,アセトンにあまり溶けず,水に不溶。
CAS No:12656-40-5
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製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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説明文
分子量138の低分子で,ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63%阻害,RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13~6.26μg/mlで抑制する。分子式:C7H10N2O,M.W.:138.170,純度:>90%(HPLC),溶解性:水に溶解し,ヘキサン,メタノールには不溶
CAS No:35663-85-5
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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Negamycin <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌,およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式:C9H20N4O4・HCl(mono HCl salt),M.W.:284.741(mono HCl salt),純度:>80%(qNMR),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:33404-78-3 (free form)
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Negamycin [33404-78-3]
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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数:0

説明文 Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し,細菌タンパク質合成を阻害する。分子式:C16H17N5O6S2,M.W.:439.461,純度:>90%(HPLC),溶解性:2-エトキシエタノール,ピリジン,DMSOに可溶。メタノール,酢酸エチル,アセトンにあまり溶けず,水に不溶。
CAS No:12656-40-5
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製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Cyclamidomycin <Nucleoside Diphosphate Kinase, NDPK, Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数:0

説明文 分子量138の低分子で,ヌクレオシドジホスホキナーゼを20 μg/mlで63%阻害,RNAファージQβおよび繊維状DNAファージf1の増殖を3.13~6.26μg/mlで抑制する。分子式:C7H10N2O,M.W.:138.170,純度:>90%(HPLC),溶解性:水に溶解し,ヘキサン,メタノールには不溶
CAS No:35663-85-5
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製品記事 Cyclamidomycin [CAS: 35663-85-5]
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Negamycin <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>

文献数:0

説明文 多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌,およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式:C9H20N4O4・HCl(mono HCl salt),M.W.:284.741(mono HCl salt),純度:>80%(qNMR),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:33404-78-3 (free form)
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製品記事 Negamycin [33404-78-3]
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抗グラム陽性細菌

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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説明文
グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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掲載カタログ ニュース2020年11月1日号 p.25

製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

文献数:0

説明文 グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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抗MRSA,抗VRE

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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>
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説明文
グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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製品記事 Bottromycin A2 [CAS:15005-62-6]
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Bottromycin A2 <Antibacterial (Gram-Positive)>

文献数:0

説明文 グラム陽性菌,メシチリン耐性黄色ブドウ球菌MRSA,バンコマイシン耐性腸球菌VREに対しても活性を示す。化学式:C42H62N8O7 S,M.W.:823.06 ,純度:85%(HPLC)
CAS No:15005-62-6
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抗呼吸器感染症原因菌

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Forphenicinol <Immunomodifier>
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遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Forphenicinol <Immunomodifier>

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説明文 遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
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抗酸菌増殖抑制

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Minosaminomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>
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Escherichia coli無細胞系でファージf2 RNAの増殖を0.2μMの濃度で50%抑制。迅速発育抗酸菌Mycobacterium smegmatisATCC 607,Mycobacterium phleiに対する最小発育阻害濃度はそれぞれ1.56μg/ml,6.25μg/ml。分子式:C25H46N8O10,M.W.:618.689 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンには不溶。
CAS No:51746-09-9
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掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Minosaminomycin [CAS: 51746-09-9]
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Minosaminomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>

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説明文 Escherichia coli無細胞系でファージf2 RNAの増殖を0.2μMの濃度で50%抑制。迅速発育抗酸菌Mycobacterium smegmatisATCC 607,Mycobacterium phleiに対する最小発育阻害濃度はそれぞれ1.56μg/ml,6.25μg/ml。分子式:C25H46N8O10,M.W.:618.689 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンには不溶。
CAS No:51746-09-9
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抗真菌

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
1週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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Benanomicin B <Antifungal>
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説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年3月1日号 p.35

製品記事 Benanomicin B [CAS: 116249-66-2]
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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

文献数:0

説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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掲載カタログ ニュース2021年3月1日号 p.35

製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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Benanomicin B <Antifungal>

文献数:0

説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (free form)
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製品記事 Benanomicin B [CAS: 116249-66-2]
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細菌タンパク質合成阻害

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>
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説明文
Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し,細菌タンパク質合成を阻害する。分子式:C16H17N5O6S2,M.W.:439.461,純度:>90%(HPLC),溶解性:2-エトキシエタノール,ピリジン,DMSOに可溶。メタノール,酢酸エチル,アセトンにあまり溶けず,水に不溶。
CAS No:12656-40-5
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製品記事 Althiomycin [CAS: 12656-40-5]
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Minosaminomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>
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説明文
Escherichia coli無細胞系でファージf2 RNAの増殖を0.2μMの濃度で50%抑制。迅速発育抗酸菌Mycobacterium smegmatisATCC 607,Mycobacterium phleiに対する最小発育阻害濃度はそれぞれ1.56μg/ml,6.25μg/ml。分子式:C25H46N8O10,M.W.:618.689 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンには不溶。
CAS No:51746-09-9
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.25

製品記事 Minosaminomycin [CAS: 51746-09-9]
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Negamycin <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>
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説明文
多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌,およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式:C9H20N4O4・HCl(mono HCl salt),M.W.:284.741(mono HCl salt),純度:>80%(qNMR),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:33404-78-3 (free form)
法規制等
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Negamycin [33404-78-3]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Althiomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor> <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)>

文献数:0

説明文 Streptomyces althioticus No. 245-Z2株から単離された硫黄を含有するぺプチド抗生物質。グラム陽性・陰性細菌に対して活性を有し,細菌タンパク質合成を阻害する。分子式:C16H17N5O6S2,M.W.:439.461,純度:>90%(HPLC),溶解性:2-エトキシエタノール,ピリジン,DMSOに可溶。メタノール,酢酸エチル,アセトンにあまり溶けず,水に不溶。
CAS No:12656-40-5
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Minosaminomycin <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>

文献数:0

説明文 Escherichia coli無細胞系でファージf2 RNAの増殖を0.2μMの濃度で50%抑制。迅速発育抗酸菌Mycobacterium smegmatisATCC 607,Mycobacterium phleiに対する最小発育阻害濃度はそれぞれ1.56μg/ml,6.25μg/ml。分子式:C25H46N8O10,M.W.:618.689 ,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンには不溶。
CAS No:51746-09-9
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Negamycin <Antibacterial (Gram-Positive & Negative)> <Bacterial Protein Synthesis Inhibitor>

文献数:0

説明文 多剤耐性を示す緑膿菌を含むグラム陰性菌,およびグラム陽性菌に対して抗菌活性を示す放線菌由来の天然物。一塩酸塩として提供。分子式:C9H20N4O4・HCl(mono HCl salt),M.W.:284.741(mono HCl salt),純度:>80%(qNMR),溶解性:メタノール,DMSO,水に溶解し,ヘキサンに不溶。
CAS No:33404-78-3 (free form)
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掲載カタログ ニュース2022年3月15日号 p.28

製品記事 Negamycin [33404-78-3]
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ニューモシスチス肺炎抑制

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年3月1日号 p.35

製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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抗HIV-Ⅰ

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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Benanomicin B <Antifungal>
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説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (free form)
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製品記事 Benanomicin B [CAS: 116249-66-2]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

文献数:0

説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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Benanomicin B <Antifungal>

文献数:0

説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans F-10 1.56 μg/ml,Candida pseudotropicalis F-2 6.25 ug/ml,Candida kusei F-5 6.25 μg/ml,Candida sp. Yu-1200 6.25 μg/ml,Saccharomyces cerevisiae F-7 6.25 μg/ml。M.W.:826.761,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H42N2O18
CAS No:116249-66-2 (free form)
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製品記事 Benanomicin B [CAS: 116249-66-2]
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免疫調節作用

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Forphenicinol <Immunomodifier>
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説明文
遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年9月15日号 p.21
ニュース2021年5月1日号 p.30

製品記事 Forphenicinol [CAS:71522-58-2]
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Forphenicinol <Immunomodifier>

文献数:0

説明文 遅延型過敏症(DTH)反応を1~100μg/mouseの投与で増大。シクロホスファミドによって抑制されたマウスの免疫反応を100μg/ mouseで正常に復活。腹腔マクロファージの貪食をin vitroおよびin vivoで向上。6-メルカプトプリンやシクロホスファミドなどの制癌活性を増強。M.W.:197.190,純度:>90% (HPLC),分子式:C9H11NO4
CAS No:71522-58-2
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レクチン様機能

[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>
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説明文
抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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[在庫・価格 :2022年05月16日 13時51分現在]

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Benanomicin A <Antifungal via Binding to Mannan>

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説明文 抗菌活性,MIC最小発育阻止濃度: Cryptococcus neoformans 0.6~1.25 μg/ml,Cryptococcus laurenti 0.63 μg/ml,Cryptococcus terreus 0.63 μg/ml,Rhodotorula rubra 0.63 μg/ml,Tricosporon cutaneum 1.25~5 μg/ml。Pneumocystis carinii 肺炎モデルマウスに対して10 mg/kg/dayの腹腔内投与で効果を発揮。M.W.:827.74,純度:> 90% (HPLC),分子式:C39H41NO19
CAS No:116249-65-1
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製品記事 Benanomicin A [CAS: 116249-65-1]
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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