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β-ガラクトシダーゼ阻害物質 ピリジンドロール Pyridindolol [CAS: 55812-46-9]

掲載日情報:2020/05/08 現在Webページ番号:69091

Pyridindolol(ピリジンドロール)は,微生物化学研究所(IMC)において放線菌 Streptomyces alboverticillatusから単離精製された,分子量が260未満の比較的小さな天然物です。1975年にThe Journal of Antibioticsで報告されました。1) Pyridindololの作用機序およびその類縁体などに関する論文も多数報告されています。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


Pyridindololの構造式

特長

  • 純度:>90%(HPLC)
  • CAS No.:55812-46-9
  • 分子式:C14H14N2O3
  • 分子量:258.277
  • メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。水には少量溶解し,ベンゼン,エチルエーテルには不溶。


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生理活性・作用の報告例

  • ウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し,pH 4.0~5.0の条件下で非競合的に阻害した(IC50=7.4 × 10-6 M (pH 4.5))。
  • マウスに対する毒性は低く,500 mg/kgを腹腔内投与した場合の生存率は100%だった。1)
  • ウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し,特異的な阻害活性が認められた。2)
  • シンプルにアセチル化した類縁体は,HL-60細胞における細胞接着因子の阻害を示した。3)

本数値は文献に基づく数値であり,本製品についての生理活性有無の実証実験はしていません。



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参考文献

  1. Aoyagi T. et al. J. Antibiot., 28(7), 555~557(1975).
  2. Kumagai M. et al. J. Antibiot., 29(7), 696~703(1976).
  3. Kim Y.P. et al. J. Antibiot., 50(3), 189~193(1997).


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価格

[在庫・価格 :2021年09月16日 23時09分現在]

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詳細 商品名
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  • 法規制等
納期 文献数
Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>
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説明文
pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。化学式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 微生物由来生理活性物質
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Pyridindolol <β-Galactosidase Inhibitor>

文献数:0

説明文 pH4.0~5.0の条件下でウシ肝臓由来β-ガラクトシダーゼに対し非競合的に阻害する。マウスに対し低毒性であり500 mg/kg腹腔内投与でも生存率は100%。IC50:7.4 ×10-6 M (pH 4.5)。化学式:C14H14N2O3,M.W.:258.27,純度:>90%(HPLC),溶解性:メタノール,エタノール,n-ブタノール,DMSO,DMF,0.5N HClに可溶。
CAS No:55812-46-9
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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