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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME > 試薬 > 遺伝子工学 > PCR・シークエンシング > シークエンシング > Seraseq Copy Number Variation (CNV) Reference Material

がん関連遺伝子のコピー数多型のNGS解析時の精度管理試料 Seraseq Copy Number Variation (CNV) Reference Material

掲載日情報：2020/08/24 現在Webページ番号：68213

エルジーシークリニカルダイアグノスティクス /
LGC Clinical Diagnostics, Inc (SeraCare)
[メーカー略称：KPL]

NGS（次世代シークエンシング）解読により、がん関連遺伝子のコピー数多型（Copy Number Variation、CNV）を解析する際に用いる精度管理試料です。乳がん解析用と、肺がん・脳腫瘍解析用の製品があります。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

Web面談を承ります

Seraseqはオンコロジー、出生前診断の次世代シークエンサーでの測定結果の信頼性を高める精度管理試料です。
オンコロジーシリーズではCNV、TMB、MSIをはじめ、FFPE、ctDNAなど、出生前診断ではトリソミー13、18、21などの数多くのラインナップを取り扱っています。
製品内容のご説明、シリーズラインナップのご紹介などのご希望があれば、お気軽にお申し付け下さい。
Web面談にて対応させていただきます。お手数をお掛けいたしますが、ご依頼の際は、面談で説明をご希望される内容についてお知らせ下さい。
※ 担当者との調整のため、Web面談実施までに1～2週間頂戴する場合もございます。ご了承下さい。

お申し込みはこちらから

特長
SeraseqゲノムDNA標的製品（がんおよび遺伝性疾患研究用製品）の製造について
仕様
Seraseqシリーズ製品一覧
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価格

特長

ライブラリー調製、シークエンシング、バイオインフォマティクス解析による変異体の検出など、NGS解析のさまざまなステップでの精度管理試料として使用できます。
NGSアッセイ系の構築・バリデーション・コントロールや標準化に有用です。
目的遺伝子を含む130 kbの合成DNAコンストラクト中に、追加コピーを組み込んでいます。
精製DNAを独自のマトリックスに封入した人工血漿様の製品です。
乳がん解析用と、肺がん・脳腫瘍解析用の製品があります。

※ 本製品にはDNA抽出試薬やNGSライブラリー調製試薬は含まれていません。

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SeraseqゲノムDNA標的製品（がんおよび遺伝性疾患研究用製品）の製造について

目的の変異を有する変異体DNAを合成・処理し、デジタルPCRで厳密に定量する。
GM24385細胞株から抽出したゲノムDNAをバックグラウンドとして、これに合成した変異体DNAを適切な対立遺伝子頻度となるように添加する。
独自のマトリックスへ封入する。

下図は、Reference Material（精製DNAを独自のマトリックスに封入した人工血漿様製品）の場合。

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仕様

商品コードをクリックすると価格表をご覧になれます。

シリーズ名	Breast CNV Mix			Lung & Brain CNV Mix
検出遺伝子	ERBB2、FGFR3、MYC			EGFR、MET、MYCN
追加コピー数	+3	+6	+12	+3	+6	+12
商品コード	0710-0411	0710-0412	0710-0413	0710-0414	0710-0415	0710-0416
Fold Amplification	2.5	4.0	7.0	2.5	4.0	7.0
CNV （コピー数）	5	8	14	5	8	14
製品形状	GM24385細胞からゲノムDNA抽出をし、変異体DNAを添加したものを安定化後、独自のマトリックス（Matribase）に封入したもの（人工血漿様）
濃　度	10 ng/μl
容　量	20 μl

Fold Amplification ＝（Copies of Target Gene）÷（Copies of Reference Genome）
CNV（コピー数）＝（Fold Amplification）×2
追加コピー数＝（Fold Amplification×2）－ 2

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Seraseqシリーズ製品一覧

※ 製品の概要をクリックすると該当製品をご覧になれます。
※ RM：Reference Material

製品の概要					検出できる変異	製品形状①	製品形状②	製品形状③
がん研究	がんのプロファイリング	固形腫瘍	固形腫瘍の解析		INDEL、SNV、SV	DNA Mix	―	―
			FFPE試料からの解析		CNV、INDEL、SNV、SV	FFPE RM	―	―
			HRD（相同組換えDNA修復欠損）の解析		SNV	DNA Mix	FFPE RM	―
			BRCA遺伝子の解析		INDEL、SNV	DNA Mix	FFPE RM	―
			遺伝性がん関連遺伝子の解析		INDEL、SNV、SV	DNA Mix	―	―
			CNV（コピー数多型）の解析		CNV	RM（血漿様）	FFPE RM	―
			RNAからの融合遺伝子の解析		融合遺伝子	RNA Mix	FFPE RM	―
			Whole Transcriptome解析		融合遺伝子	RNA Mix	―	―
		血液がん	リンパ腫の解析		INDEL、SNV、SV	ctDNA Mix	DNA Mix	FFPE RM
			骨髄性がん（ミエロイド）の解析	DNA	INDEL、SNV	ctDNA Mix	DNA Mix	―
			骨髄性がん（ミエロイド）の解析	RNA	融合遺伝子	RNA Mix	―	―
	腫瘍免疫研究		TMB（腫瘍遺伝子変異量）の解析		TMB	DNA Mix	FFPE RM	―
	腫瘍免疫研究		MSI（マイクロサテライト不安定性）の解析		MSI	DNA Mix	FFPE RM	―
	がんのモニタリング	リキッドバイオプシー	ctDNA（血中循環腫瘍DNA）の解析		CNV、INDEL、SNV、SV	ctDNA Mix	RM（血漿様）	―
			ctDNAのメチル化解析		メチル化	ctDNA Mix	―	―
			ctDNAによるMRD（微小残存病変）の解析		INDEL、SNV、SV	ctDNA Mix	―	―
その他			代謝酵素関連遺伝子の解析		INDEL、SNV	DNA Mix	―	―
			肥大型心筋症の関連遺伝子の解析		INDEL、SNV	DNA Mix	―	―
			染色体異常の解析		染色体異常	RM（血漿様）	cfDNA Mix	DNA Mix