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染色体異常のNGS解析時の精度管理試料 Seraseq® Genomic Health Reference Material

掲載日情報:2025/01/29 現在Webページ番号:68218

染色体異常をNGS(次世代シークエンシング)解読で解析する際に用いる精度管理試料です。NIPT用、PGT-A用の製品があります。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


Web面談を承ります

Seraseq®はオンコロジー分野、出生前診断の次世代シークエンサーでの測定結果の信頼性を高める精度管理試料です。
オンコロジーシリーズではCNV、TMB、MSIをはじめ、FFPE、ctDNAなど、出生前診断ではTrisomy 13、18、21などの数多くのラインナップを取り扱っています。
製品内容のご説明、シリーズラインナップのご紹介などのご希望があれば、お気軽にお申し付け下さい。
Web面談にて対応させていただきます。お手数をお掛けいたしますが、ご依頼の際は、面談で説明をご希望される内容についてお知らせ下さい。
担当者との調整のため、Web面談実施までに1~2週間頂戴する場合もございます。ご了承下さい。

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特長

  • 核酸の抽出(Reference Materialのみ)、ライブラリー調製、シークエンシング、バイオインフォマティクス解析による変異体の検出など、NGS解析のさまざまなステップでの精度管理試料として使用できます。
  • NGSアッセイ系の構築・バリデーション・コントロールや標準化に有用です。
  • Euploidはネガティブコントロールとして使用できます。
  • Antepartum&Postpartumは、同一ドナー(妊婦)の産前(Antepartum)、産後(Postpartum)の血漿試料からcfDNAを抽出しており、AntepartumをPostpartumで希釈することにより、検出限界(LoD)の検証に使用できます。

本製品にはDNA抽出およびNGSライブラリー調製試薬は含まれていません。


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精度管理試料の製造について(NIPT用の場合)

MaternalおよびFetalなcfDNAを含む血漿試料からcfDNA抽出・ライブラリー作製・増幅を行い、精製、安定化後、独自の合成血漿(Matribase)に溶解します。

NIPT Reference Materialの製造方法


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製品一覧

商品コードをクリックすると価格表をご覧になれます。

シリーズ名 NIPT用
フォーマット Reference Material
製品形状 MaternalおよびFetalなcfDNAを含む血漿試料からcfDNA抽出・ライブラリー作製・増幅を行い、精製、安定化後、独自の合成血漿(Matribase)に溶解
容量・包装 20 ng/ml、1 ml/vial
Trisomy 13 Male 0720-0779
Female 0720-0780
Trisomy 18 Male 0720-0171
Female 0720-0172
Trisomy 21 Male 0720-0167
Female 0720-0168
22q11 Male 0720-0173
Female 0720-0174
Euploid Male 0720-0169
Female 0720-0170
Turner Syndrome (XO) Female 0720-0952
Klinefelter Syndrome (XXY) Male 0720-0953
Jacobs Syndrome (XYY) Male 0720-0954
Triple X Syndrome (XXX) Female 0720-1069
シリーズ名 NIPT用
(Antepartum&Postpartum)
フォーマット cfDNA Mix
製品形状 Antepartumは、MaternalおよびFetalなcfDNAを含む血漿試料から抽出したcfDNAをバッファーに溶解。
Postpartumは、Antepartumと同一ドナーの産後の血漿試料から抽出したcfDNAをバッファーに溶解。
容量・包装 10 ng/μl、25 μl/vial
T21 Male Antepartum 0720-1100
Postpartum 0720-1101
22q11 Male Antepartum 0720-1102
Postpartum 0720-1103

シリーズ名 PGT-A用
フォーマット ゲノムDNA Mix
製品形状 トリソミー細胞から抽出したゲノムDNAをバッファーに溶解。
容量・包装 30 pg/μl、10 μl/vial
Trisomy 13 0720-0777
Trisomy 18 0720-0776
Trisomy 21 0720-0775
Euploid 0720-0778

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Seraseq®シリーズ製品一覧

製品の概要をクリックすると該当製品をご覧になれます。
RM:Reference Material

製品の概要 検出できる変異 製品形状① 製品形状② 製品形状③



がんの
プロファ
イリング
固形
腫瘍
固形腫瘍の解析 INDEL、SNV、SV DNA Mix
FFPE試料からの解析 CNV、INDEL、SNV、SV FFPE RM
HRD(相同組換えDNA修復欠損)の解析 SNV DNA Mix FFPE RM
BRCA遺伝子の解析 INDEL、SNV DNA Mix FFPE RM
遺伝性がん関連遺伝子の解析 INDEL、SNV、SV DNA Mix
CNV(コピー数多型)の解析 CNV FFPE RM
RNAからの融合遺伝子の解析 融合遺伝子 RNA Mix FFPE RM
Whole Transcriptome解析 融合遺伝子 RNA Mix
血液
がん
リンパ腫の解析 INDEL、SNV、SV ctDNA Mix DNA Mix FFPE RM
骨髄性がん(ミエロイド)の解析 DNA INDEL、SNV ctDNA Mix DNA Mix
RNA 融合遺伝子 RNA Mix
腫瘍免疫研究 TMB(腫瘍遺伝子変異量)の解析 TMB DNA Mix FFPE RM
MSI(マイクロサテライト不安定性)の解析 MSI DNA Mix FFPE RM
がんの
モニタ
リング
リキッド
バイオ
プシー
ctDNAによる幅広いがんの解析 CNV、INDEL、SNV、SV ctDNA Mix RM(血漿様)
ctDNAによる乳がんの解析 INDEL、SNV ctDNA Mix
ctDNAによる前立腺がんの解析 CNV、INDEL、SNV、SV ctDNA Mix
ctDNAのメチル化解析 メチル化 ctDNA Mix
ctDNAによるMRD(微小残存病変)の解析 INDEL、SNV、SV ctDNA Mix
その他 代謝酵素関連遺伝子の解析 INDEL、SNV DNA Mix
肥大型心筋症の関連遺伝子の解析 INDEL、SNV DNA Mix
染色体異常の解析 染色体異常 RM(血漿様) cfDNA Mix DNA Mix

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価格

NIPT用Matched Reference Material

[在庫・価格 :2025年05月01日 11時15分現在]

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Trisomy 13 Male Matched Reference Material, Seraseq

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Trisomy 18 Male Matched Reference Material, Seraseq

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Trisomy 21 Male Matched Reference Material, Seraseq

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NIPT用(Antepartum & Postpartum)cfDNA Mix

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Seraseq Antepartum T21 Male cfDNA
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Seraseq Postpartum T21 Male cfDNA
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Seraseq Antepartum 22q11 Male cfDNA
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Seraseq Antepartum T21 Male cfDNA

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PGT-A Trisomy 13 Reference Material , Seraseq
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NGS解読により染色体異常を解析する際に用いる精度管理試料。ゲノムDNA Mix。
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