全トランスクリプトームRNAシークエンシングで融合遺伝子解析をする際の精度管理試料 Seraseq Whole Transcriptome RNA Seq Mix

Seraseqはオンコロジー、出生前診断の次世代シークエンサーでの測定結果の信頼性を高める精度管理試料です。
オンコロジーシリーズではCNV、TMB、MSIをはじめ、FFPE、ctDNAなど、出生前診断ではトリソミー13、18、21などの数多くのラインナップを取り扱っています。
製品内容のご説明、シリーズラインナップのご紹介などのご希望があれば、お気軽にお申し付け下さい。
Web面談にて対応させていただきます。お手数をお掛けいたしますが、ご依頼の際は、面談で説明をご希望される内容についてお知らせ下さい。
※ 担当者との調整のため、Web面談実施までに1～2週間頂戴する場合もございます。ご了承下さい。

全トランスクリプトームRNAシークエンシングは、現在の限られたゲノム配列を対象としたターゲットNGSパネルでは検出できない、臨床的に有用な可能性のある融合遺伝子の検出が可能となります。また、一部の臨床がん検査ラボでは、NGSベースのがんプロファイリング検査によって得られる診断情報の向上と臨床応用のために、全トランスクリプトームパネルを評価しています。
マーカーとして用いられる融合遺伝子数の増大と検出効率の向上により、NGSによる融合遺伝子解析の利用が増加することが予測されます。最も重要と思われることは、さまざまながんに対する新しい治療法が、治療のための臨床バイオマーカーとして融合遺伝子を標的としていることです。