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ウイルスの大量産生に最適なPEIベースのトランスフェクション試薬 PEIpro®

掲載日情報:2022/11/08 現在Webページ番号:6293

ウイルス産生に特化したトランスフェクション試薬です。
トランスフェクション効率のロット差が極めて少なく、安定したタンパク質およびウイルスの産生が可能です。アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス(AAV)、レンチウイルス、タンパク質などの大量産生に最適です。

トランスフェクション試薬をお探しの方必見! トランスフェクション試薬選択ガイドもご覧下さい。

PEIpro-HQ-レンチウイルス産生

より少ない試薬量、DNA量で最適化されたトランスフェクションが可能

通常の直鎖状PEIを用いた試薬に比べて、よりタンパク質産生に適合しています。

PEIpro-HQ-レンチウイルス産生

他社PEIベーストランスフェクション試薬との比較

HEK-293細胞(1×106 cells/ml)を血清フリー培地に播種し、PEIpro®または他社PEIベース試薬を用いてトランスフェクションした。48時間後のルシフェラーゼ発現を観察した。

使用例

本製品とリン酸カルシウム法とのトランスフェクション効率の比較
本製品はリン酸カルシウム法に比べて、より少ないDNA量でより高い力価のウイルスを得ることができる。
接着細胞(HEK293細胞)を無血清培地で培養し、15μgのDNAと30μlの本製品を75cm2フラスコに加え、レンチウイルスを産生した。トランスフェクション48時間後のウイルス力価をフローサイトメトリーによって測定した。

HEK-293T細胞とHEK-293細胞を用いたレンチウイルスとAAVの産生
使用培地:HEK293細胞の高密度培養、高発現培養用完全合成培地BalanCD® HEK293 System
HEK293細胞に4種類のプラスミドを、HEK293T細胞に3種類のプラスミドを本製品を用いてそれぞれトランスフェクションし、48時間後と72時間後のウイルス力価を測定した。

少ないロット間差

トランスフェクション効率のロット差が極めて少ない
HEK293細胞を無血清培地(ロット#1~#4)に播種し、本製品を用いてトランスフェクションした。導入48時間後にHPLCを用いてIgG3-Fcの産生量を確認した。ロット差によるトランスフェクション効率のばらつきが極めて少なく、安定したタンパク質およびウイルスの生産が可能。


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特長

  • ウイルス、タンパク質、抗体の大量産生用に最適化された遺伝子導入試薬です。
  • HEK293細胞を用いたトランスフェクションアッセイを行っており、品質管理が徹底されています。
  • DNAトランスフェクション用に最適化されたPEIを用いています。
  • 動物由来成分を含みません。
  • 血清フリーの培地で使用可能です。
  • CHO、HEK293などの細胞株で使用可能です。
  • すべての種類のウイルスに対応し、高力価で産生できます。
  • 振とうフラスコ、シェーカー、撹拌タンク、バイオリアクターなどを用いた培養でのトランスフェクションに最適で、スケールアップが容易です。
  • トランスフェクション効率のロット差が極めて小さくなっています。
  • 濃度が1 mg/mlに調製されており、Ready-to-useフォーマットです。


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メーカー資料

PEIpro®

PEIpro®を用いたタンパク質産生
PEIpro®: a Well Characterized PEI Optimized for an Efficient and Reliable Transient Protein Production

PEIpro®

PEIpro®を用いたウイルス産生
PEIpro®: High Quality Transfection Reagents for Therapeutic Virus Production

PEIpro®-HQ

PEIpro®-HQを用いたウイルスの産生: Addressing Large-Scale Therapeutic Virus Production Using High Quality Grade PEI-based Transfection Reagents

ウイルスの大量産生に最適なトランスフェクション試薬 ウイルスの大量産生に最適なトランスフェクション試薬 ウイルスの大量産生に最適なトランスフェクション試薬

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メーカー動画

ウェビナー ウイルスベクター産生のスケールアップを簡素化するプロセス開発


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使用文献

  • Faitschuk E., et al., Gene Ther., 23(10):718~726(2016).
    "A dual chain chimeric antigen receptor (CAR) in the native antibody format for targeting immune cells towards cancer cells without the need of an scFv."
    [PMID:27356950]
  • Poulain, A., et al., J. Biotechnol., 296, 32~41 (2019).
    "Reducing recombinant protein expression during CHO pool selection enhances frequency of high-producing cells."
    [PMID:30885656]
  • D’Eall, C., et al., Immunol. Cell Biol., 97(6), 526~537 (2019).
    "Modulation of antibody-dependent cellular cytotoxicity of EGFR-specific heavy-chain antibodies through hinge engineering."
    [PMID:30680791]

上記以外にも使用文献があります。その他の使用文献はメーカーサイトでご覧下さい。

ユーザーレビュー

Genethon proudly uses PEIpro® for production of pre-clinical batches of Lentivirus & AAV.
-Genethon社


文献データベース

各製品の使用情報を検索できる Polyplus transfection 文献データベース
各製品の使用情報を検索できる Polyplus transfection 文献データベースはこちら(メーカーサイトにリンクします)

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PEIpro®ご購入時のご注意

本製品の大包装製品(100 ml、1 L)のご購入時には、専用の「使用者確認書」が必要です。
ご注文の際はPEIpro Registration Formに必要事項をご記入の上、販売店担当者にお渡し下さい。
1.5 ml、10 mlの製品のご購入にあたっては書類のご提出は不要です。



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価格

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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※購入時に専用の使用者確認書が必要です。 ウイルス生産に特化したトランスフェクション試薬。アデノウイルス,アデノ随伴ウイルス(AAV),レンチウイルス,タンパク質などの大量生産に最適。CHO,HEK293 などの細胞株(接着系および浮遊系)で使用可能。旧商品コード:115-0015
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掲載カタログ ニュース2023年6月15日号 p.10

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大きな容量のお見積もりをご希望の場合は、ご利用の販売店もしくは当社受託・特注品業務担当(jutaku@funakoshi.co.jp, TEL: 03-5684-1645)までご連絡下さい。


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QCが強化された「PEIpro®-HQ」「PEIpro®-GMP」

PPU社では、PEIpro®を使用した開発研究から前臨床試験/臨床試験(GMPグレード品製造)へスムーズに移行できるよう、品質グレードの異なるPEIpro®をご用意しています。
PEIpro®を使用することで、将来的に遺伝子治療や細胞治療への応用、スケールアップを見越したウイルスベクター生産が可能です。
GMPグレード

  • PEIpro®とPEIpro®-HQ/-GMPは物質として同一の試薬ですが、QC内容と添付書類に追加項目があります(下記参照)。
  • PEIpro®-HQは、前臨床段階のウイルス産生用にQCが強化されています。PEIpro®-HQの最小容量は100 mlです。
  • さらに先のフェーズでのウイルス産生(臨床試験/商品化)用の「PEIpro®-GMP」もあります。
  • PEIpro®-HQとPEIpro®-GMPの同一性を示す証明書をご提供可能です。

HQ:Highly Qualified version
フナコシではPEIpro®、PEIpro®HQを研究用として取り扱っております。PEIpro®-GMPはフナコシではお取り扱いできません。PEIpro®-GMPはメーカー(Polyplus-transfection社)からの直接販売となります。

価格のお見積りなどの詳細については、お問い合わせ下さい。

PEIpro®とPEIpro®-HQの比較(QCおよび添付書類の差異)

PEIpro-HQ

PEIpro®とPEIpro®-HQ/-GMPの比較

GMPグレード

PEIpro®とPEIpro®-HQ/-GMPを用いて産生したAAVの力価測定

PEIpro-HQ PEIpro-GMP

293T細胞をFreeStyle F17培地に播種(1×10 6 cells / ml)し、同一プロトコルに従ってPEIpro®/PEIpro®-HQ/PEIpro®-GMPでトランスフェクションした。Helper Free Packaging System(Cell Biolabs社)を用いてAAV粒子を安全に作製し、トランスフェクション72時間後にGFPレポーター遺伝子発現アッセイを用いて力価を測定した。


Polyplus-transfection社ページは下記をご覧下さい。




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メーカーインタビュー: ウイルス産生用トランスフェクション試薬のゴールドスタンダードPEIpro®




Polyplus-transfection社はフランスに本拠を置く、トランスフェクション試薬のメーカーです。核酸導入分野で20年以上にわたり培ってきたノウハウに基づき、様々な導入物質/導入対象に対応する製品ラインナップを揃えています。今回は、Polyplus-transfection社のバイオプロダクションプロジェクトチームリーダーであるMathieu Porte氏に、ウイルス産生用トランスフェクション試薬のゴールドスタンダードPEIpro®についてご紹介いただきます。  続きを表示する。
Vol. 48 ウイルス産生用トランスフェクション試薬のゴールドスタンダードPEIpro


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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