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旧Tocris Biosciences社(R&D Systems社)新着化合物 BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20

掲載日情報:2014/08/25 現在Webページ番号:45973

R&D Systems社の新着化合物と、その関連製品をご紹介します。


Kinase flyer
BIX 02189 選択的なMEK5およびERK5の阻害物質
DDR1-IN-1 Dihydrochloride 選択的なDDR1の阻害物質
GSK 2606414 強力かつ選択的なPERKの阻害物質
AZD 5582 Dihydrochloride 強力なIAPの阻害物質
AZ 20 強力かつ選択的なATRキナーゼの阻害物質

BIX 02189 (選択的なMEK5およびERK5の阻害物質)

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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BIX 02189
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的なMEK5およびERK5の阻害物質。化学式:C27H28N4O2,M.W.:440.54,純度:>98%
CAS No:1265916-41-3
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製品記事 BIX 02189 ((3Z)-3-[[[3-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide) | 1265916-41-3
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BIX 02189
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CAS No:1265916-41-3
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BIX 02189

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的なMEK5およびERK5の阻害物質。化学式:C27H28N4O2,M.W.:440.54,純度:>98%
CAS No:1265916-41-3
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BIX 02189

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U0126
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 22
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力,選択的かつ非競合的なMAPキナーゼキナーゼ阻害物質。MEK-1およびMEK-2を阻害する。IC50=0.07μM(MEK-1),0.06μM(MEK-2)。純度:>98%,M.W.:380.48,形状:白色固体,化学式:C18H16N6S2
CAS No:109511-58-2
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法規制等 医薬用外劇物
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品記事 各種酵素阻害物質
U0126 (1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis[2-aminophenylthio]butadiene) | 109511-58-2
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U0126
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 22
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力,選択的かつ非競合的なMAPキナーゼキナーゼ阻害物質。MEK-1およびMEK-2を阻害する。IC50=0.07μM(MEK-1),0.06μM(MEK-2)。純度:>98%,M.W.:380.48,形状:白色固体,化学式:C18H16N6S2
CAS No:109511-58-2
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法規制等 医薬用外劇物
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品記事 各種酵素阻害物質
U0126 (1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis[2-aminophenylthio]butadiene) | 109511-58-2
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XMD 8-92
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.:474.55,純度:>98%,化学式:C26H30N6O3
CAS No:1234480-50-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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製品記事 XMD 8-92 (2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one) | 1234480-50-2
Bromodomain Inhibitor
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XMD 8-92
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.:474.55,純度:>98%,化学式:C26H30N6O3
CAS No:1234480-50-2
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製品記事 XMD 8-92 (2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one) | 1234480-50-2
Bromodomain Inhibitor
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PD 0325901
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 4
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的MEK1/MEK2阻害物質。マウスcolon 26細胞におけるMEK活性を阻害する (IC50=0.33 nM)。メラノーマ細胞株の増殖を阻害し,マウス異種移植片においてG1期停止およびアポトーシスを誘導する。VEGFに代表される血管新生誘導サイトカインの産生を阻害する。M.W.:482.19,純度:>99%,化学式:C16H14F3IN2O4
CAS No:391210-10-9
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2022年6月15日号 p.44
ニュース2021年5月15日号 p.44

製品記事 PD 0325901 (Alternative Name: PD325901 N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide) | 391210-10-9
Small Molecules for Neural Induction of iPS Cell
幹細胞/再生医療研究用低分子化合物
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PD 0325901
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 4
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的MEK1/MEK2阻害物質。マウスcolon 26細胞におけるMEK活性を阻害する (IC50=0.33 nM)。メラノーマ細胞株の増殖を阻害し,マウス異種移植片においてG1期停止およびアポトーシスを誘導する。VEGFに代表される血管新生誘導サイトカインの産生を阻害する。M.W.:482.19,純度:>99%,化学式:C16H14F3IN2O4
CAS No:391210-10-9
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製品記事 PD 0325901 (Alternative Name: PD325901 N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide) | 391210-10-9
Small Molecules for Neural Induction of iPS Cell
幹細胞/再生医療研究用低分子化合物
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[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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U0126

文献数: 22

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力,選択的かつ非競合的なMAPキナーゼキナーゼ阻害物質。MEK-1およびMEK-2を阻害する。IC50=0.07μM(MEK-1),0.06μM(MEK-2)。純度:>98%,M.W.:380.48,形状:白色固体,化学式:C18H16N6S2
CAS No:109511-58-2
別包装品 別包装品あり
法規制等 医薬用外劇物
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 各種酵素阻害物質
U0126 (1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis[2-aminophenylthio]butadiene) | 109511-58-2
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U0126

文献数: 22

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力,選択的かつ非競合的なMAPキナーゼキナーゼ阻害物質。MEK-1およびMEK-2を阻害する。IC50=0.07μM(MEK-1),0.06μM(MEK-2)。純度:>98%,M.W.:380.48,形状:白色固体,化学式:C18H16N6S2
CAS No:109511-58-2
別包装品 別包装品あり
法規制等 医薬用外劇物
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品記事 各種酵素阻害物質
U0126 (1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis[2-aminophenylthio]butadiene) | 109511-58-2
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XMD 8-92

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.:474.55,純度:>98%,化学式:C26H30N6O3
CAS No:1234480-50-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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製品記事 XMD 8-92 (2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one) | 1234480-50-2
Bromodomain Inhibitor
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XMD 8-92

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.:474.55,純度:>98%,化学式:C26H30N6O3
CAS No:1234480-50-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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製品記事 XMD 8-92 (2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one) | 1234480-50-2
Bromodomain Inhibitor
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PD 0325901

文献数: 4

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的MEK1/MEK2阻害物質。マウスcolon 26細胞におけるMEK活性を阻害する (IC50=0.33 nM)。メラノーマ細胞株の増殖を阻害し,マウス異種移植片においてG1期停止およびアポトーシスを誘導する。VEGFに代表される血管新生誘導サイトカインの産生を阻害する。M.W.:482.19,純度:>99%,化学式:C16H14F3IN2O4
CAS No:391210-10-9
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掲載カタログ ニュース2022年6月15日号 p.44
ニュース2021年5月15日号 p.44

製品記事 PD 0325901 (Alternative Name: PD325901 N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide) | 391210-10-9
Small Molecules for Neural Induction of iPS Cell
幹細胞/再生医療研究用低分子化合物
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PD 0325901

文献数: 4

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的MEK1/MEK2阻害物質。マウスcolon 26細胞におけるMEK活性を阻害する (IC50=0.33 nM)。メラノーマ細胞株の増殖を阻害し,マウス異種移植片においてG1期停止およびアポトーシスを誘導する。VEGFに代表される血管新生誘導サイトカインの産生を阻害する。M.W.:482.19,純度:>99%,化学式:C16H14F3IN2O4
CAS No:391210-10-9
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製品記事 PD 0325901 (Alternative Name: PD325901 N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-benzamide) | 391210-10-9
Small Molecules for Neural Induction of iPS Cell
幹細胞/再生医療研究用低分子化合物
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DDR1-IN-1 Dihydrochloride (選択的なDDR1の阻害物質)

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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DDR1-IN-1 dihydrochloride
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Discoidin domain receptor 1 (DDR1) tyrosine kinase の選択的な阻害物質。M.W.:625.51,純度:>98%,化学式:C30H31F3N4O3.2HCl
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 dihydrochloride (N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride)
関連記事
DDR1-IN-1 dihydrochloride
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Discoidin domain receptor 1 (DDR1) tyrosine kinase の選択的な阻害物質。M.W.:625.51,純度:>98%,化学式:C30H31F3N4O3.2HCl
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 dihydrochloride (N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride)
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[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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DDR1-IN-1 dihydrochloride

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Discoidin domain receptor 1 (DDR1) tyrosine kinase の選択的な阻害物質。M.W.:625.51,純度:>98%,化学式:C30H31F3N4O3.2HCl
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法規制等
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 dihydrochloride (N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride)
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DDR1-IN-1 dihydrochloride

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Discoidin domain receptor 1 (DDR1) tyrosine kinase の選択的な阻害物質。M.W.:625.51,純度:>98%,化学式:C30H31F3N4O3.2HCl
別包装品 別包装品あり
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
DDR1-IN-1 dihydrochloride (N-[3-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)oxy]-4-methylphenyl]-4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide dihydrochloride)
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■関連製品

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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Sunitinib malate
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつATP競合的なVEGFR, PDGFR,KIT阻害物質。M.W.:532.56,純度:>99%
CAS No:341031-54-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 Sunitinib malate | 341031-54-7
関連記事
Sunitinib malate
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつATP競合的なVEGFR, PDGFR,KIT阻害物質。M.W.:532.56,純度:>99%
CAS No:341031-54-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 Sunitinib malate | 341031-54-7
関連記事
Ki 20227
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S
CAS No:623142-96-1
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 各種活性化物質/阻害物質
Ki 20227 (N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea) | 623142-96-1
関連記事
Ki 20227
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S
CAS No:623142-96-1
別包装品 別包装品あり
法規制等
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製品記事 各種活性化物質/阻害物質
Ki 20227 (N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea) | 623142-96-1
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KRCA 0008
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Ack 1およびanaplastic lymphoma kinase (ALK)の強力な阻害物質。M.W.:609.12,純度:>99%,化学式:C30H37ClN8O4
CAS No:1472795-20-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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製品記事 KHS 101 Hydrochloride, KRCA 0008, ML 347
KRCA 0008 (1,1'-[(5-Chloro-2,4-pyrimidinediyl)bis[imino(3-methoxy-4,1-phenylene)-4,1-piperazinediyl]]bisethanone) | 1472795-20-2
ALK Inhibitor
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KRCA 0008
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Ack 1およびanaplastic lymphoma kinase (ALK)の強力な阻害物質。M.W.:609.12,純度:>99%,化学式:C30H37ClN8O4
CAS No:1472795-20-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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製品記事 KHS 101 Hydrochloride, KRCA 0008, ML 347
KRCA 0008 (1,1'-[(5-Chloro-2,4-pyrimidinediyl)bis[imino(3-methoxy-4,1-phenylene)-4,1-piperazinediyl]]bisethanone) | 1472795-20-2
ALK Inhibitor
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[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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Sunitinib malate

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつATP競合的なVEGFR, PDGFR,KIT阻害物質。M.W.:532.56,純度:>99%
CAS No:341031-54-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 Sunitinib malate | 341031-54-7
関連記事

Sunitinib malate

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつATP競合的なVEGFR, PDGFR,KIT阻害物質。M.W.:532.56,純度:>99%
CAS No:341031-54-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 Sunitinib malate | 341031-54-7
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Ki 20227

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S
CAS No:623142-96-1
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 各種活性化物質/阻害物質
Ki 20227 (N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea) | 623142-96-1
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Ki 20227

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S
CAS No:623142-96-1
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製品記事 各種活性化物質/阻害物質
Ki 20227 (N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea) | 623142-96-1
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KRCA 0008

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Ack 1およびanaplastic lymphoma kinase (ALK)の強力な阻害物質。M.W.:609.12,純度:>99%,化学式:C30H37ClN8O4
CAS No:1472795-20-2
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製品記事 KHS 101 Hydrochloride, KRCA 0008, ML 347
KRCA 0008 (1,1'-[(5-Chloro-2,4-pyrimidinediyl)bis[imino(3-methoxy-4,1-phenylene)-4,1-piperazinediyl]]bisethanone) | 1472795-20-2
ALK Inhibitor
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KRCA 0008

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Ack 1およびanaplastic lymphoma kinase (ALK)の強力な阻害物質。M.W.:609.12,純度:>99%,化学式:C30H37ClN8O4
CAS No:1472795-20-2
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KRCA 0008 (1,1'-[(5-Chloro-2,4-pyrimidinediyl)bis[imino(3-methoxy-4,1-phenylene)-4,1-piperazinediyl]]bisethanone) | 1472795-20-2
ALK Inhibitor
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GSK 2606414 (強力かつ選択的なPERKの阻害物質)

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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GSK 2606414
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なProtein kinase R-like ER kinase (PERK)の阻害物質。化学式:C24H20F3N5O,M.W.:451.44,純度:>99%
CAS No:1337531-36-8
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製品記事 GSK 2606414 (1-[5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone) | 1337531-36-8
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GSK 2606414
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なProtein kinase R-like ER kinase (PERK)の阻害物質。化学式:C24H20F3N5O,M.W.:451.44,純度:>99%
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GSK 2606414

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なProtein kinase R-like ER kinase (PERK)の阻害物質。化学式:C24H20F3N5O,M.W.:451.44,純度:>99%
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GSK 2606414

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なProtein kinase R-like ER kinase (PERK)の阻害物質。化学式:C24H20F3N5O,M.W.:451.44,純度:>99%
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PHT 427
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。AktおよびPDK1の阻害物質。M.W.:409.61,純度:>98%,化学式:C20H31N3O2S2
CAS No:1191951-57-1
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製品記事 ML 00253764 Hydrochloride、PA 452、PHT 427
PHT 427 (4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide) | 1191951-57-1
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PHT 427
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。AktおよびPDK1の阻害物質。M.W.:409.61,純度:>98%,化学式:C20H31N3O2S2
CAS No:1191951-57-1
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製品記事 ML 00253764 Hydrochloride、PA 452、PHT 427
PHT 427 (4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide) | 1191951-57-1
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iMDK
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。H441肺腺がん細胞におけるMDKの発現を抑制する。M.W.:376.4,純度:>98%,化学式:C21H13FN2O2S
CAS No:881970-80-5
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製品記事 CTCE 9908、iMDK、ML 120B Dihydrochloride
iMDK (3-[2-[(4-Fluorophenyl)methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-2H-1-benzopyran-2-one) | 881970-80-5
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iMDK
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。H441肺腺がん細胞におけるMDKの発現を抑制する。M.W.:376.4,純度:>98%,化学式:C21H13FN2O2S
CAS No:881970-80-5
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製品記事 CTCE 9908、iMDK、ML 120B Dihydrochloride
iMDK (3-[2-[(4-Fluorophenyl)methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-2H-1-benzopyran-2-one) | 881970-80-5
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PHT 427

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。AktおよびPDK1の阻害物質。M.W.:409.61,純度:>98%,化学式:C20H31N3O2S2
CAS No:1191951-57-1
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製品記事 ML 00253764 Hydrochloride、PA 452、PHT 427
PHT 427 (4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide) | 1191951-57-1
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PHT 427

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。AktおよびPDK1の阻害物質。M.W.:409.61,純度:>98%,化学式:C20H31N3O2S2
CAS No:1191951-57-1
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PHT 427 (4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide) | 1191951-57-1
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iMDK

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。H441肺腺がん細胞におけるMDKの発現を抑制する。M.W.:376.4,純度:>98%,化学式:C21H13FN2O2S
CAS No:881970-80-5
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iMDK (3-[2-[(4-Fluorophenyl)methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-2H-1-benzopyran-2-one) | 881970-80-5
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iMDK

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。H441肺腺がん細胞におけるMDKの発現を抑制する。M.W.:376.4,純度:>98%,化学式:C21H13FN2O2S
CAS No:881970-80-5
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iMDK (3-[2-[(4-Fluorophenyl)methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-2H-1-benzopyran-2-one) | 881970-80-5
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AZD 5582 Dihydrochloride (強力なIAPの阻害物質)

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AZD 5582 dihydrochloride
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)およびCellular inhibitor of apoptosis protein (cIAP)の強力な阻害物質。化学式:C58H78N8O8.2HCl,M.W.:1088.21,純度:>97%
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製品記事 AZD 5582 dihydrochloride (3,3'-[2,4-Hexadiyne-1,6-diylbis[oxy[(1S,2R)-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl]]]bis[N-methyl-L-alanyl-(2S)-2-cyclohexylglycyl-L-prolinamide)
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AZD 5582 dihydrochloride
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AZD 5582 dihydrochloride

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP)およびCellular inhibitor of apoptosis protein (cIAP)の強力な阻害物質。化学式:C58H78N8O8.2HCl,M.W.:1088.21,純度:>97%
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製品記事 AZD 5582 dihydrochloride (3,3'-[2,4-Hexadiyne-1,6-diylbis[oxy[(1S,2R)-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl]]]bis[N-methyl-L-alanyl-(2S)-2-cyclohexylglycyl-L-prolinamide)
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AZD 5582 dihydrochloride

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  • 商品コード:5141/50
  • メーカー:RSD
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製品記事 AZD 5582 dihydrochloride (3,3'-[2,4-Hexadiyne-1,6-diylbis[oxy[(1S,2R)-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl]]]bis[N-methyl-L-alanyl-(2S)-2-cyclohexylglycyl-L-prolinamide)
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変更先製品

■関連製品

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Embelin
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CAS No:550-24-3
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製品記事 アポトーシス関連化合物
Embelin (2,5-Dihydroxy-3-undecyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione) | 550-24-3
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Embelin
中止
本製品は取扱中止になりました 0
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CAS No:550-24-3
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製品記事 アポトーシス関連化合物
Embelin (2,5-Dihydroxy-3-undecyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione) | 550-24-3
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Triptolide
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。NF-κBの転写活性の阻害を介してサイトカイン誘導性の遺伝子発現を阻害する。M.W.:360.4,純度:>98%,化学式:C20H24O6
CAS No:38748-32-2
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製品記事 Triptolide | 38748-32-2
NF-κB / IκB関連化合物
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Triptolide
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。NF-κBの転写活性の阻害を介してサイトカイン誘導性の遺伝子発現を阻害する。M.W.:360.4,純度:>98%,化学式:C20H24O6
CAS No:38748-32-2
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製品記事 Triptolide | 38748-32-2
NF-κB / IκB関連化合物
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XL 388
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CAS No:1251156-08-7
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製品記事 XL 388 ([7-(6-Amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone) | 1251156-08-7
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XL 388
中止
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CAS No:1251156-08-7
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製品記事 XL 388 ([7-(6-Amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone) | 1251156-08-7
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Embelin

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  • 商品コード:2156/10
  • メーカー:RSD
  • 包装:10mg
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説明文 CAS No:550-24-3
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製品記事 アポトーシス関連化合物
Embelin (2,5-Dihydroxy-3-undecyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione) | 550-24-3
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Embelin

文献数: 0

  • 商品コード:2156/50
  • メーカー:RSD
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  • 本製品は取扱中止になりました

説明文 CAS No:550-24-3
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製品記事 アポトーシス関連化合物
Embelin (2,5-Dihydroxy-3-undecyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione) | 550-24-3
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中止

Triptolide

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。NF-κBの転写活性の阻害を介してサイトカイン誘導性の遺伝子発現を阻害する。M.W.:360.4,純度:>98%,化学式:C20H24O6
CAS No:38748-32-2
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製品記事 Triptolide | 38748-32-2
NF-κB / IκB関連化合物
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Triptolide

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。NF-κBの転写活性の阻害を介してサイトカイン誘導性の遺伝子発現を阻害する。M.W.:360.4,純度:>98%,化学式:C20H24O6
CAS No:38748-32-2
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製品記事 Triptolide | 38748-32-2
NF-κB / IκB関連化合物
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XL 388

文献数: 0

  • 商品コード:4893/10
  • メーカー:RSD
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説明文 CAS No:1251156-08-7
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製品記事 XL 388 ([7-(6-Amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone) | 1251156-08-7
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中止

XL 388

文献数: 0

  • 商品コード:4893/50
  • メーカー:RSD
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説明文 CAS No:1251156-08-7
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製品記事 XL 388 ([7-(6-Amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone) | 1251156-08-7
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AZ 20 (強力かつ選択的なATRキナーゼの阻害物質)

[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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AZ 20
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なATR阻害物質(IC50=5nM)。M.W.:412.51,純度:>98%,化学式:C21H24N4O3S
CAS No:1233339-22-4
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
AZ 20 (4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole) | 1233339-22-4
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AZ 20
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なATR阻害物質(IC50=5nM)。M.W.:412.51,純度:>98%,化学式:C21H24N4O3S
CAS No:1233339-22-4
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
AZ 20 (4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole) | 1233339-22-4
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[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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AZ 20

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なATR阻害物質(IC50=5nM)。M.W.:412.51,純度:>98%,化学式:C21H24N4O3S
CAS No:1233339-22-4
別包装品 別包装品あり
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
AZ 20 (4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole) | 1233339-22-4
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AZ 20

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なATR阻害物質(IC50=5nM)。M.W.:412.51,純度:>98%,化学式:C21H24N4O3S
CAS No:1233339-22-4
別包装品 別包装品あり
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保存条件 -20℃ 法規備考
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製品記事 AZ 20, AZD 7762 Hydrochloride, DDR1-IN-1
AZ 20 (4-[4-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]-2-pyrimidinyl]-1H-indole) | 1233339-22-4
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[在庫・価格 :2024年04月20日 00時00分現在]

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Mirin
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)-ATM経路の阻害物質。Mre11の3'および5'エキソヌクレアーゼ活性をブロックする。二本鎖切断に反応したATMの活性化を防ぐ(IC50=12 μM)。M.W.:220.25,純度:>99%,化学式:C10H8N2O2S
CAS No:1198097-97-0
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製品記事 Mirin (Z-5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one) | 1198097-97-0
細胞周期研究関連阻害物質
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10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)-ATM経路の阻害物質。Mre11の3'および5'エキソヌクレアーゼ活性をブロックする。二本鎖切断に反応したATMの活性化を防ぐ(IC50=12 μM)。M.W.:220.25,純度:>99%,化学式:C10H8N2O2S
CAS No:1198097-97-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 Mirin (Z-5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one) | 1198097-97-0
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10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 7
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なATMキナーゼの競合的阻害物質 (Ki=2.2 nM,IC50=13 nM)。M.W.:395.49,純度:>98%,化学式:C21H17NO3S2
CAS No:587871-26-9
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品記事 KU 55933 (2-(4-Morpholinyl)-6-(1-thianthrenyl)-4H-pyran-4-one) | 587871-26-9
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Mirin

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)-ATM経路の阻害物質。Mre11の3'および5'エキソヌクレアーゼ活性をブロックする。二本鎖切断に反応したATMの活性化を防ぐ(IC50=12 μM)。M.W.:220.25,純度:>99%,化学式:C10H8N2O2S
CAS No:1198097-97-0
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CAS No:1198097-97-0
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CAS No:587871-26-9
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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文献数: 1

  • 商品コード:4176/10
  • メーカー:RSD
  • 包装:10mg
  • 本製品は製品内容等が変更されました 変更先製品

KU 60019

文献数: 1

  • 商品コード:4176/50
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