XL 388 ([7-(6-Amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone) | 1251156-08-7
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158631
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
XL 388
文献数： 0
- 商品コード：4893/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 本製品は取扱中止になりました
| 説明文 | CAS No：1251156-08-7 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 |
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XL 388
文献数： 0
- 商品コード：4893/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 本製品は取扱中止になりました
| 説明文 | CAS No：1251156-08-7 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 法規備考 | ||||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 |
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製品詳細
- name
- xl 388
- chemical name
- [7-(6-amino-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5h)-yl][3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-methanone
- activity
- potent and selective mtor inhibitor (ic50 = 9.9 nm). inhibits mtor activity in an atp-competitive manner. exhibits >300-fold selectivity for mtor over pi 3-k and a range of other kinases. displays antitumor activity in athymic nude mice implanted with tumor xenografts.
- MW
- 455.5
- Formula:
- c23h22fn3o4s
- Solubility:
- soluble to 50 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at -20°c
- CAS No:
- 1251156-08-7
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参考文献
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