XMD 8-92 (2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one) | 1234480-50-2
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158028
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
| 詳細 | 商品名 |
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XMD 8-92 |
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
XMD 8-92
文献数： 0
- 商品コード：4132/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥97,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.：474.55，純度：＞98％，化学式：C26H30N6O3 CAS No：1234480-50-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 Bromodomain Inhibitor |
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XMD 8-92
文献数： 0
- 商品コード：4132/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥388,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高選択性のERK5/BMK1阻害物質(KD=80 nM)。M.W.：474.55，純度：＞98％，化学式：C26H30N6O3 CAS No：1234480-50-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 Bromodomain Inhibitor |
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製品詳細
- name
- xmd 8-92
- chemical name
- 2-[[2-ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6h-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
- activity
- highly selective erk5/bmk1 inhibitor (kd values are 80, 190, 600 and 890 nm for bmk1, dcamkl2, plk4 and tnk1 respectively). displays selectivity over 402 diverse kinases. blocks growth factor-induced activation of cellular bmk1 and reduces bmk1 activity in in vitro kinase assays. also reduces bmk1-dependent transactivating activity of mef2c. inhibits proliferation in a variety of cancer cell lines; blocks tumor cell proliferation and tumor-associated angiogenesis.
- MW
- 474.55
- Formula:
- c26h30n6o3
- Solubility:
- soluble to 40 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 1234480-50-2
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参考文献
Deng et al (2011) Discovery of a benzo[e]pyrimido-[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one as a potent and selective inhibitor of big MAP kinase 1. ACS Med.Chem.Lett. 2 195. PMID: 21412406.
Yang and Lee (2011) Targeting the BMK1 MAP kinase pathway in cancer therapy. Clin.Cancer Res. 17 3527. PMID: 21385929.
Erazo et al (2013) Canonical and kinase activity-independent mechanisms for extracellular signal-regulated kinase 5 (ERK5) nuclear translocation require dissociation of Hsp90 from the ERK5-Cdc37 complex. Mol.Cell Biol. 33 1671. PMID: 23428871.
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