Ki 20227 (N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea) | 623142-96-1
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158306
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構造式

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価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]
Ki 20227
文献数: 1
- 商品コード:4481/50
- メーカー:RSD
- 包装:50mg
- 価格:¥446,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S CAS No:623142-96-1 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | 各種活性化物質/阻害物質 BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 |
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Ki 20227
文献数: 1
- 商品コード:4481/10
- メーカー:RSD
- 包装:10mg
- 価格:¥108,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。c-Fmsチロシンキナーゼ(M-CSFR, CSF1R)の阻害物質(IC50=2 nM(c-Fms),12 nM(VEGFR-2),451 nM(c-Kit),217 nM(PDGFRβ))。Flt3, EGFRおよびc-Srcは阻害しない。転移性癌細胞によって誘導される骨溶解と破骨細胞の蓄積を抑制する。M.W.:480.54,純度:>97%,形状:ピンク色固体,化学式:C24H24N4O5S CAS No:623142-96-1 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | 各種活性化物質/阻害物質 BIX 02189、DDR1-IN-1 Dihydrochloride、GSK 2606414、AZD 5582 Dihydrochloride、AZ 20 |
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製品詳細
- name
- ki 20227
- chemical name
- n-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-n'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea
- activity
- inhibitor of c-fms tyrosine kinase (m-csfr, csf1r) (ic50 values are 2, 12, 217 and 451 nm for c-fms, vegfr-2, pdgfrβ and c-kit respectively). does not inhibit flt3, egfr or c-src. suppresses osteoclast differentiation and osteolysis in a rat bone metastasis model.
- MW
- 480.54
- Formula:
- c24h24n4o5s
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >97 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 623142-96-1
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参考文献
Ohno et al (2007) The orally-active and selective c-Fms tyrosine kinase inhibitor Ki20227 inhibits disease progression in a collagen-induced arthritis mouse model. Eur.J.Immunol. 38 283. PMID: 18085662.
Kubota et al (2009) M-CSF inhibition selectively targets pathological angiogenesis and lymphangiogenesis. J.Exp.Med. 206 1089. PMID: 19398755.
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