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細胞周期研究用の低分子化合物

掲載日情報：2011/12/04 現在Webページ番号：5605

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

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1-Azakenpaullone
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ATP競合的なGSK-3β阻害物質（IC50=18 nM）。M.W.：328.2，純度：>98% (HPLC, NMR)，化学式：C15H10BrN3O，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO; insoluble in water.，CAS：676596-65-9，M.W：328.2，可溶性：Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No：676596-65-9
別名：9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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ATP競合的なGSK-3β阻害物質（IC50=18 nM）。M.W.：328.2，純度：>98% (HPLC, NMR)，化学式：C15H10BrN3O，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO; insoluble in water.，CAS：676596-65-9，M.W：328.2，可溶性：Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No：676596-65-9
別名：9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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DAPT
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細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM（total β-amyloid），200 nM（β-amyloid（1-42））。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.：432.5，純度：>98% (NMR)，化学式：C23H26F2N2O4，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.，CAS：208255-80-5，M.W：432.5，可溶性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No：208255-80-5
別名：N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM（total β-amyloid），200 nM（β-amyloid（1-42））。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.：432.5，純度：>98% (NMR)，化学式：C23H26F2N2O4，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.，CAS：208255-80-5，M.W：432.5，可溶性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
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別名：N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
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別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Hypothemycin
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No：76958-67-3
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Hypothemycin
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
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Rapamycin
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抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin
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抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin
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抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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SMI-4a
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選択的なPim-1およびPim-2の阻害物質。G1期の細胞周期停止を誘導する。ミトコンドリア経路を介するアポトーシスを誘導する。mTORC1経路を阻害し，c-mycを抑制する。PRAS40のリン酸化とmTOR活性を阻害する。M.W.：273.2，純度：>95% (NMR)，化学式：C11H6F3NO2S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).，CAS：327033-36-3，M.W：273.2，可溶性：Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).
CAS No：327033-36-3
別名：PIM1/2 Kinase Inhibitor V，(5E/Z)-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
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1-Azakenpaullone

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説明文 ATP競合的なGSK-3β阻害物質（IC50=18 nM）。M.W.：328.2，純度：>98% (HPLC, NMR)，化学式：C15H10BrN3O，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO; insoluble in water.，CAS：676596-65-9，M.W：328.2，可溶性：Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No：676596-65-9
別名：9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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1-Azakenpaullone

文献数： 0

説明文 ATP競合的なGSK-3β阻害物質（IC50=18 nM）。M.W.：328.2，純度：>98% (HPLC, NMR)，化学式：C15H10BrN3O，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO; insoluble in water.，CAS：676596-65-9，M.W：328.2，可溶性：Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No：676596-65-9
別名：9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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DAPT

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説明文 細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM（total β-amyloid），200 nM（β-amyloid（1-42））。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.：432.5，純度：>98% (NMR)，化学式：C23H26F2N2O4，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.，CAS：208255-80-5，M.W：432.5，可溶性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No：208255-80-5
別名：N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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DAPT

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説明文 細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM（total β-amyloid），200 nM（β-amyloid（1-42））。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.：432.5，純度：>98% (NMR)，化学式：C23H26F2N2O4，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.，CAS：208255-80-5，M.W：432.5，可溶性：Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No：208255-80-5
別名：N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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Echinosporin

文献数： 0

説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Echinosporin

文献数： 0

説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Hypothemycin

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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No：76958-67-3
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Hypothemycin

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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No：76958-67-3
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Rapamycin

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説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin

文献数： 0

説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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Rapamycin

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説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し，mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.：914.2，純度：>98%，化学式：C51H79NO13，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.，CAS：53123-88-9，M.W：914.2，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No：53123-88-9
別名：Sirolimus，Rapamune，NSC 226080，Antibiotic AY-22989，WY-090217，RAPA，SILA 9268A，CCRIS 9024
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SMI-4a

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説明文 選択的なPim-1およびPim-2の阻害物質。G1期の細胞周期停止を誘導する。ミトコンドリア経路を介するアポトーシスを誘導する。mTORC1経路を阻害し，c-mycを抑制する。PRAS40のリン酸化とmTOR活性を阻害する。M.W.：273.2，純度：>95% (NMR)，化学式：C11H6F3NO2S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).，CAS：327033-36-3，M.W：273.2，可溶性：Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).
CAS No：327033-36-3
別名：PIM1/2 Kinase Inhibitor V，(5E/Z)-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
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