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細胞周期研究用の低分子化合物

掲載日情報:2011/12/04 現在Webページ番号:5605

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[在庫・価格 :2024年04月26日 18時35分現在]

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1-Azakenpaullone
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ATP競合的なGSK-3β阻害物質(IC50=18 nM)。M.W.:328.2,純度:>98% (HPLC, NMR),化学式:C15H10BrN3O,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO; insoluble in water.,CAS:676596-65-9,M.W:328.2,可溶性:Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No:676596-65-9
別名:9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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ATP競合的なGSK-3β阻害物質(IC50=18 nM)。M.W.:328.2,純度:>98% (HPLC, NMR),化学式:C15H10BrN3O,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO; insoluble in water.,CAS:676596-65-9,M.W:328.2,可溶性:Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No:676596-65-9
別名:9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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DAPT
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細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM(total β-amyloid),200 nM(β-amyloid(1-42))。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.:432.5,純度:>98% (NMR),化学式:C23H26F2N2O4,形状:solid,溶解性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.,CAS:208255-80-5,M.W:432.5,可溶性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No:208255-80-5
別名:N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM(total β-amyloid),200 nM(β-amyloid(1-42))。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.:432.5,純度:>98% (NMR),化学式:C23H26F2N2O4,形状:solid,溶解性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.,CAS:208255-80-5,M.W:432.5,可溶性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No:208255-80-5
別名:N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し,G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.:223.2,純度:>98% (HPLC),化学式:C10H9NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.,CAS:79127-35-8,M.W:223.2,可溶性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No:79127-35-8
別名:NSC357683,XK 213,(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し,G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.:223.2,純度:>98% (HPLC),化学式:C10H9NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.,CAS:79127-35-8,M.W:223.2,可溶性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No:79127-35-8
別名:NSC357683,XK 213,(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Hypothemycin
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.:378.4,純度:>98% (HPLC),化学式:C19H22O8,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.,CAS:76958-67-3,M.W:378.4,可溶性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No:76958-67-3
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.:378.4,純度:>98% (HPLC),化学式:C19H22O8,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.,CAS:76958-67-3,M.W:378.4,可溶性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No:76958-67-3
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Rapamycin
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抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin
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抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin
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説明文
抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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SMI-4a
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選択的なPim-1およびPim-2の阻害物質。G1期の細胞周期停止を誘導する。ミトコンドリア経路を介するアポトーシスを誘導する。mTORC1経路を阻害し,c-mycを抑制する。PRAS40のリン酸化とmTOR活性を阻害する。M.W.:273.2,純度:>95% (NMR),化学式:C11H6F3NO2S,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).,CAS:327033-36-3,M.W:273.2,可溶性:Soluble in DMSO (at least 5 mg/ml).
CAS No:327033-36-3
別名:PIM1/2 Kinase Inhibitor V,(5E/Z)-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
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1-Azakenpaullone

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説明文 ATP競合的なGSK-3β阻害物質(IC50=18 nM)。M.W.:328.2,純度:>98% (HPLC, NMR),化学式:C15H10BrN3O,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO; insoluble in water.,CAS:676596-65-9,M.W:328.2,可溶性:Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No:676596-65-9
別名:9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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文献数: 0

説明文 ATP競合的なGSK-3β阻害物質(IC50=18 nM)。M.W.:328.2,純度:>98% (HPLC, NMR),化学式:C15H10BrN3O,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO; insoluble in water.,CAS:676596-65-9,M.W:328.2,可溶性:Soluble in DMSO; insoluble in water.
CAS No:676596-65-9
別名:9-Bromo-7,12-dihydropyrido[3',2':2,3]azepino[4,5-b]indol-6(5H)-one
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DAPT

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説明文 細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM(total β-amyloid),200 nM(β-amyloid(1-42))。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.:432.5,純度:>98% (NMR),化学式:C23H26F2N2O4,形状:solid,溶解性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.,CAS:208255-80-5,M.W:432.5,可溶性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No:208255-80-5
別名:N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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DAPT

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説明文 細胞透過性を有するγ-セクレターゼ阻害物質。IC50=115 nM(total β-amyloid),200 nM(β-amyloid(1-42))。in vivoでアミロイドβの濃度を減少させる。NRADDのタンパク質分解を阻害する。M.W.:432.5,純度:>98% (NMR),化学式:C23H26F2N2O4,形状:solid,溶解性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.,CAS:208255-80-5,M.W:432.5,可溶性:Soluble in 100% ethanol, DMSO (20 mg/ml) or dichloromethane.
CAS No:208255-80-5
別名:N-[N-(3,5-Difluorophenacetyl-L-alanyl)]-S-phenylglycine tert.butyl ester
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Echinosporin

文献数: 0

説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し,G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.:223.2,純度:>98% (HPLC),化学式:C10H9NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.,CAS:79127-35-8,M.W:223.2,可溶性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No:79127-35-8
別名:NSC357683,XK 213,(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Echinosporin

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説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し,G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.:223.2,純度:>98% (HPLC),化学式:C10H9NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.,CAS:79127-35-8,M.W:223.2,可溶性:Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No:79127-35-8
別名:NSC357683,XK 213,(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Hypothemycin

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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.:378.4,純度:>98% (HPLC),化学式:C19H22O8,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.,CAS:76958-67-3,M.W:378.4,可溶性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No:76958-67-3
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Hypothemycin

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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.:378.4,純度:>98% (HPLC),化学式:C19H22O8,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.,CAS:76958-67-3,M.W:378.4,可溶性:Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No:76958-67-3
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Rapamycin

文献数: 0

説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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Rapamycin (CAS: 53123-88-9)
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Rapamycin

文献数: 0

説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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Rapamycin

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説明文 抗菌・抗真菌活性を有する。FKBP12と複合体を形成し,mTORを阻害する。IL-2の応答を阻害することでT細胞およびB細胞の活性化を阻害する。M.W.:914.2,純度:>98%,化学式:C51H79NO13,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.,CAS:53123-88-9,M.W:914.2,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or chloroform.
CAS No:53123-88-9
別名:Sirolimus,Rapamune,NSC 226080,Antibiotic AY-22989,WY-090217,RAPA,SILA 9268A,CCRIS 9024
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CAS No:327033-36-3
別名:PIM1/2 Kinase Inhibitor V,(5E/Z)-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
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reagent@funakoshi.co.jp

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