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Hypothemycin (CAS: 76958-67-3)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52359

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のHypothemycin (CAS: 76958-67-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Hypothemycin
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
CAS No：76958-67-3
別包装品 別包装品あり
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Hypothemycin
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抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
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説明文 抗真菌活性を有する。数種の腫瘍細胞においてRas誘導遺伝子の阻害によると考えられる細胞毒性を示す。マウスとヒトのT細胞の増殖を阻害する。T細胞活性化の際のサイトカイン産生を調節する。Cyclin D1のユビキチン化を促進する。M.W.：378.4，純度：>98% (HPLC)，化学式：C19H22O8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.，CAS：76958-67-3，M.W：378.4，可溶性：Soluble in DMSO or acetone; insoluble in methanol or water.
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製品情報

商品コードBVT-0067
品名Hypothemycin
分子式C19H22O8
分子量378.4
CAS76958-67-3
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名-
特長
  • Antifungal.
  • Cytotoxic against some tumor cell lines, partly attributed to inhibition of Ras-inducible genes.
  • Inhibits proliferation of mouse and human T cells.
  • Modulates production of cytokines during T cell activation.
  • Facilitates the ubiquitinylation process of cyclin D1.
  • Potent and selective threonine/tyrosine-specific kinase, MEK and other protein kinases inhibitor in both in vitro and in vivo studies.
文献
  1. Metabolites of pyrenomycetes XIII: Structure of (+) hypothemycin, an antibiotic macrolide from hypomyces trichothecoides: M.S.R. Nair & S.T. Carey; Tetrahedron Lett. 21, 2011 (1980)
  2. Metabolites of pyrenomycetes. XIV: Structure and partial stereochemistry of the antibiotic macrolides hypothemycin and dihydrohypothemycin: M.S.R. Nair, et al.; Tetrahedron 37, 2445 (1981)
  3. Revised structure and stereochemistry of hypothemycin: T. Agatsuma et al.; Chem. Pharm. Bull. 41, 373 (1993)
  4. Antitumor efficacy of hypothemycin, a new Ras-signaling inhibitor: H. Tanaka, et al.; Jpn. J. Cancer Res. 90, 1139 (1999)
  5. Hypothemycin inhibits the proliferative response and modulates the production of cytokines during T cell activation: R. Camacho, et al.; Immunopharmacology 44, 255 (1999)
  6. Resorcylic acid lactones: naturally occurring potent and selective inhibitors of MEK: A. Zhao, et al.; J. Antibiot. 52, 1086 (1999)
  7. Suppression of oncogenic transformation by hypothemycin associated with accelerated cyclin D1 degradation through ubiquitin-proteasome pathway: H. Sonoda, et al.; Life Sci. 65, 381 (1999)
  8. Targeted covalent inactivation of protein kinases by resorcylic acid lactone polyketides: A. Schirmer, et al.; PNAS 103, 4234 (2006)
  9. Chemistry and biology of resorcylic acid lactones: N. Winssinger, et al.; Chem. Commun. (Camb). 1, 22 (2007), (Review)
  10. The resorcyclic acid lactone Hypothemycin selectively inhibits the mitogen-activated protein kinase kinase-extracellular signal-regulated kinase pathway in cells: H. Fukazawa, et al.; Biol. Pharm. Bull. 33, 168 (2010)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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