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Echinosporin (CAS: 79127-35-8)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52343

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のEchinosporin (CAS: 79127-35-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
別包装品 別包装品あり
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Echinosporin
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抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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Echinosporin

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説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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説明文 抗菌活性や抗腫瘍活性を有し，G2期および M期で細胞周期を阻害する。M.W.：223.2，純度：>98% (HPLC)，化学式：C10H9NO5，形状：solid，溶解性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.，CAS：79127-35-8，M.W：223.2，可溶性：Soluble in water, methanol or dimethylformamide.
CAS No：79127-35-8
別名：NSC357683，XK 213，(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
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製品情報

商品コードBVT-0006
品名Echinosporin
分子式C10H9NO5
分子量223.2
CAS79127-35-8
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名NSC357683; XK 213; (1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
特長
  • Antibiotic.
  • Cell cycle inhibitor at the G(2)/M phase.
  • Antitumor compound.
  • Apoptosis inducer.
文献
  1. A new antibiotic echinosporin (XK-213) - producing organism, isolation and characterization: T. Sato, et al.; J. Antibiot. 35, 266 (1982)
  2. Antitumor activity of echinosporin: M. Morimoto and R. Imai; J. Antibiot. 38, 490 (1985)
  3. Approaches to the total synthesis of the antitumor antibiotic echinosporin: M. A. Kinsella; J. Org. Chem. 55, 105 (1990)
  4. Applications of an asymmetric [2 + 2]-photocycloaddition. Total synthesis of (-)-echinosporin. Construction of an advanced 11-deoxyprostaglandin intermediate: A. B. Smith; J. Am. Chem. Soc. 114, 2567 (1992)
  5. Biosynthesis of the antibiotic echinosporin by a novel branch of the shikimate pathway: A. Dubeler; Eur. J. Org. Chem. 2002, 983 (2002)
  6. Echinosporins as new cell cycle inhibitors and apoptosis inducers from marine-derived Streptomyces albogriseolus: C.B. Cui, et al.; Fitoterapia 78, 238 (2007)
  7. A new stereocontrolled synthetic route to (-)-echinosporin from D-glucose via padwa allenylsulfone [3 + 2]-anionic cycloadditive elimination: J.T. Flasz, et al.; Org. Lett. 14, 3024 (2012)
  8. Interaction of marine streptomyces compounds with selected cancer drug target proteins by in silico molecular docking studies: A.R. Lankapalli & K. Kannabiran; Interdiscipl. Sci. Comput. Life Sci. 5, 37 (2013)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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