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血管新生研究に有用なツールです 各種標識トマトレクチン(トマト凝集素)

掲載日情報:2016/11/11 現在Webページ番号:4992

免疫染色(免疫組織化学、IHC)特集 免疫染色実験ガイドカタログバナー

トマトレクチンは、非常に安定な糖タンパク質で、等量のアラビノースとガラクトースを含んでいます。約100 kDaの単鎖ポリペプチドから構成されており、溶液中では凝集体を形成します。N-アセチルグルコサミンオリゴマーに結合する性質を有しますが、特に三量体と四量体のN-アセチルグルコサミンに親和性があります。また、シアロ糖タンパク質であるグリコフォリンや、タム・ホースフォール糖タンパク質にも結合します。
トマトレクチンは、ジャガイモレクチン、ヨウシュチョウセンアサガオレクチン、コムギ胚芽レクチンと共通の性質を有しますが、相違点も数多く報告されています。

トマトレクチンの共通の特長

  • ELISA、組織染色、ウエスタンブロッティングに適用可能です。参考プロトコルはメーカーホームページよりダウンロードできます。
  • マウスやラットの血管およびミクログリア細胞のマーカーとして使用できます。
  • マウスやラットにおける腫瘍血管形成の観察、異種移植モデルにおける血管新生の追跡などに有用です。
  • アフィニティ精製したトマトレクチンを使用しています。
  • 由来:トマト(Lycopersicon esculentum

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ビオチン標識品

  • 糖タンパク質の検出には、VECTASTAIN ABC試薬、標識アビジンD、標識ストレプトアビジンなどを組み合わせてご使用下さい。
  • リンフォカインなどの細胞分裂促進物質の単離にも有用です。
ビオチン標識トマトレクチン(#B-1175)で染色した血管組織

試料:大腸凍結切片
オレンジ色:本製品(#B-1175)で染色した血管組織*1
黄緑色:腺上皮組織(GFP)
*1 Vector Red基質(#SK-5100)を使用し、FITC用フィルターで蛍光観察した。

ビオチン標識トマトレクチンと蛍光標識ストレピトアビジンで染色した機能血管系

試料:マウス膵臓
赤色:本製品および蛍光標識ストレピトアビジンで染色した機能血管系*2
緑色:本製品およびドキソルビシンで染色した機能血管系*3
青色:核(DAPI)
*2 本製品と赤色蛍光色素標識ストレトアビジンを混合してインキュベーションした後、投与した。
*3 本製品および緑色の自家蛍光を発するドキソルビシン(糖鎖を有する)を共投与した(ドラックデリバリーアッセイ)。
画像提供:Michael A Jacobetz, the University of Cambridge
参考文献:Kenneth, P., et al., Science, 324, 1457 (2009).

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DyLight 488標識品

  • 強い緑色蛍光を発するDyLight 488色素を標識した製品です。
  • 非標識レクチンや、フリーのDyLight 488色素を含みません。
  • 測定波長:励起493 nm/蛍光518 nm

試料:ホルマリン固定パラフィン包埋マウス腎臓組織切片
緑色:本製品(#DL-1174)で染色した血管組織
青色:核(DAPI)*4
*4 封入にはVECTASHIELD Mounting Medium with DAPI(#H-1200)を使用した。

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DyLight 594標識品

  • 強い赤色蛍光を発するDyLight 594色素で標識した製品です。緑色/黄色の蛍光物質(GFPを発現させたトランスジェニックマウスなど)との蛍光多重染色に適しています。
  • 測定波長:励起592 nm/蛍光617 nm
#DL-1177で灌流したマウス平坦封入網膜の血管組織

試料:マウス平坦封入網膜*5
赤色:本製品(#DL-1177)で灌流した血管組織
青色:核(DAPI)
画像提供:Geoge W. Smith, Florida Athlantic University
*5 封入にはVECTASHIELD Mounting Medium with DAPI(#H-1200)を使用した。

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FITC標識品

  • 高品質のFITCを独自の方法で結合させた製品です。
  • 非標識レクチンや、フリーのFITCを含みません。
  • 推奨使用濃度:5~20μg/ml
  • 測定波長:励起495 nm/蛍光515 nm

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Texas Red標識品

  • 赤色蛍光を発するため、緑色/黄色の蛍光物質との蛍光多重染色に適しています。
  • 測定波長:励起595 nm/蛍光615 nm

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トマトレクチンを灌流実験に使用した文献

1. Debbage, P. L., et al., J. Histochem. Cytochem., 46 (5), 627~639 (1998).
2. Thurston, G., et al., J. Clin. Invest., 101 (7), 1401~1413 (1998).
3. Hashizume, H., et al., Amer. J. Pathol., 156 (4), 1363~1380 (2000).
4. Debbage, P. L., et al., Histochemistry Cell Biol., 116 (4), 349~359 (2001).
5. Lee, J. C., et al., Cancer Res., 62 (3), 747~755 (2002).
6. Akerman, M. E., et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA., 99 (20), 12617~12621 (2002).
7. Gee, M. S., et al., Amer. J. Pathol., 162 (1), 183~193 (2003).
8. Jilani, S. M., et al., Histochem. Cytochem., 51 (5), 597~604 (2003).
9. Krasnici, S., et al., Int. J. Cancer, 105 (4), 561~567 (2003).
10. Huang, J. Z. et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA., 100 (13), 7785~7790 (2003).
11. Inai, T., et al., Amer. J. Pathol., 165 (1), 35~52 (2004).

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