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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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Probenecid | CAS:57-66-9

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：178328

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

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Cayman Chemical社のProbenecidです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
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価格

構造式

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製品情報

Probenecid is a benzoic acid derivative that inhibits organic anion transporters (OATs) but activates the transient receptor potential (TRP) channel TRPV2. It inhibits OAT1, OAT3, and OAT6 with K_i values of 6.3, 9.0, and 8.4 µM, respectively, as well as OAT2 with an IC₅₀ value of 0.67 µM. It is a poor inhibitor of the organic cation transporters OCT1 and OCT2 (IC₅₀ = 1.6 and 1.7 mM, respectively). Through its effects on OATs, probenecid enhances the renal excretion of urate, alleviating gout, while reducing the elimination of many medications. It also acts as an agonist of TRPV2 (EC₅₀ = 31.9 µM), eliciting nociceptive behavior under inflammatory conditions in mice.

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製品詳細

name	Probenecid

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参考文献

1. Kaler, G.,Truong, D.M.,Khandelwal, A., et al. Structural variation governs substrate specificity for organic anion transporter (OAT) homologs. Potential remote sensing by OAT family members. The Journal of Biological Chemisty 282(33), 23841-23853 (2007).

2. Takeda, M.,Narikawa, S.,Hosoyamada, M., et al. Characterization of organic anion transport inhibitors using cells stably expressing human organic anion transporters. European Journal of Pharmacology 419(2-3), 113-120 (2001).

3. Khamdang, S.,Takeda, M.,Shimoda, M., et al. Interactions of human- and rat-organic anion transporters with pravastatin and cimetidine. Journal of Pharmacological Sciences 94(2), 197-202 (2004).

4. Arndt, P.,Volk, C.,Gorboulev, V., et al. Interaction of cations, anions, and weak base quinine with rat renal cation transporter rOCT2 compared with rOCT1. American Journal of Physiology.Renal Physiology 281(3), F454-F468 (2001).

5. Robbins, N.,Koch, S.E.,Tranter, M., et al. The history and future of probenecid. Cardiovasc.Toxicol. 12(1), 1-9 (2012).

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