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Wnt/Notch/Hedgehog Pathway(Wnt/Notch/Hedgehogパスウェイ)および関連抗体
Signalway Antibody社 抗体製品特集 Wnt/Notch/Hedgehog Pathway(Wnt/Notch/Hedgehogパスウェイ)および関連抗体
掲載日情報：2013/03/21 現在Webページ番号：7431
Signalway Antibody社のWnt/Notch/Hedgehog Pathway（Wnt/Notch/Hedgehogパスウェイ）および関連抗体をご紹介致します。
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Wnt/Notch/Hedgehog Pathway（Wnt/Notch/Hedgehogパスウェイ）とは
発生において、Wnt（無翅型MMTV統合部位ファミリー）は細胞運命、細胞増殖、細胞遊走、細胞極性、細胞死の調節の様々な役割を果たしています。
Wntシグナルがない場合、βカテニンがCK1、GSK3、Axin、APC、PP2Aといった細胞質の複合体に機能します。これによりβカテニンのリン酸化が起こり、β-TRCPとの相互作用が促進され、βカテニンのユビキチン化とプロテアソームでの分解が起こります。 Wntシグナルがある場合、分泌されたWnt糖タンパク質がFrizzled受容体に結合します。これによりPDZドメインタンパク質のDishevelled（Dsh）を活性化させます。
Dshは、βカテニンを分解するGSK3、Axin、APCといった細胞質の複合体を阻害します。
GSK3はβカテニンをリン酸化し、ユビキチン化とプロテアソームによる分解を誘導します。
Wnt/βカテニン経路の活性化はβカテニンの分解を抑制し、結果として核内へ移行したβカテニンはTCFと 結合し様々な遺伝子を転写活性化します。
多くの細胞や組織においてWnt/βカテニン経路は、FGF経路やTGFβ経路と相互作用しています。Wnt/βカテニン経路の恒常的な活性化や異常な活性化は、様々なガンと関連していることも知られています。
追加しました。
参考文献
- Li F, Chong zz, et al., "Winding through the WNT pathway during cellular development and demise.", Histol Histopathol., 21(1), 103(2006).
- Katoh M., "Comparative genomics on Wnt5a and Wnt5b genes.", Int. J. Mol .Med., 15(4), 749(2005).
- Li F, Chong zz, et al., "Vital elements of the Wnt-Firizzled signaling pathway in the nervous system.", Curr. Neurovasc. Res., 2(4), 331(2005).
- Urano T., "Wnt- beta-catenin signaling in bone metabolism.", Clin. Calcium., 16 (1), 54(2006).
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