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組換えウイルスベクターおよびワクチン中の残留エンドヌクレアーゼを検出・定量するキット EndonucleaseGTP® ELISA Kit

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:68130

組換えウイルスベクターおよびワクチン中の残留(コンタミネーション)したエンドヌクレアーゼを検出・定量するための高感度かつ特異的なサンドイッチ法のELISAキットです。
組換え体タンパク質、モノクローナル抗体などの産生過程で生産物に混入するその他の血清成分・培地成分および精製で使用する担体を検出するキットもあります。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


GTP_Flyer

組換えウイルスベクターおよびワクチン中の残留エンドヌクレアーゼについて

組換えウイルスベクターの産生・精製のプロセスにおいて、宿主細胞由来の内在DNA・RNAおよび、ウイルスベクター構築時に取り込まれなかったプラスミドDNAの除去のために、しばしばエンドヌクレアーゼが使用されます。そのため、精製の際にエンドヌクレアーゼの混入(コンタミネーション)を最低レベルまで低減させる必要があります。


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特長

  • セラチア菌(Serratia marcescens)由来の遺伝子組換えエンドヌクレアーゼに対する抗体を用いています。
  • Benzonase Nuclease(Merck社)や、 DENARASE(c-LEcta社)の検出に適しています。
  • 精製工程の開発、工程管理、日常的な品質管理およびロット出荷試験に有用です。
  • 2時間以内に結果が得られます。
  • 捕捉用抗体がコートされたプレートに、試料およびHRP標識検出用抗体を同時に加えてインキュベートするため、操作時間が短く、洗浄操作の回数が少なくなっています。
  • キットには各濃度に調製済みのStandardが含まれています。
  • 検出限界(LOD):~0.06 ng/ml
  • 定量下限(LOQ):~0.31 ng/ml
  • 測定範囲:0.31~20 ng/ml
  • 測定波長:450 nm/650 nm

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他社製品との比較

項 目本キットA社製品
製品仕様LOD(検出限界)0.06 ng/ml0.2 ng/ml
LOQ(定量下限)0.31 ng/ml非公開
測定範囲0.31~20 ng/ml非公開
精度(CV%)Intra-assay 3.6~5.1
Inter-assay 2.9~4.3
非公開
正確度(回収率%)92~103非公開
実際の操作アッセイの準備Standard、検出用抗体、洗浄バッファーを含むすべての試薬が調製済みStandard、検出抗体、洗浄バッファーの調製が必要
Standardの調製不要(調製済み)希釈に約15分を要する
インキュベート反応同時逐次的
検出方法HRP標識抗endonuclease抗体 + TMB
洗浄ステップ数12
操作時間1時間35分
(1回×5分 の洗浄時間を含む)
4時間
(Standard、検出抗体、洗浄バッファーの調製時間および、2回×5分 の洗浄時間を含む)

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検量線の例

検量線

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キット内容

  • Anti-EndonucleaseGTP coated microtiter strip(12×8 well)
  • Anti-EndonucleaseGTP : HRP conjugate
  • EndonucleaseGTP standards
  • TBS wash concentrate
  • TMB substrate for ELISA
  • Stop solution

プレートのインキュベートの際、 別途オービタルシェーカー(400~600 rpm)が必要です。また、測定にはマイクロプレートリーダーが必要です。


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価格

[在庫・価格 :2024年04月23日 16時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

[在庫・価格 :2024年04月23日 16時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

EndonucleaseGTP, ELISA Kit

文献数: 0

説明文
法規制等
保存条件 4℃,凍結禁止 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年6月15日号 p.11
ニュース2021年10月15日号 p.15

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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