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Axon社のケモカイン研究用試薬 Chemokine Receptor Antagonist

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:64254

ケモカイン研究用試薬をご紹介します。

ケモカインについて

ケモカインは、走化性(ケモタクシス)を有するサイトカインの意味で、炎症反応や免疫反応を初めとする細胞の動員や配置に関与しています。特徴的なN末端のシステイン残基を含むアミノ酸配列から、4つのサブファミリー CXC(N-Cys-Xaa-Cys-)、CC(N-Cys-Cys-)、C(N-Xaa-Cys-)、CX3C(N-Cys-3Xaa-Cys-)に分類され、これらのシステイン残基はジスルフィド結合により高次構造を取っています。ケモカイン受容体は7回膜貫通Gタンパク質共役型受容体で、上記のサブファミリーに対応し(CXCR1~6、CCR1~10、CX3CR1、DARC)などの存在が知られています。

参考文献

Griffith J. W., et al., Annu. Rev. Immunol., 32, 659-702 (2014).


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Axon社の主なケモカインレセプターアンタゴニスト

サブファミリ-レセプター名作用商品名CAS商品コード
CXCCXCR1~6CXCR2 アンタゴニストSB 265610 211096-49-0Axon1559
CXCR3 アンタゴニストCXCR3 Antagonist 6c 870998-13-3Axon1800
CXCR4 アンタゴニスト WZ 811 55778-02-4Axon1620
CXCR4 アンタゴニスト AMD 3100 155148-31-5Axon1738
CXCR4 アンタゴニストAMD 3465 hexahydrobromide 185991-07-5Axon1930
CCCCR1~10CCR1 アンタゴニストA1B1 hydrochloride Axon1179
CCR1 アンタゴニストBX 471 217645-70-0Axon2082
CX3CCX3CR1FractalkineレセプターアンタゴニストCX3CR1 antagonist 18a911715-90-7Axon2255

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Chemokine Receptor Antagonistの価格

[在庫・価格 :2024年03月29日 08時15分現在]

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SB 265610
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強力なCXCR2 アンタゴニスト分子式:C14H9BrN6O,純度:99%。M.W.:357.16,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C14H9BrN6O
CAS No:211096-49-0
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法規制等 医薬用外劇物
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強力なCXCR2 アンタゴニスト分子式:C14H9BrN6O,純度:99%。M.W.:357.16,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C14H9BrN6O
CAS No:211096-49-0
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CXCR3 antagonist 6c
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強力なCXCR3 アンタゴニスト(IC50=60 nM)分子式:C30H32Cl3N5O3,純度:99%。M.W.:616.97,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C30H32Cl3N5O3
CAS No:870998-13-3
別名:Compound 6c
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CXCR3 antagonist 6c
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強力なCXCR3 アンタゴニスト(IC50=60 nM)分子式:C30H32Cl3N5O3,純度:99%。M.W.:616.97,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C30H32Cl3N5O3
CAS No:870998-13-3
別名:Compound 6c
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WZ 811
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強力なCXCR4 アンタゴニスト(IC50=0.3 nM)分子式:C18H18N4,純度:99%。M.W.:290.36,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C18H18N4
CAS No:55778-02-4
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強力なCXCR4 アンタゴニスト(IC50=0.3 nM)分子式:C18H18N4,純度:99%。M.W.:290.36,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C18H18N4
CAS No:55778-02-4
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AMD 3100
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非常に強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、抗HIV活性や造血幹細胞の増殖作用を有す。分子式:C28H54N8.8HCl,純度:100%。M.W.:794.47,純度:99%,溶解性:Soluble in water,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別名:Plerixafor, SID 791, JM 3100
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非常に強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、抗HIV活性や造血幹細胞の増殖作用を有す。分子式:C28H54N8.8HCl,純度:100%。M.W.:794.47,純度:99%,溶解性:Soluble in water,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別名:Plerixafor, SID 791, JM 3100
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AMD 3465 hexahydrobromide
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強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、HIV gp120とCXCR4との相互作用をブロックする。分子式:C24H38N6.6HBr,純度:198%。M.W.:896.07,純度:98%,溶解性:Soluble in water and DMSO,化学式:C24H38N6.6HBr
CAS No:185991-07-5
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AMD 3465 hexahydrobromide
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強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、HIV gp120とCXCR4との相互作用をブロックする。分子式:C24H38N6.6HBr,純度:198%。M.W.:896.07,純度:98%,溶解性:Soluble in water and DMSO,化学式:C24H38N6.6HBr
CAS No:185991-07-5
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A1B1 hydrochloride
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経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C23H25ClFN3O2.HCl,純度:99%。M.W.:466.38,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C23H25ClFN3O2.HCl
CAS No:N.A.
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A1B1 hydrochloride
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経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C23H25ClFN3O2.HCl,純度:99%。M.W.:466.38,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C23H25ClFN3O2.HCl
CAS No:N.A.
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BX 471
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経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C21H24ClFN4O3,純度:99%。M.W.:434.89,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO and EtOH,化学式:C21H24ClFN4O3
CAS No:217645-70-0
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BX 471
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説明文
経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C21H24ClFN4O3,純度:99%。M.W.:434.89,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO and EtOH,化学式:C21H24ClFN4O3
CAS No:217645-70-0
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CX3CR1 antagonist 18a
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強力で選択性の高いフラクタルカイン受容体に対するアンタゴニスト(Ki= 3.9 nM)。分子式:C19H25N5OS2,純度:99%。M.W.:403.56,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C19H25N5OS2
CAS No:911715-90-7
別名:CX3CR1 antagonist 18a
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CX3CR1 antagonist 18a
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強力で選択性の高いフラクタルカイン受容体に対するアンタゴニスト(Ki= 3.9 nM)。分子式:C19H25N5OS2,純度:99%。M.W.:403.56,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C19H25N5OS2
CAS No:911715-90-7
別名:CX3CR1 antagonist 18a
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[在庫・価格 :2024年03月29日 08時15分現在]

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SB 265610

文献数: 0

説明文 強力なCXCR2 アンタゴニスト分子式:C14H9BrN6O,純度:99%。M.W.:357.16,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C14H9BrN6O
CAS No:211096-49-0
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法規制等 医薬用外劇物
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SB 265610

文献数: 0

説明文 強力なCXCR2 アンタゴニスト分子式:C14H9BrN6O,純度:99%。M.W.:357.16,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C14H9BrN6O
CAS No:211096-49-0
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法規制等 医薬用外劇物
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CXCR3 antagonist 6c

文献数: 0

説明文 強力なCXCR3 アンタゴニスト(IC50=60 nM)分子式:C30H32Cl3N5O3,純度:99%。M.W.:616.97,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C30H32Cl3N5O3
CAS No:870998-13-3
別名:Compound 6c
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CXCR3 antagonist 6c

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説明文 強力なCXCR3 アンタゴニスト(IC50=60 nM)分子式:C30H32Cl3N5O3,純度:99%。M.W.:616.97,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C30H32Cl3N5O3
CAS No:870998-13-3
別名:Compound 6c
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WZ 811

文献数: 0

説明文 強力なCXCR4 アンタゴニスト(IC50=0.3 nM)分子式:C18H18N4,純度:99%。M.W.:290.36,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C18H18N4
CAS No:55778-02-4
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WZ 811

文献数: 0

説明文 強力なCXCR4 アンタゴニスト(IC50=0.3 nM)分子式:C18H18N4,純度:99%。M.W.:290.36,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C18H18N4
CAS No:55778-02-4
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AMD 3100

文献数: 0

説明文 非常に強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、抗HIV活性や造血幹細胞の増殖作用を有す。分子式:C28H54N8.8HCl,純度:100%。M.W.:794.47,純度:99%,溶解性:Soluble in water,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別名:Plerixafor, SID 791, JM 3100
別包装品 別包装品あり
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AMD 3100

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説明文 非常に強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、抗HIV活性や造血幹細胞の増殖作用を有す。分子式:C28H54N8.8HCl,純度:100%。M.W.:794.47,純度:99%,溶解性:Soluble in water,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別名:Plerixafor, SID 791, JM 3100
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文献数: 0

説明文 強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、HIV gp120とCXCR4との相互作用をブロックする。分子式:C24H38N6.6HBr,純度:198%。M.W.:896.07,純度:98%,溶解性:Soluble in water and DMSO,化学式:C24H38N6.6HBr
CAS No:185991-07-5
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AMD 3465 hexahydrobromide

文献数: 0

説明文 強力で選択性の高いCXCR4アンタゴニストで、HIV gp120とCXCR4との相互作用をブロックする。分子式:C24H38N6.6HBr,純度:198%。M.W.:896.07,純度:98%,溶解性:Soluble in water and DMSO,化学式:C24H38N6.6HBr
CAS No:185991-07-5
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A1B1 hydrochloride

文献数: 0

説明文 経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C23H25ClFN3O2.HCl,純度:99%。M.W.:466.38,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C23H25ClFN3O2.HCl
CAS No:N.A.
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A1B1 hydrochloride

文献数: 0

説明文 経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C23H25ClFN3O2.HCl,純度:99%。M.W.:466.38,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C23H25ClFN3O2.HCl
CAS No:N.A.
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BX 471

文献数: 0

説明文 経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C21H24ClFN4O3,純度:99%。M.W.:434.89,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO and EtOH,化学式:C21H24ClFN4O3
CAS No:217645-70-0
別包装品 別包装品あり
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BX 471

文献数: 0

説明文 経口吸収性のある、強力なCCR1アンタゴニスト分子式:C21H24ClFN4O3,純度:99%。M.W.:434.89,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO and EtOH,化学式:C21H24ClFN4O3
CAS No:217645-70-0
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CX3CR1 antagonist 18a

文献数: 0

説明文 強力で選択性の高いフラクタルカイン受容体に対するアンタゴニスト(Ki= 3.9 nM)。分子式:C19H25N5OS2,純度:99%。M.W.:403.56,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C19H25N5OS2
CAS No:911715-90-7
別名:CX3CR1 antagonist 18a
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CX3CR1 antagonist 18a

文献数: 0

説明文 強力で選択性の高いフラクタルカイン受容体に対するアンタゴニスト(Ki= 3.9 nM)。分子式:C19H25N5OS2,純度:99%。M.W.:403.56,純度:99%,溶解性:Soluble in DMSO,化学式:C19H25N5OS2
CAS No:911715-90-7
別名:CX3CR1 antagonist 18a
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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