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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME> 試薬> 遺伝子工学> 遺伝子発現抑制> shRNA／siRNA> Lullaby
HOME> 試薬> 遺伝子工学> トランスフェクション> 核酸の導入> Lullaby

陽イオン性脂質ベースのsiRNA 用トランスフェクション試薬 Lullaby

掲載日情報：2006/10/30 現在Webページ番号：442

オズバイオサイエンス /
OZ Biosciences
[メーカー略称：OZB]

陽イオン性脂質をベースとした siRNA 用トランスフェクション試薬です。細胞外では siRNA の分解を防ぎ、効率良く細胞内に siRNA を放出します。低濃度（＞ 0.1 nM ）の siRNA を高効率で導入できるため、オフターゲット効果を避けることができます。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

※トランスフェクション試薬をお探しの方必見! トランスフェクション試薬選択ガイドはこちらをご覧ください。

2022/11/21

試薬サンプル

トランスフェクション試薬無料サンプルをご用意しています

特長
導入実績のある細胞例
価格

特長

5 〜 10 nM の siRNA を効率良く導入できます。
siRNA、shRNA、dsRNA の導入に適しています。
様々な細胞株に適用でき、最大 90 ％の遺伝子抑制効果が確認されています。
抗生物質や血清の存在下、および幅広い細胞密度（ 20 〜 90 ％コンフルエント）で使用できます。
細胞毒性がほとんど無いため、DreamFec^＊や PolyMag^＊など他の導入試薬を用いたコトランスフェクションも可能です。

＊OZ Biosciences 社のトランスフェクション試薬については、Magnetofection シリーズをご覧下さい。

本製品を用いて GFP 発現 HeLa 細胞（ 24 ウェルプレート）に GFP に対する siRNA を導入した。

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導入実績のある細胞例

細胞株	由来	種
A549	Non - small cell lung carcinoma	Human
CHO - K1	Epithelial - like ( Ovary )	Hamster
COS - 1, COS - 7	Fibroblast ( Kidney )	Green Monkey
H441	Papillary adenocarcinoma ( Lung )	Human
HEK - 293	Transformed embryonic kidney	Human
HeLa	Cervical epithelial carcinoma	Human
M - 1	Epithelial ( Kidney )	Mouse
MDCK	Normal - kidney	Canine
MIAPaCa - 2	Epithelial ( Pancreas )	Human
NIH3T3	Fibroblast	Mouse
U87	Glioblastoma	Human
Vero 10A1	Epithelial ( Kidney )	Monkey

ユーザーレビュー

“We initially collated a transfection reagent library of 26 reagents... By far, our preferred reagent is Lullaby from OZ Biosciences. We have used this reagent in over 20 cell lines…found it essential in enabling siRNA screens in hard to transfect cell…with minimal toxicity.”
—Emma Shanks, Comb Chem & High Through Screen. 2014

“Development of a methodology for generating uniform and reproducible tumor spheroids that can be subjected to siRNA functional screening with Lullaby transfection reagent.“
—Morrison E et al, JOVE. 2016

“siRNA transfection (rescue) in Mia-PACA 2 and A2780 cells with Lullaby transfection reagent.”
—Verdon et al, PNAS. 2017

“siRNA screening in RPE-1 cells cultivated in 384-well plate using Lullaby.”
—Sansregret et al, Cancer Discov. 2017

“As efficient as RNAi Max from Invitrogen but less expensive.”
—Amelie R. Pasteur institute, Paris

“Multiple sequential transfection of a large variety of cells with Lullaby siRNA transfection reagent.”
—Jenks A.D. et al - Cell Reports. 2018

“Lullaby increased the incorporation of fluorescent duplex RNA in cells compared to other lipoplexe reagents.”
—Marie I. UPMC, Paris

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