Ciclopirox | CAS:29342-05-0

掲載日情報:2018/02/05 現在Webページ番号:214364

Cayman Chemical社のCiclopiroxです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Ciclopirox is an antifungal and cell-permeable iron-chelating agent. It inhibits iron-dependent enzymes, including prolyl hydroxylase 2 (PHD2; pIC50 = 5.8) and deoxyhypusine hydroxylase. Through its effect on PHDs, ciclopirox increases the activity of hypoxia-inducible factors HIF-1α and HIF-1β.

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製品詳細

name Ciclopirox

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参考文献

1. Lai, Y.-W.,Campbell, L.T.,Wilkins, M.R., et al. Synergy and antagonism between iron chelators and antifungal drugs in Cryptococcus. Int. J. Antimicrob. Agents 48(4), 388-394 (2016).

2. Shen, T., and Huang, S. Repositioning the old fungicide ciclopirox for new medical uses. Curr. Pharm. Des. 22(28), 4443-4450 (2016).

3. Clement, P.M.,Hanauske-Abel, H.M.,Wolff, E.C., et al. The antifungal drug ciclopirox inhibits deoxyhypusine and proline hydroxylation, endothelial cell growth and angiogenesis in vitro. Int. J. Cancer 100(4), 491-498 (2002).

4. Barrett, T.D.,Palomino, H.L.,Brondstetter, T.I., et al. Pharmacological characterization of 1-(5-chloro-6-(trifluoromethoxy)-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (JNJ-42041935), a potent and selective hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor. Molecular Pharmacology 79(6), 910-920 (2011).

5. Li, X.,Guo, Q.,Gao, J., et al. The adenylyl cyclase inhibitor MDL-12,330A potentiates insulin secretion via blockade of voltage-dependent K+ channels in pancreatic beta cells. PLoS One 8(10), e77934 (2013).

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価格

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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