YM-53601 | CAS:182959-33-7

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:159052

Cayman Chemical社のYM-53601です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Squalene synthase catalyzes the dimerization of two farnesyl pyrophosphate molecules to form the key cholesterol precursor, squalene. YM-53601 inhibits squalene synthase activity in rat hepatic microsomes and human Hep-G2 cells with IC50 values of 90 and 79 nM, respectively. Cholesterol biosynthesis is inhibited in rats with an ED50 value of 32 mg/kg YM-53601, causing a reduction in both cholesterol and triglyceride levels in plasma. Cholesterol-reducing HMG-CoA reductase inhibitors, which have little effect on plasma triglyceride levels, are often paired with fibrates, which can have adverse effects, to treat hyperlipidemia. The lipid-lowering properties of compounds such as YM-53601 make squalene synthase inhibition an attractive alternative to the combination HMG-CoA reductase inhibitor/fibrate therapy.

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製品詳細

name YM-53601

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参考文献

1. Ugawa, T.,Kakuta, H.,Moritani, H., et al. YM-53601, a novel squalene synthase inhibitor, reduces plasma cholesterol and triglyceride levels in several animal species. British Journal of Pharmacology 131, 63-70 (2000).

2. Ishihara, T.,Kakuta, H.,Moritani, H., et al. Syntheses of 3-ethylidenequinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors. Part 2: Enzyme inhibition and effects on plasma lipid levels. Bioorganic & Medicinal Chemistry 11(17), 3735-3745 (2003).

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価格

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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