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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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新しい欧州薬局方2.6.7に準拠！マイコプラズマの迅速かつ信頼性の高い検出に！ Venor Mycoplasma qPCR Kit

掲載日情報：2026/02/17 現在Webページ番号：73270

ミネルババイオラブス /
Minerva Biolabs GmbH
[メーカー略称：MNV]

細胞培養物、バイオ医薬品、および先端医療医薬品（Advanced-Therapy Medicinal Product、ATMP）における最も重大な汚染リスクの1つであるマイコプラズマを、迅速かつ確実に検出するためのリアルタイムPCRベースの検証済みキットです。欧州薬局方（EP）2.6.7（Ed. 12.2）に準拠しており、3時間以内に結果を得ることができます。また、RNAとDNAの両方を検出することで高感度を実現しました。

※ 新しい欧州薬局方（EP）2.6.7で要求されている規定濃度の外部陽性対照「10CFU/100CFU/100GC Mycoplasma Validation Standard」についてはこちらをご覧下さい。
※ マイコプラズマ（Mycoplasma）の検査（検出／定量）・除去・汚染防止（予防）のための選択ガイドはこちらをご覧下さい。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

お知らせ

本製品はバリデーションレポートのご提供が可能です。

本製品を用いたマイコプラズマ検出（RT-qPCR）には、DNAおよびRNAの両方を抽出可能なキットが必要です。Minerva Biolabs社ではVenor Mycoplasma Extractionのご使用を推奨しています。
CFU調製済みスタンダードは、Mycoplasma Validation Standardのご使用をご検討下さい。

特長
検出原理
操作方法概略
キット内容
価格

特長

ATMP（先端医療医薬品）、細胞培養物、その他の生体マトリックス内のマイコプラズマ（Mycoplasma）、アコレプラズマ（Acholeplasma）、およびスピロプラズマ（Spiroplasma）を迅速かつ高感度に検出します。
最大28日間を要する従来の培養ベースの手法と比較して、検出時間を3時間以下に短縮できます。
核酸を検出するPCR法であるため、菌の増殖能に依存せず、培養可能なマイコプラズマだけでなく培養困難なマイコプラズマも検出できます。
さまざまなリアルタイムPCR装置で検証済みで、一貫した信頼性の高い結果が得られます。
本アッセイは核酸増幅法（NAT）に基づく手法として設計されており、欧州薬局方（EP）2.6.7、第十八改正日本薬局方（JP18）G3、米国薬局方（USP）<63>およびUSP<77>ドラフトの要件を満たしています。
多様な試料を用いた規制準拠試験を、高い再現性でサポートします。
検出方法：RT-qPCR
検出限界（LOD）：≦10 CFU/ml、＜100 GC/ml

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検出原理

検出はマイコプラズマゲノム内の高度に保存された16S rRNAコード領域の増幅に基づき、欧州薬局方（EP）2.6.7に記載の全マイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマ種に加え、130種以上のモリクテス綱菌類を検出できます。逆転写酵素とDNAポリメラーゼを組み合わせることで、RNAを逆転写して得られたcDNAとDNAの両方が増幅され、感度が大幅に向上します。

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