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低コストで高性能な糖鎖プロセシング酵素 Glycan Processing Enzyme(Lectenz Bio社)

掲載日情報:2024/08/09 現在Webページ番号:71931

Lectenz Bio社では、PNGase F、PNGase F-Ⅱ、α2,3 Sialidase、O-GlcNAcaseなど、一連の糖鎖プロセッシング酵素(Glycan Processing Enzyme)を提供しています。

糖鎖プロセッシング酵素(Glycan Processing Enzyme)のイメージ

Lectenz Bio社の糖鎖プロセッシング酵素(Glycan Processing Enzyme)


糖鎖とは

糖鎖付加(グリコシル化)は、タンパク質、脂質、または核酸における特定の糖鎖による翻訳後修飾であり、生物学において広く見られる現象です。最も一般的な2つの形態はN-グリコシル化およびO-グリコシル化であり、糖鎖の生体分子特性に重大な影響を及ぼす可能性があります。糖鎖の分析は通常、エンドグリコシダーゼ(Endo-glycosidase)やエキソグリコシダーゼ(Exo-glycosidase)を用いた糖鎖の除去やトリミング、それに続く下流のアッセイによって行われます。



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特長

  • 信頼性が高く、コストパフォーマンスに優れています。
  • すべての酵素について、性能データおよび定義された効率条件がデータシートでご覧いただけます。
  • 酵素は組換え技術によって生産され、厳格な品質保証プロセスを経ているため、バッチ間で一貫した結果が得られます。

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製品ラインナップ

商品コードをクリックすると、各製品の価格表がご覧いただけます。

品名 イメージ画像 糖タンパク質 最適pH 活性 商品コード
α1,3 Mannosidase イメージ No 7 末端α1,3結合マンノースを切断 GE1001
α2,3 Sialidase イメージ No 7.0~7.5 末端α2,3結合シアル酸を切断 GE0302
β1,3 Galactosidase イメージ No 7.5~8.0 末端β1,3結合ガラクトースを切断 GE0901
Endo S イメージ No 5.5~6.5 IgG重鎖のN-結合型糖鎖を切断 GE0801
FasTEVTM Protease イメージ No 6.5~8.0 コンセンサス配列ENLYFQ▲G/Sのグルタミンとグリシンまたはセリン間のペプチド結合を切断 GE0501
O-GlcNAcase イメージ No 7.5 O-結合型β-N-アセチルグルコサミン(GlcNAc)を切断 GE0401
Pan Sialidase イメージ No 7.0~7.5 末端シアル酸を切断 GE0701
PNGase F イメージ No 7.5~8.5 コアα1,3フコースのないN-結合型糖鎖を切断 GE0101
PNGase F-II イメージ No 6.5~7.5 コアフコースの有無にかかわらず、α1,6とα1,3の両方のN-結合型糖鎖を切断 GE0201
Thermophilic Fucosidase イメージ No 7.0~7.5 高温条件下でα1,2/3/4/6結合フコースを切断 GE0601


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使用例

PNGase FまたはPNGase F-Ⅱで消化した糖タンパク質

図. PNGase FまたはPNGase F-Ⅱで切断した糖タンパク質
A. PNGase Fは、ウシ由来のリボヌクレアーゼB (RNase B) のような、哺乳類タンパク質(コアα1,6フコースの有無関係なし)のN-グリカン(N-Glycan、N-結合型糖鎖)を切断するために一般的に使用される。
B. PNGase F-Ⅱは、RNase Bだけでなく、西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)などの植物や昆虫タンパク質由来のコアα1,3フコースを含むN-グリカンも切断することができる。


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価格

[在庫・価格 :2025年01月13日 11時15分現在]

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Streptococcus pneumoniaeからクローニングされた組換えneuraminidase (exo-alpha-sialidase, EC3.2.1.18)。シアル酸末端糖鎖からの α2,3-linked N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) 切断に利用できる。別売の専用バッファー(#BA0701)とあわせてご使用下さい。本酵素のN末端には8×Hisタグを有し,これをFasTEV Protease(#GE0501)で切断・除去することができる。
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変異導入により安定性と触媒活性を向上させた組換えTEV Protease(EC3.4.22.44)。ENLYFQ↓(G/S)配列を切断する。別売の専用バッファー(#BA0901)とあわせてご使用下さい。
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Oceanicola granulosusからクローニングされた組換えO-GlcNAcase (EC3.2.1.169)。セリン/スレオニン結合O-GlcNAcの切断に利用できる。別売の専用バッファー(#BA0801)とあわせてご使用下さい。
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Elizabethkingia meningosepticumからクローニングされた組換えPNGase F (EC 3.5.1.52)。アスパラギン結合N型糖鎖の切断に利用できる。Alpha1,3-linked core fucoseを含むN型糖鎖の切断にはPNGase F-II (#GE0201)をご使用下さい。別売の専用バッファー(#BA0501)とあわせてご使用下さい。
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PNGase F-II
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Elizabethkingia meningosepticumからクローニングされた組換えPNGase F-II (EC 3.5.1.52)。アスパラギン結合N型糖鎖の切断に利用できる。PNGase Fとは異なり,alpha1,3-およびalpha1,6-linked core fucoseいずれも切断が可能。別売の専用バッファー(#BA0601)とあわせてご使用下さい。
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Thermophilic Fucosidase
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超好熱菌Thermotoga maritimaからクローニングされた組換えα-L-fucosidase (glycosyl hydrolase family GH29, EC3.2.1.51)。37~97℃の広い温度範囲で活性を示し,至適温度は70℃以上。特異性は,糖鎖の結合型と部分構造に依存する。37℃では,主にα1,2結合のフコースを遊離する。70℃では,Fucα1,2 > Fucα1,3 ≈ Fucα1,4 ≈ Fucα1,6結合を優先的に開裂する。別売の専用バッファー(#BA0801)とあわせてご使用下さい。本酵素のN末端には8×Hisタグを有し,これをFasTEV Protease(#GE0501)で切断・除去することができる。
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α1,3 Mannosidase

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α2,3 Sialidase

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説明文 Streptococcus pneumoniaeからクローニングされた組換えneuraminidase (exo-alpha-sialidase, EC3.2.1.18)。シアル酸末端糖鎖からの α2,3-linked N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) 切断に利用できる。別売の専用バッファー(#BA0701)とあわせてご使用下さい。本酵素のN末端には8×Hisタグを有し,これをFasTEV Protease(#GE0501)で切断・除去することができる。
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PNGase F

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PNGase F-II

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説明文 超好熱菌Thermotoga maritimaからクローニングされた組換えα-L-fucosidase (glycosyl hydrolase family GH29, EC3.2.1.51)。37~97℃の広い温度範囲で活性を示し,至適温度は70℃以上。特異性は,糖鎖の結合型と部分構造に依存する。37℃では,主にα1,2結合のフコースを遊離する。70℃では,Fucα1,2 > Fucα1,3 ≈ Fucα1,4 ≈ Fucα1,6結合を優先的に開裂する。別売の専用バッファー(#BA0801)とあわせてご使用下さい。本酵素のN末端には8×Hisタグを有し,これをFasTEV Protease(#GE0501)で切断・除去することができる。
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Lectenz Bio社のPNGase F (#GE0101)およびβ1,3 Galactosidase (#GE0901)専用の反応バッファー。
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Lectenz Bio社のPNGase F-II (#GE0201)およびα1,3 Mannosidase (#GE1001)専用の反応バッファー。
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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