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プロテインLを簡便かつ高感度に検出するキット Protein L Mix-N-Go ELISA Kit

掲載日情報:2024/10/25 現在Webページ番号:70191

フラグメント抗体中に残存(コンタミネーション)するプロテインL(Protein L)をサンドイッチ法で簡便かつ高感度で比色定量するELISAキットです。熱変性処理や遠心分離を必要としません。


本製品を用いたプロテインLの検量線例

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本製品を用いたプロテインLの検量線例

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プロテインL測定の必要性と問題点について

プロテインLによるアフィニティークロマトグラフィーは、通常、κ軽鎖由来の抗原結合ドメイン(Fab)、単鎖可変領域フラグメント(scFv)、および単一ドメイン抗体(sdAb)の捕捉に用いられます。しかし、プロテインLとクロマトグラフィー支持体が共有結合している場合でも、プロテインLが支持体から解離し、フラグメント抗体と結合する可能性があります。フラグメント抗体を用いる医薬品などでは、残留するプロテインLによる患者への悪影響を回避するため、プロテインLの残留量を正確かつ効率的に測定する方法が重要です

解離したプロテインLがフラグメント抗体製品に結合すると、抗プロテインL抗体がプロテインL複合体に結合する能力が阻害され、正確な定量が妨げられるために実際より過小評価される可能性があります。このような干渉は、フラグメント抗体によって大きく異なるため、測定を困難にしています。本製品では、キットに含まれるProtein L denaturing bufferによりプロテインLと抗体を分離し、その後のELISA測定で試料中のプロテインLの正確な残留量を測定することができます。




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本製品と従来品の調製方法の比較

Protein L Mix-N-Go ELISA Kit

分離 ELISA

従来のELISAキット

pH調製 煮沸 遠心分離 ELISA

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特長

  • キットにはReady-to-useのスタンダードを含め、必要な試薬が含まれています。
  • 試料の熱変性や遠心分離などの特別な操作や機器は必要ありません。
  • 試料調製の操作手順が簡便なため誤操作を減らすことができます。
  • 測定原理:ELISA(サンドイッチ法)
  • アッセイフォーマット:96 well plate
  • 測定時間:約1時間45分
  • 測定方法:比色
  • 測定波長:450 nm(補正波長:650 nm)
  • 測定範囲:0.63~20 ng/ml
  • 検出限界(LOD*1):約0.08 ng/ml
  • 感度(LLOQ*2):約0.63 ng/ml

*1 LOD:Lower limit of detection
*2 LLOQ:Lower limit of quantitation

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キット内容

  • Anti-Protein L:HRP
  • Anti-Protein L coated microtiter strip
  • Protein L standard
  • Protein L denaturing buffer
  • Sample diluebt buffer
  • Stop solution
  • TMB substrate
  • Wash concentrate
  • Sample treatment plate

測定にはマイクロプレートリーダーが別途必要です。

Protein L Mix-N-Go ELISA Kit製品外観

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製品の外観


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価格

Protein L Mix-N-Go ELISA Kit

[在庫・価格 :2025年04月25日 18時55分現在]

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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