ヒト初代培養免疫細胞 ATCC^® Primary Human Immune Cells

ナチュラルキラー（NK）細胞は非活性状態でも腫瘍細胞を傷害し、転移がんや血液がんに対して迅速かつ強力な免疫を示すことから、多くのがん免疫療法研究において注目されています。
細胞傷害性活性の測定で最も一般的に用いられる放射性51クロム（⁵¹Cr）放出アッセイは、コストが高く特殊な装置を必要とし、RIのため取り扱いに規制がある点、試薬の半減期が短い点、有害廃棄物が生じる点などの問題点があります。また、標的細胞を蛍光色素標識しフローサイトメトリーで解析する代替法は、アッセイプロセスに渡って一貫性のない色素取り込みと自発的な色素の漏出によって結果が大きく変動します。

ATCC^®のヒト初代NK細胞（ATCC^® PCS-800-019™）は、末梢血由来単核細胞から免疫磁気ビーズ法でネガティブセレクションにより分離した細胞で、細胞傷害活性試験でエフェクター細胞として使用できます。フローサイトメトリーでCD45⁺（≧90％）、CD56⁺（≧90％）、CD56⁺ CD3^-, CD56⁺ CD16⁺を確認しています。
GFP発現K-562細胞（ATCC^® CCL-243-GFP™）は、不死化した骨髄性白血病細胞株K562細胞を改変してGFPを発現するようにしたもので、蛍光標識などの前処理なしに細胞傷害活性試験の標的細胞として使用できます。

3ロットのヒト初代NK細胞（ATCC^® PCS-800-019™）のGFP発現K-562細胞（ATCC^® CCL-243-GFP™）に対する細胞傷害活性をフローサイトメトリーにより測定した。エフェクター細胞：標的細胞の比率およびドナーに応じて、溶解細胞の割合は4～54％の範囲だった。
※ 詳細はApplication Note Number 31をご覧下さい。

ヒト末梢血由来初代単核細胞（PBMC）は、単球活性化試験（monocyte activation test、MAT）などのセルベースアッセイにおいて指標として重要です。リポ多糖（LPS）やリポタイコ酸（LTA）などの外因性発熱物質（パイロジェン）に反応してPBMCが分泌する炎症性サイトカインを、MAT試験により検出します。生体内では、炎症性サイトカインにより発熱、ショック状態が引き起こされて死に至ることもあります。そのため、炎症性サイトカインを検出することは、医療機器や薬物送達システム中に混入したパイロジェンを同定するために非常に重要です。

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＊Lot Specific FIO：各ロットでの発現状況の参考情報であり、品質確認には用いていません。実際の発現状況については各ロットのCOAをご確認下さい。

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