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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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Thapsigargin | CAS:67526-95-8

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：53995

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Cayman Chemical社のThapsigarginです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

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製品情報

In cells, sarco/endoplasmic calcium ATPases (SERCAs) transport free calcium into the sarcoplasmic and endoplasmic reticula, lowering intracellular calcium levels to stop signaling through this cation. Thapsigargin is a non-competitive, cell permeable inhibitor of calcium transport by SERCAs (IC₅₀ values are cell type-dependent and range from ~2-80 nM). Inhibition of SERCAs leads to an increase in intracellular calcium, which has been linked to cell activation, release of histamine from mast cells, and increased proliferation of certain types of cancer cells. In vivo, thapsigargin and related sesquiterpene lactones have anti-inflammatory and anti-cancer effects.

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製品詳細

name	Thapsigargin

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参考文献

1. Sabala, P.,Czarny, M.,Woronczak, J.P., et al. Thapsigargin: Potent inhibitor of Ca2+ transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum. Acta.Biochim.Pol. 40(3), 309-319 (1993).

2. Treiman, M.,Caspersen, C., and Christensen, S.B. A tool coming of age: Thapsigargin as an inhibitor of sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPases. Trends Pharamacol.Sci. 19(4), 131-135 (1998).

3. Ali, H.,Christensen, S.B.,Foreman, J.C., et al. The ability of thapsigargin and thapsigargicin to activate cells involved in the inflammatory response. British Journal of Pharmacology 85(3), 705-712 (1985).

4. Jackson, T.R.,Patterson, S.I.,Thastrup, O., et al. A novel tumour promoter, thapsigargin, transiently increases cytoplasmic free Ca2+ without generation of inositol phosphates in NG115-401L neuronal cells. Biochemistry Journal 253(1), 81-86 (1988).

5. Christensen, S.B.,Skytte, D.M.,Deanmeade, S.R., et al. A Trojan horse in drug development: Targeting of thapsigargins towards prostate cancer cells. Anticancer Agents Med.Chem. 9(3), 276-294 (2009).

6. Ghantous, A.,Gali-Muhtasib, H.,Saliba, N.A., et al. What made sesquiterpene lactones reach cancer clinical trials? Drug Discovery Today 15(15-16), 668-678 (2010).