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Epoxomicin (CAS: 134381-21-8)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52157

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のEpoxomicin (CAS: 134381-21-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年04月20日 20時35分現在]

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Epoxomicin
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説明文
純度：>97% (HPLC)，化学式：C28H50N4O7，M.W.：554.7，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Insoluble in water.，CAS：134381-21-8，M.W：554.7
CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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強力かつ選択的で不可逆的な，細胞透過性のある20Sプロテアソーム阻害物質。純度：>97% (HPLC)，化学式：C28H50N4O7，M.W.：554.7，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Insoluble in water.，CAS：134381-21-8，M.W：554.7
CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2019年9月1日号 p.19

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純度：>97% (HPLC)，化学式：C28H50N4O7，M.W.：554.7，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Insoluble in water.，CAS：134381-21-8，M.W：554.7
CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
別包装品 別包装品あり
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強力かつ選択的で不可逆的な，細胞透過性のある20Sプロテアソーム阻害物質。純度：>97% (HPLC)，化学式：C28H50N4O7，M.W.：554.7，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Insoluble in water.，CAS：134381-21-8，M.W：554.7
CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
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説明文 純度：>97% (HPLC)，化学式：C28H50N4O7，M.W.：554.7，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Insoluble in water.，CAS：134381-21-8，M.W：554.7
CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
別包装品 別包装品あり
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別名：Antibiotic BU 4061T
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CAS No：134381-21-8
別名：Antibiotic BU 4061T
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製品情報

商品コードAG-CN2-0422
品名Epoxomicin
分子式C28H50N4O7
分子量554.7
CAS134381-21-8
構造式
純度≥97% (NMR)
形状White to off-white solid.
別名Antibiotic BU 4061T
特長
  • Antibiotic [1].
  • Potent anticancer compound [1, 7].
  • Cell permeable, potent, selective and irreversible 20S proteasome inhibitor. Predominantly inhibits the chymotrypsin-like (CTRL) activity of the proteasome. Exhibits lower level inhibition of proteasome trypsin-like and caspase-like activitives (100 and 1,000-fold slower rates respectively) [2, 3].
  • Anti-inflammatory [4].
  • Antimicrobial and antimalarial [8].
  • Anti-parasitic [9].
  • Stimulates bone formation by inhibiting osteoblast proteasome activity [5].
  • Induces Parkinson's-like symptoms in rats [6].
  • The ubiquitin-proteasome system (UPS) and autophagy serve as two complementary, reciprocally regulated protein degradation systems. Blockade of UPS by Epoxomicin activates autophagy.
  • Blocks the Thymoproteasome β5t subunit activity.
文献
  1. Epoxomicin, a new antitumor agent of microbial origin: M. Hanada, et al.; J. Antibiot. 45, 1746 (1992)
  2. Total synthesis of the potent proteasome inhibitor epoxomicin: a useful tool for understanding proteasome biology: N. Sin, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 9, 2283 (1999)
  3. Proteasome inhibition by the natural products epoxomicin and dihydroeponemycin: insights into specificity and potency: K.B. Kim, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 9, 3335 (1999)
  4. Epoxomicin, a potent and selective proteasome inhibitor, exhibits in vivo antiinflammatory activity: L. Meng, et al.; PNAS 96, 10403 (1999)
  5. Selective inhibitors of the osteoblast proteasome stimulate bone formation in vivo and in vitro: I.R. Garrett, et al.; J. Clin. Invest. 111, 1771 (2003)
  6. Systemic exposure to proteasome inhibitors causes a progressive model of Parkinson's disease: K.S. McNaught, et al.; Ann. Neurol. 56, 149 (2004)
  7. Establishment and some characteristics of epoxomicin (a proteasome inhibitor) resistant variants of the human squamous cell carcinoma cell line, A431: K. Ohkawa, et al.; Int. J. Oncol. 24, 425 (2004)
  8. The proteasome inhibitor epoxomicin has potent Plasmodium falciparum gametocytocidal activity: B. Czesny, et al.; Antimicrob. Agents Chemother. 53, 4080 (2009)
  9. Evaluation of the in vitro growth-inhibitory effect of epoxomicin on Babesia parasites: M. Aboulaila, et al.; Vet. Parasitol. 167, 19 (2010)
  10. Mechanisms of cross-talk between the ubiquitin-proteasome and autophagy-lysosome systems: V.I. Korolchuk, et al.; FEBS Lett. 584, 1393 (2010)
  11. Activity-Based Profiling Reveals Reactivity of the Murine Thymoproteasome-Specific Subunit β5t: B.I. Florea, et al.; Chem. Biol. 17, 795 (2010)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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