Ritonavir (CAS: 155213-67-5)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:251463

AdipoGen社のRitonavir (CAS: 155213-67-5)です。
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Ritonavir
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純度:>98% (HPLC),形状:solid,化学式:C37H48N6O5S2,M.W.:720.9,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF (10mg/ml) or EtOH.,CAS:155213-67-5,M.W:720.9,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF (10mg/ml) or EtOH.
CAS No:155213-67-5
別名:RTV,A-84538,ABT-538,Abbot 84538,NSC 693184
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純度:>98% (HPLC),形状:solid,化学式:C37H48N6O5S2,M.W.:720.9,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF (10mg/ml) or EtOH.,CAS:155213-67-5,M.W:720.9,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF (10mg/ml) or EtOH.
CAS No:155213-67-5
別名:RTV,A-84538,ABT-538,Abbot 84538,NSC 693184
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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CAS No:155213-67-5
別名:RTV,A-84538,ABT-538,Abbot 84538,NSC 693184
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CAS No:155213-67-5
別名:RTV,A-84538,ABT-538,Abbot 84538,NSC 693184
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製品情報

商品コードAG-CR1-3683
品名Ritonavir
分子式

C37H48N6O5S2

分子量720.9
CAS155213-67-5
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名RTV; A-84538; ABT-538; Abbot 84538; NSC 693184
特長
  • HIV-1 and HIV-2 protease inhibitor.
  • Glucose transporter 1 (GLUT1) and 4 (GLUT4) inhibitor. Inhibits transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells and consequently decreases glycolysis.
  • Useful agent for immunometabolism research.
  • Antitumor agent. Apoptosis inducer and cell proliferation inhibitor in GLUT1/GLUT4 overexpressed cancer cell lines.
  • Tumor cells rely on elevated glucose consumption and metabolism for survival and proliferation. Glucose transporters mediating glucose entry are key proximal rate-limiting checkpoints. Among the fourteen SLC2A family members, GLUTs 1 and 4 are high-affinity glucose transporters.
文献
  1. ABT-538 is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus protease and has high oral bioavailability in humans: D.J. Kempf, et al.; PNAS 92, 2484 (1995)
  2. Discovery of ritonavir, a potent inhibitor of HIV protease with high oral bioavailability and clinical efficacy: D.J. Kempf, et al.; J. Med. Chem. 41, 602 (1998)
  3. Pharmacological and therapeutic properties of ritonavir-boosted protease inhibitor therapy in HIV-infected patients: R.K. Zeldin, et al.; J. Antimicrob. Chemother. 53, 4 (2004)
  4. HIV protease inhibitors act as competitive inhibitors of the cytoplasmic glucose binding site of GLUTs with differing affinities for GLUT1 and GLUT4: R.C. Hresko & P.W. Hruz; PLoS One 6, e25237 (2011)
  5. Targeting Glycolysis and Compensatory Mitochondrial Metabolism In An In Vivo Xenograft Model Of Multiple Myeloma With FDA Approved Ritonavir and Metformin: S. Dalva-Aydemir, et al.; Blood 122, 1922 (2013)
  6. Glucose transporter 1-mediated glucose uptake is limiting for B-cell acute lymphoblastic leukemia anabolic metabolism and resistance to apoptosis: T. Liu, et al.; Cell Death Dis. 5, e1470 (2014)
  7. In Silico Modeling-based Identification of Glucose Transporter 4 (GLUT4)-selective Inhibitors for Cancer Therapy: R.K. Mishra, et al.; J. Biol. Chem. 290, 14441 (2015)
  8. A guide to immunometabolism for immunologists: L.A. O'Neill, et al.; Nat. Rev. Immunol. 16, 553 (2016)
  9. Development of GLUT4-selective antagonists for multiple myeloma therapy: C. Wei, et al.; Eur. J. Med. Chem. 139, 573 (2017)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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