2-Deoxy-D-glucose (CAS: 154-17-6)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:251461

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2-Deoxy-D-glucose
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非代謝性グルコースアナログ。解糖系の律速段階を阻害し,結果として解糖を減少させるヘキソキナーゼ(HK)の間接阻害物質。純度:>98%,形状:solid,化学式:C6H12O5,M.W.:164.2,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).,CAS:154-17-6,M.W:164.2,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).
CAS No:154-17-6
別名:2-Deoxyglucose,2-Deoxy-D-arabinohexose,Ba2758,NSC 15293,2-DG
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非代謝性グルコースアナログ。解糖系の律速段階を阻害し,結果として解糖を減少させるヘキソキナーゼ(HK)の間接阻害物質。純度:>98%,形状:solid,化学式:C6H12O5,M.W.:164.2,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).,CAS:154-17-6,M.W:164.2,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).
CAS No:154-17-6
別名:2-Deoxyglucose,2-Deoxy-D-arabinohexose,Ba2758,NSC 15293,2-DG
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説明文 非代謝性グルコースアナログ。解糖系の律速段階を阻害し,結果として解糖を減少させるヘキソキナーゼ(HK)の間接阻害物質。純度:>98%,形状:solid,化学式:C6H12O5,M.W.:164.2,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).,CAS:154-17-6,M.W:164.2,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).
CAS No:154-17-6
別名:2-Deoxyglucose,2-Deoxy-D-arabinohexose,Ba2758,NSC 15293,2-DG
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説明文 非代謝性グルコースアナログ。解糖系の律速段階を阻害し,結果として解糖を減少させるヘキソキナーゼ(HK)の間接阻害物質。純度:>98%,形状:solid,化学式:C6H12O5,M.W.:164.2,溶解性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).,CAS:154-17-6,M.W:164.2,可溶性:Soluble in DMSO (10mg/ml), DMF or water (10mg/ml).
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別名:2-Deoxyglucose,2-Deoxy-D-arabinohexose,Ba2758,NSC 15293,2-DG
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製品情報

商品コードAG-CR1-3681
品名2-Deoxy-D-glucose
分子式

C6H12O5

分子量164.2
CAS154-17-6
構造式
純度≥98%
形状White to off-white solid.
別名2-Deoxyglucose; 2-Deoxy-D-arabinohexose; Ba2758; NSC 15293
特長
  • Non-metabolizable glucose analog.
  • An indirect inhibitor of hexokinase (HK), inhibiting the rate limiting step of glycolysis and consequently decreases glycolysis. Inhibits phosphorylation of glucose by hexokinase, which consequently results in the depletion in cellular ATP, the inhibition of protein glycosylation and the disruption of ER quality control by inducing the unfolded protein response.
  • Useful agent for immunometabolism research.
  • Anticancer agent. Shown to cause in vitro cell cycle inhibition and cell death in models of hypoxia, induce autophagy, increase reactive oxygen species production, activate AMPK and block tumor cell growth in animal models.
  • Potential antiviral agent.
文献
  1. Competitive inhibition of rat brain hexokinase by 2-deoxyglucose, glucosamine, and metrizamide: J.M. Bertoni; J. Neurochem. 37, 1523 (1981)
  2. Insulin binds to specific receptors and stimulates 2-deoxy-D-glucose uptake in cultured glial cells from rat brain: D.W. Clarke, et al.; J. Biol. Chem. 259, 11672 (1984)
  3. 2-deoxy-D-glucose inhibition of herpes simplex virus type-1 receptor expression: J.G. Mohanty & K.S. Rosenthal; Antiviral Res. 6, 137 (1986)
  4. Greater cell cycle inhibition and cytotoxicity induced by 2-deoxy-D-glucose in tumor cells treated under hypoxic vs aerobic conditions: J.C. Maher, et al; Cancer Chemother. Pharmacol. 53, 116 (2004)
  5. 2-deoxyglucose: an anticancer and antiviral therapeutic, but not any more a low glucose mimetic: H.T. Kang & E.S. Hwang; Life Sci. 78, 1392 (2006)
  6. Effect of 2-deoxy-D-glucose on various malignant cell lines in vitro: X.D. Zhang, et al.; Anticancer Res. 26, 3561 (2006)
  7. Under normoxia, 2-deoxy-D-glucose elicits cell death in select tumor types not by inhibition of glycolysis but by interfering with N-linked glycosylation: M. Kurtoglu, et al.; Mol. Cancer Therap. 6, 3049 (2007)
  8. A catabolic block does not sufficiently explain how 2-deoxy-D-glucose inhibits cell growth: M. Ralser, et al.; PNAS 105, 17807 (2008)
  9. 2-deoxy-D-glucose as a potential drug against fusogenic viruses including HIV: G.E. Parris; Med. Hypotheses 70, 776 (2008)
  10. Protection of normal cells and tissues during radio- and chemosensitization of tumors by 2-deoxy-D-glucose: A. Farooque, et al.; J. Cancer Res. Ther. 1, S32 (2009) (Review)
  11. Targeting glucose metabolism with 2-deoxy-D-glucose for improving cancer therapy: B. Dwarakanath & V. Jain; Future Oncol. 5, 581 (2009) (Review)
  12. 2-Deoxy-D-glucose activates autophagy via endoplasmic reticulum stress rather than ATP depletion: H. Xi, et al.; Cancer Chemother. Pharmacol. 67, 899 (2011)
  13. Hexokinase II acts through UCP3 to suppress mitochondrial reactive oxygen species production and maintain aerobic respiration: R.J. Mailloux, et al.; Biochem. J. 437, 301 (2011)
  14. 2-Deoxy-D-glucose targeting of glucose metabolism in cancer cells as a potential therapy: D. Zhang, et al.; Cancer Lett. 355, 176 (2014) (Review)
  15. A guide to immunometabolism for immunologists: L.A. O'Neill, et al.; Nat. Rev. Immunol. 16, 553 (2016) (Review)


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reagent@funakoshi.co.jp

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