抗Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594抗体(Anti-Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594 antibody)
掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：212409
Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594に対する抗体(Anti-Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594 )です。
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価格
[在庫・価格 ：2024年06月10日 20時55分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 345025) |
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Anti-Bovine IFN-gamma Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 345025)
文献数： 0
- 商品コード：IC2300T-100UG
- メーカー：RSD
- 包装：100μg
- 価格：¥99,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
別名：IFG クローン：345025 Genbank No： 3458 Protein Accession No： NP_776511 |
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|---|---|---|---|
| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 抗原種 | 免疫動物 | Rat | |
| 交差性 | Bovine | 適用 | FCM |
| 標識 | Alexa Fluor 594 | 性状 | Protein A/G Affinity Purified |
| 吸収処理 | クラス | IgG | |
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
M1/M2 Macrophage Activation Marker 抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社） Helper T Cells Marker Antibodies |
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Product Details
| Species Reactivity | Bovine |
|---|---|
| Label | Alexa Fluor 594 |
| Immunogen | E. coli-derived recombinant bovine IFN-gamma Gln24-Thr166Accession # NP_776511 |
| Source | Monoclonal Rat IgG2a Clone # 345025 |
| Specificity | Detects bovine IFN-gamma in direct ELISAs and Western blots. In Western blots, 100% cross-reactivity with IFN-gamma from equine, canine, or feline systems is observed and no cross-reactivity with human, cotton rat, mouse, porcine, or rat IFN-gamma is observed. |
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Applications and Data
| Recommended Concentration | Sample | |
| Intracellular Staining by Flow Cytometry | 0.25-1 µg/106 cells | Bovine peripheral blood mononuclear cells treated with PMA and Calcium Ionomycin, fixed with paraformaldehyde, and permeabilized with saponin |
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Related Product & Information
| Background | IFN-gamma |
|---|---|
| background_content | Background: IFN-gamma Interferon-gamma (IFN-gamma ), also known as type II or immune interferon, exerts a wide range of immunoregulatory activities and is considered to be the prototype proinflammatory cytokine (1, 2). Mature bovine IFN-gamma exists as a noncovalently linked homodimer of 20‑25 kDa variably glycosylated subunits (3). It shares 78%‑80% amino acid (aa) sequence identity with canine, feline, equine, and porcine IFN-gamma and 42%‑59% with cotton rat, human, mouse, rat, and rhesus IFN-gamma. IFN-gamma dimers bind to IFN-gamma RI (alpha subunits) which then interact with IFN-gamma RII (beta subunits) to form the functional receptor complex of two alpha and two beta subunits. Inclusion of IFN-gamma RII increases the binding affinity for ligand and the efficiency of signal transduction (4, 5). IFN-gamma is produced by a variety of immune cells under inflammatory conditions, notably by T cells and NK cells (6). It plays a key role in host defense by promoting the development and activation of Th1 cells, chemoattraction and activation of monocytes and macrophages, up‑regulation of antigen presentation molecules, and immunoglobulin class switching in B cells. It also exhibits antiviral, antiproliferative, and apoptotic effects (6, 7). In addition, IFN-gamma functions as an anti-inflammatory mediator by promoting the development of regulatory T cells and inhibiting Th17 cell differentiation (8, 9). The pleiotropic effects of IFN-gamma contribute to the development of multiple aspects of atherosclerosis (7). |
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