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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
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抗Human IL-6 Alexa Fluor 350抗体(Anti-Human IL-6 Alexa Fluor 350 antibody)

掲載日情報：2019/10/21 現在Webページ番号：212345

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human IL-6 Alexa Fluor 350に対する抗体(Anti-Human IL-6 Alexa Fluor 350 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2025年04月26日 20時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human IL-6 Alexa Fluor 350 Antibody (Clone 1936)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

IC2061U-100UG
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥86,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：B cell stimulatory factor-2 クローン：1936 Genbank No： 3569 Protein Accession No： P05231
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 350
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker 抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社） Helper T Cells Marker Antibodies
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[在庫・価格：2025年04月26日 20時35分現在]

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Anti-Human IL-6 Alexa Fluor 350 Antibody (Clone 1936)

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商品コード：IC2061U-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥86,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：B cell stimulatory factor-2 クローン：1936 Genbank No： 3569 Protein Accession No： P05231
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 350	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker 抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社） Helper T Cells Marker Antibodies
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 350
Immunogen	E. coli-derived recombinant human IL‑6Val30-Met212Accession # P05231
Source	Monoclonal Mouse IgG2b Clone # 1936
Specificity	Detects human IL-6 in direct ELISAs. Does not cross-react with recombinant IL-6 from mouse, rat, or pig.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Intracellular Staining by Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) treated LPS were fixed with Flow Cytometry Fixation Buffer (Catalog # FC004) and permeabilized with Flow Cytometry Permeabilization/Wash Buffer I (Catalog # FC005)

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Related Product & Information

Background	IL-6
background_content	Background: IL-6 Interleukin 6 (IL-6) is a pleiotropic alpha -helical cytokine that plays important roles in acute phase reactions, inflammation, hematopoiesis, bone metabolism, and cancer progression. IL-6 activity is essential for the transition from acute inflammation to either acquired immunity or chronic inflammatory disease. It is secreted by multiple cell types as a 22‑28 kDa phosphorylated and variably glycosylated molecule (1‑4). Mature human IL-6 is 183 amino acids (aa) in length and shares 41% aa sequence identity with mouse and rat IL-6 (5). Alternate splicing generates several isoforms with internal deletions, some of which exhibit antagonistic properties (6‑9). Human IL-6 is equally active on mouse and rat cells (10). IL-6 induces signaling through a cell surface heterodimeric receptor complex composed of a ligand binding subunit (IL-6 R) and a signal transducing subunit (gp130). IL-6 binds to IL-6 R, triggering IL-6 R association with gp130 and gp130 dimerization (11). gp130 is also a component of the receptors for CLC, CNTF, CT-1, IL-11, IL-27, LIF, and OSM (12). Soluble forms of IL-6 R are generated by both alternate splicing and proteolytic cleavage (3). In a mechanism known as trans‑signaling, complexes of soluble IL-6 and IL-6 R elicit responses from gp130-expressing cells that lack cell surface IL-6 R (3).Trans‑signaling enables a wider range of cell types to respond to IL-6, as the expression of gp130 is ubiquitous, while that of IL-6 R is predominantly restricted to hepatocytes, leukocytes, and lymphocytes (3). Soluble splice forms of gp130 block trans‑signaling from IL-6/IL-6 R but not from other cytokines that utilize gp130 as a coreceptor (4, 13).

Background

IL-6

background_content

Background:
IL-6
Interleukin 6 (IL-6) is a pleiotropic alpha -helical cytokine that plays important roles in acute phase reactions, inflammation, hematopoiesis, bone metabolism, and cancer progression. IL-6 activity is essential for the transition from acute inflammation to either acquired immunity or chronic inflammatory disease. It is secreted by multiple cell types as a 22‑28 kDa phosphorylated and variably glycosylated molecule (1‑4). Mature human IL-6 is 183 amino acids (aa) in length and shares 41% aa sequence identity with mouse and rat IL-6 (5). Alternate splicing generates several isoforms with internal deletions, some of which exhibit antagonistic properties (6‑9). Human IL-6 is equally active on mouse and rat cells (10). IL-6 induces signaling through a cell surface heterodimeric receptor complex composed of a ligand binding subunit (IL-6 R) and a signal transducing subunit (gp130). IL-6 binds to IL-6 R, triggering IL-6 R association with gp130 and gp130 dimerization (11). gp130 is also a component of the receptors for CLC, CNTF, CT-1, IL-11, IL-27, LIF, and OSM (12). Soluble forms of IL-6 R are generated by both alternate splicing and proteolytic cleavage (3). In a mechanism known as trans‑signaling, complexes of soluble IL-6 and IL-6 R elicit responses from gp130-expressing cells that lack cell surface IL-6 R (3).Trans‑signaling enables a wider range of cell types to respond to IL-6, as the expression of gp130 is ubiquitous, while that of IL-6 R is predominantly restricted to hepatocytes, leukocytes, and lymphocytes (3). Soluble splice forms of gp130 block trans‑signaling from IL-6/IL-6 R but not from other cytokines that utilize gp130 as a coreceptor (4, 13).

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（テクニカルサポート試薬担当）

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