Leupeptin . hemisulfate (CAS: 103476-89-7)

掲載日情報:2018/09/27 現在Webページ番号:204904

AdipoGen社のLeupeptin . hemisulfate (CAS: 103476-89-7)です。
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Leupeptin . hemisulfate
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強力で優位性のある,システイン,セリンおよびスレオニンプロテアーゼの可逆的阻害剤。純度:>97% (HPLC),化学式:C20H38N6O4 . 0.5 H2SO4,M.W.:426.6 . 49.0,形状:solid,溶解性:Soluble in ethanol, methanol or water.,CAS:103476-89-7,M.W:426.6 . 49.0,可溶性:Soluble in ethanol, methanol or water.
CAS No:103476-89-7
別名:Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal . hemisulfate
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CAS No:103476-89-7
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製品情報

商品コードAG-CP3-7000
品名Leupeptin . hemisulfate
分子式C20H38N6O4 . 0.5 H2SO4
分子量426.6 . 49.0
CAS103476-89-7
構造式
純度≥97% (HPLC)
形状White to off-white powder.
別名Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal . hemisulfate
特長
  • Potent, competitive and reversible cysteine, serine and threonine protease inhibitor. Inhibits calpain, kallikrein, trypsin, plasmin, papain and cathepsin B.
  • Does not inhibit pepsin, elastase, renin, cathepsins A and D, thrombin or α-chymotrypsin.
  • Used to protect against hearing loss caused by acoustic overstimulation or the ototoxic antibiotic gentamicin.
  • Shown to inhibit activation-induced programmed cell death.
  • Antioxidant and anti-inflammatory agent.
  • Widely used as a protein purification tool to prevent proteases present in tissue samples from degrading the protein of interest.
文献
  1. Leupeptins, new protease inhibitors from actinomycetes: T. Aoyagi, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 22, 283 (1969)
  2. Biological activities of leupeptins: T. Aoyagi; J. Antibiot. (Tokyo) 22, 558 (1969)
  3. Mechanism of association of a specific aldehyde inhibitor, leupeptin, with bovine trypsin: H. Kuramochi, et al.; J. Biochem. 86, 1403 (1979)
  4. The slow, tight-binding inhibition of cathepsin B by leupeptin. A hysteretic effect: A. Baici, et al.; Eur. J. Biochem. 129, 33 (1982)
  5. Leupeptin, a thiol proteinase inhibitor, causes a selective impairment of spatial maze performance in rats: U. Staubli, et al.; Behav. Neural. Biol. 40, 58 (1984)
  6. Leupeptin selectively inhibits human platelet responses induced by thrombin and trypsin; a role for proteolytic activation of phospholipase C: M. Ruggiero & E.G. Lapetina; BBRC 131, 1198 (1985)
  7. Protease-inhibitory activities of leupeptin analogues: T. Saino, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 41, 220 (1988)
  8. New leupeptin analogues: synthesis and inhibition data: R.M. McConnell, et al.; J. Med. Chem. 33, 86 (1990)
  9. Developing selective inhibitors of calpain: K.K. Wang, et al.; TIPS 11, 139 (1990)
  10. Cell-penetrating inhibitors of calpain: S. Mehdi, et al.; TIBS 16, 150 (1991)
  11. Inhibition studies of some serine and thiol proteinases by new leupeptin analogues: R.M. McConnell, et al.; J. Med. Chem. 36, 1084 (1993)
  12. Inhibition of activation-induced programmed cell death and restoration of defective immune responses of HIV+ donors by cysteine protease inhibitors: A. Sarin, et al.; J. Immunol. 153, 862 (1994)
  13. Inhibition of mu and delta opioid receptor ligand binding by the peptide aldehyde protease inhibitor, leupeptin: K.H. Christoffers, et al.; Regul. Pept. 105, 9 (2002)
  14. In vitro antioxidant properties of calpain inhibitors: leupeptin and calpain inhibitor-1: C. Perrin, et al.; Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand) 48, OL267 (2002)
  15. Inhibitors of cathepsin B: F. Frlan & S. Gobec; Curr. Med. Chem. 13, 2309 (2006)
  16. Leupeptin, a calpain inhibitor, protects inner ear hair cells from aminoglycoside ototoxicity: J. Momiyama, et al.; Tohoku J. Exp. Med. 209, 89 (2006)
  17. Leupeptin reduces impulse noise induced hearing loss: H. Gavriel, et al.; J. Occup. Med. Toxicol. 6, 38 (2011)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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