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各種プロテアーゼ阻害物質 各種プロテアーゼ阻害物質(Adipogen社)

掲載日情報:2022/06/20 現在Webページ番号:63132

細胞生物学研究に有用なプロテアーゼ阻害物質(Protease Inhibitor)です。

製品ラインナップ

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品名 CAS番号 化学式 M.W. 純度 商品コード 製品概要

AEBSF,HCl

AEBSF,HCl

30827-99-7 C8H10FNO2S
・HCl
203.2
・36.5
≧98%
(HPLC)
AG-CR1-3610 水溶性で不可逆的なセリンプロテアーゼ(キモトリプシン、カリクレイン、プラスミン、トロンビンおよびトリプシン)阻害物質。サイト-1プロテアーゼ(S1P:Site-1-protease)の強力かつ選択的な阻害物質。

Aloxistatin [E-64d]

Aloxistatin [E-64d]

88321-09-9 C17H30N2O5 342.4 ≧95%
(HPLC)
AG-CR1-3737 リソソームおよびサイトゾルのシステインプロテアーゼであるカテプシンB、L、カルパイン1/2、パパインの細胞透過性の不可逆的阻害物質。

Amastatin,HCl

Amastatin,HCl

100938-10-1 C21H38N4O8
・HCl
474.6
・36.5
≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7003 結合速度が遅く結合力の強い競合アミノペプチダーゼ(AP:Aminopeptidase)阻害物質。

Antipain, 2HCl

Antipain, 2HCl

37682-72-7 C27H44N10O6
・2HCl
604.7
・72.9
≧97%
(HPLC)
AG-CP3-7002 セリン/システインプロテアーゼと、いくつかのトリプシン様プロテアーゼの強力かつ可逆的な阻害物質。

Bestatin, HCl

Bestatin, HCl

65391-42-6 C16H24N2O4
・HCl
308.4
・36.5
≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7005 抗生物質であり、強力で競合性の特異的なアミノペプチダーゼ阻害物質。低毒性で培養細胞にin vitro、またはin vivoで投与することができる。

E-64

E-64

66701-25-5 C15H27N5O5 357.4 ≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7006 不可逆的で強力な、選択性の高いシステインプロテアーゼ阻害物質。カテプシンK、L、S、B、Hなどの様々なシステインプロテアーゼを阻害する。また、パパイン、カルパイン、フィシン、ブロメラインも抑制する。

Leupeptin, hemisulfate

Leupeptin, hemisulfate

103476-89-7 C20H38N6O4
・0.5 H2SO4
426.6
・49.0
≧97%
(HPLC)
AG-CP3-7000 システイン、セリンおよびスレオニンプロテアーゼの強力な競合性かつ可逆的な阻害物質。

Loxistatin acid [E-64c]

Loxistatin acid [E-64c]

76684-89-4 C15H26N2O5 314.4 ≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7007 カルパイン、およびパパイン、カテプシンB、H、Lなどのその他のシステインプロテアーゼの強力な細胞不透過性エポキシスクシニルペプチド阻害物質。

Pepstatin A

Pepstatin A

26305-03-3 C34H63N5O9 685.9 ≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7001 ペプシン、ガストリクシン(Gastricsin)、カテプシンEとD、レニン、キモシン、細菌アスパラギン酸プロテイナーゼおよびHIVプロテアーゼなどの酸性プロテアーゼ(アスパラギン酸ペプチダーゼ)の結合力が強く、可逆的かつ選択性の高い阻害物質。

Pepstatin A methyl ester

29169-91-3 C35H65N5O9 699.9 ≧95%
(HPLC)
AG-CP3-7004 ペプスタチンAの細胞透過性メチルエステル誘導体。γ-セクレターゼの強力な非競合性の遷移状態のアナログ阻害物質。

Phosphoramidon, 2Na

Phosphoramidon, 2Na

164204-38-0 C23H32N3O10P
・2Na
541.5
・46.0
≧98%
(HPLC)
AG-CP3-7008 複数の可溶性および膜結合型亜鉛メタロプロテアーゼ、特に中性エンドペプチダーゼNEP(ネプリライシン; CD10; EC 3.4.24.11)、NEP2(ネプリライシン-2)などのグルジンシン、またはエンドセリン変換酵素(ECE)の強力で可逆的、かつ競合性阻害物質。

Z-VAD-FMK
(Cell permeable)

Z-VAD-FMK<br> (Cell permeable)

187389-52-2/
634911-81-2
C22H30FN3O7 467.5 ≧95%
(HPLC)
AG-CP3-0002 細胞透過性を有し、かつ非選択的な広域スペクトルのカスパーゼ阻害物質。


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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