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Salinosporamide A (CAS: 437742-34-2)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204831

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のSalinosporamide A (CAS: 437742-34-2)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Salinosporamide A
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説明文
哺乳類の20Sプロテアソームの3種類全てのタンパク質分解活性の強力かつ不可逆的な阻害物質。純度：>95% (HPLC)，化学式：C15H20ClNO4，M.W.：313.8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Do not dissolve in methanol or ethanol.，CAS：437742-34-2，M.W：313.8
CAS No：437742-34-2
別名：SalA，Marizomib，NPI-0052
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 海洋生物由来の希少生理活性化合物
Proteasome Inihibitor / Fluorescent Probe
ユビキチン・プロテアソーム特集
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Salinosporamide A

文献数： 0

説明文 哺乳類の20Sプロテアソームの3種類全てのタンパク質分解活性の強力かつ不可逆的な阻害物質。純度：>95% (HPLC)，化学式：C15H20ClNO4，M.W.：313.8，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Do not dissolve in methanol or ethanol.，CAS：437742-34-2，M.W：313.8
CAS No：437742-34-2
別名：SalA，Marizomib，NPI-0052
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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製品情報

商品コードAG-CN2-0444
品名Salinosporamide A
分子式C15H20ClNO4
分子量313.8
CAS437742-34-2
構造式
純度≥95% (HPLC)
形状White solid.
別名SalA; Marizomib; NPI-0052
特長
  • Potent, irreversible inhibitor of all the 3 proteolytic activities of the mammalian 20S proteasome.
  • β5 subunit: chymotrypsin-like (EC50 = 3.5nM)
  • β2 subunit: trypsin-like (EC50 = 28nM)
  • β1 subunit: caspase-like or peptidyl-glutamyl peptide-hydrolyzing (PGPH) (EC50 = 430nM)
  • Potent anticancer compound.
  • Triggers apoptosis, with distinct proteasome activity and mechanism of action compared to bortezomib (Velcade) (Prod. No. AG-CR1-3602).
  • Most potent suppressor of NF-κB activation, compared with bortezomib, MG-132 (Prod. No. AG-CP3-0011), N-acetyl-leucyl-leucyl-norleucinal (ALLN) and lactacystin (Prod. No. AG-CN2-0104).
  • Inhibitor of TNF-α, IL-1, IL-6, ICAM-1 and VEGF synthesis.
  • Displays a longer inhibition duration than bortezomib.
  • Potent antileukemic activity against bortezomib-resistant leukemia cells.
文献
  1. Salinosporamide A: a highly cytotoxic proteasome inhibitor from a novel microbial source, a marine bacterium of the new genus salinospora: R.H. Feling, et al.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 42, 355 (2003)
  2. Structure-activity relationship studies of salinosporamide A (NPI-0052), a novel marine derived proteasome inhibitor: V.R. Macherla, et al.; J. Med. Chem. 48, 3684 (2005)
  3. A novel orally active proteasome inhibitor induces apoptosis in multiple myeloma cells with mechanisms distinct from Bortezomib: D. Chauhan, et al.; Cancer Cell 8, 407 (2005)
  4. Crystal structures of Salinosporamide A (NPI-0052) and B (NPI-0047) in complex with the 20S proteasome reveal important consequences of beta-lactone ring opening and a mechanism for irreversible binding: M. Groll, et al.; JACS 128, 5136 (2006)
  5. NPI-0052 enhances tumoricidal response to conventional cancer therapy in a colon cancer model: J.C. Cusack, et al.; Clin. Cancer Res. 12, 6758 (2006)
  6. Comparison of biochemical and biological effects of ML858 (salinosporamide A) and bortezomib: M.J. Williamson, et al.; Mol. Cancer Ther. 5, 3052 (2006)
  7. Salinosporamide A (NPI-0052) potentiates apoptosis, suppresses osteoclastogenesis, and inhibits invasion through down-modulation of NF-κB-regulated gene products: K.S. Ahn, et al.; Blood 110, 2286 (2007)
  8. A mechanistic and kinetic study of the beta-lactone hydrolysis of Salinosporamide A (NPI-0052), a novel proteasome inhibitor: N. Denora, et al.; J. Pharm. Sci. 96, 2037 (2007)
  9. Combination of proteasome inhibitors bortezomib and NPI-0052 trigger in vivo synergistic cytotoxicity in multiple myeloma: D. Chauhan, et al.; Blood 111, 1654 (2008)
  10. Discovery and development of the anticancer agent salinosporamide A (NPI-0052): W. Fenical, et al.; Bioorg. Med. Chem. 17, 2175 (2009)
  11. Generating a generation of proteasome inhibitors: from microbial fermentation to total synthesis of salinosporamide a (marizomib) and other salinosporamides: B.C. Potts & K.S. Lam; Mar. Drugs 8, 835 (2010) (Review)
  12. Salinosporamide natural products: Potent 20S proteasome inhibitors as promising cancer chemotherapeutics: T.A. Gulder & B.S. Moore; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49, 9346 (2010) (Review)
  13. Marizomib, a proteasome inhibitor for all seasons: preclinical profile and a framework for clinical trials: B.C. Potts, et al.; Curr. Cancer Drug Targets 11, 254 (2011)
  14. Proteasome regulator marizomib (NPI-0052) exhibits prolonged inhibition, attenuated efflux, and greater cytotoxicity than its reversible analogs: A. Obaidat, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 337, 479 (2011)
  15. Molecular mechanisms of acquired proteasome inhibitor resistance: A.J. Kale & B.S. Moore; J. Med. Chem. 55, 10317 (2012)
  16. Antileukemic activity and mechanism of drug resistance to the marine Salinispora tropica proteasome inhibitor salinosporamide A (Marizomib): D. Niewerth, et al.; Mol. Pharmacol. 86, 12 (2014)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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