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クリックケミストリー試薬 蛍光標識用クリックケミストリー試薬

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:7573

クリックケミストリー(Click Chemistry)とは、エネルギーは高いが選択的に反応する官能基を用いた「クリック反応」によって分子を合成する手法です。この反応系を利用して、生体分子への蛍光分子などの標識や、固形物への生体分子の付加を容易に行うことができます。


クリックケミストリーとは

クリックケミストリーとは、クリック反応とも呼ばれ、生体高分子などの付加に有用です。代表的なクリック反応は、アジドとアルキンによる付加環化反応です。

クリックケミストリーは、下記のような特長があります。
● 高い選択性:クリックケミストリーはアジド-アルキン間で生じる反応で、DNAやタンパク質などに存在するアミノ基やカルボキシル基のような官能基とは反応しません。
● 天然の生体分子には、アジドとアルキンが存在しない:アルキン含有DNAは、標準的なオリゴ合成においてアルキンホスホラミダイトにより生成されます。アジドとアルキンでタンパク質を標識する場合は、アジド活性化エステルとアルキン活性化エステルを用います。
● 水溶液中で反応する:クリックケミストリーでは、DMSO、DMF、アセトニトリル、アルコール類、純水、バッファー類を用いることができます。またこの反応は、生細胞内でも起こすことができます。
● pHの影響を受けない:pH4~11の範囲内であれば、特にバッファーでpH調整する必要はありません。


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クリックケミストリーの適用例

オリゴヌクレオチドの蛍光標識・プローブの二重標識

DNAへの蛍光標識・ビオチン標識

ペプチド・タンパク質への蛍光標識・他の分子の付加

ペプチド-オリゴヌクレオチドの結合

固相表面への生体分子の付加

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Click Chemistry Reagents

[在庫・価格 :2024年04月25日 20時55分現在]

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Pentynoic acid STP ester
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生体分子(タンパク質,ペプチド)へのアルキン基の付加に用いるアルキン活性化エステル。化学式:C11H5F4NaO5S,M.W.:348.20,形状:無色固形
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保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2022年12月15日号 p.16

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生体分子(タンパク質,ペプチド)へのアルキン基の付加に用いるアルキン活性化エステル。化学式:C11H5F4NaO5S,M.W.:348.20,形状:無色固形
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生体分子(DNA,タンパク質,ペプチド)をクリックケミストリー反応性アジドに変換するアジドNHSエステル。化学式:C8H10N4O4,M.W.:226.19,形状:無色固形
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(テクニカルサポート 試薬担当)

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