ATCC®ウェビナーのお知らせ
「HepatoXcell初代ヒト肝細胞と定量的プロテオームおよびトランスクリプトームプロファイリングを用いたADMEアッセイ」
掲載日情報：2026/02/09 現在Webページ番号：73474
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ATCC®（メーカー略称：ACC）では2026年2月20日（金）に無料のウェビナーを開催しました。
ATCC® Webにて、録画版をご覧になれますので、ぜひご覧いただき、皆様の今後のご研究にお役立て下さい。
※ ATCC® ウェビナー一覧についてはこちらをご覧下さい。
・演題：Authenticating Translational ADME Reagents for Gold-Standard Science Using Quantitative Proteomic and Transcriptomic Profiling of Primary Cells: The Case Example of HepatoXcell™
・演者：Ajeet Singh, PhD,（Senior Scientist, ATCC）
Bhagwat Prasad, PhD,（Chief Scientific Officer, Precision Quantomics, Inc; Division Director of Translational and Clinical Pharmacology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center (CCHMC)）
・言語：英語
・開催日：2026年2月20日（金）2：00 am（日本時間）（開催済み）
・ウェビナーの詳細・録画版のご視聴はこちらから
※ HepatoXcell™についてはこちらをご覧下さい。
ウェビナー要旨
ヒト肝臓における薬物代謝とトランスポーター機能の正確なモデル化は、ADMEおよび非動物モデル（NAM）ワークフローにおける中心的な課題であり、特に研究室では生理学的妥当性とロット間の一貫性および拡張性のバランスをとった実験システムを求めています。
本ウェビナーでは、まずATCC®の専門家から、ADME関連アッセイにおけるHepatoXcell初代ヒト肝細胞の表現型特性と性能についてご説明し、続けてHepatoXcellにおけるドナー間およびロット間の変動を評価するためのトランスクリプトームプロファイリングデータをご紹介します。
次いで、Precision Quantomics社の専門家から、標的LC-MSベースの手法を用いた薬物代謝酵素および膜トランスポーターの定量的プロテオーム特性評価により、高い特異性とダイナミックレンジで微小生理学的システムモデルの機能的タンパク質ランドスケープを定義できる様子を実演します。
最後に、これらのタンパク質量プロファイルを、初代ヒト肝細胞および参照データセットと照らし合わせ、in vitro to in vivo（IVIVE）モデリングおよび生理学的薬物動態（PBPK）モデリングにおける一致、相違、そしてトランスレーショナルな意義を評価するためにどのように活用できるかを示します。これらの補完的なトランスクリプトーム解析とプロテオーム解析は、予測薬物動態、メカニズム毒性学、そしてより広範なNAM準拠ワークフローにおける初代肝細胞モデルの適合性を評価するための厳密な枠組みを確立します。
キーポイント
- HepatoXcell初代ヒト肝細胞は、ADMEアッセイ全体で生理学的に適切かつ一貫したパフォーマンスを提供し、研究者がより信頼性の高い非動物モデル（NAM）ワークフローを構築するのに役立ちます。
- ドナー間のトランスクリプトミクスプロファイリングにより、研究者はモデルの予測可能性に対する自信を高め、実験の不確実性を軽減できます。
- ターゲットLC-MSプロテオミクスは、薬物代謝酵素とトランスポーターを正確に定量化し、肝臓モデルの機能的タンパク質ランドスケープに関する深い知見をもたらします。
- トランスクリプトミクスデータとプロテオームデータを統合すると、モデルの精度が向上し、予測薬物動態学および機構毒性学におけるより強力な翻訳決定をサポートします。
※ ウェビナーご視聴後、内容に関してのご質問がございましたらフォームからお問い合わせ下さい。
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