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ex vivo遺伝子治療研究に適した脂質ベースのトランスフェクション試薬 LipidBrick® Cell Ready

掲載日情報:2026/02/06 現在Webページ番号:72473

あらかじめ形成された脂質ベースのナノ粒子を用いた非ウイルス性のトランスフェクション試薬です。T細胞やNK細胞などヒト初代免疫細胞、CD34+造血幹細胞など幹細胞に対する核酸トランスフェクションに最適化されています。汎用性が高く、一過性発現(mRNAなど)や遺伝子編集(CRISPRなど)による安定改変にも対応します。

mRNA送達用LNPの調製に用いる新世代カチオン性脂質「LipidBrick® IM21.7c/LipidBrick® Library Kit」はこちらをご覧下さい。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長

  • エレクトロポレーターや脂質ナノ粒子(LNP)混合装置などの高価な機器を必要としないReady-to-Useタイプの試薬です。
  • 一過性トランスフェクション、安定トランスフェクションのいずれにも使用できます。
  • 細胞生存率が高く、細胞の増殖能や機能を維持します。
  • プレートを用いたハイスループットスクリーニング(HTS)からバイオリアクターを用いる大規模培養まで対応しています。
  • 多様な核酸ペイロードをさまざまな免疫細胞および幹細胞に導入できます。

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操作方法概略

  • わずか2ステップでトランスフェクションできます。
    1. 導入する核酸にLipidBrick® Cell Readyを添加し、15分インキュベーションする。
    2. 核酸をカプセル化したトランスフェクションミックスを目的細胞に添加し、ピペッティング後、インキュベーションする。
  • 操作方法概略

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使用例

mRNAベースのCAR-T細胞の効率的な作製

DSのFIG2A
DSのFIG2B
DSのFIG2C

図1. ヒト初代T細胞におけるCD19 CARの発現効率と、腫瘍細胞に対する細胞傷害活性の評価
A)本製品を用いてトランスフェクションしたT細胞におけるCD19 CAR発現をドットでプロットした
B)非トランスフェクションT細胞(NT)または本製品(LipidBrick® Cell Ready)を用いてトランスフェクションしたT細胞におけるトランスフェクション3日後のCD19 CAR陽性細胞の割合
C)非トランスフェクションT細胞(NT)または本製品を用いてトランスフェクションしたCD19 CAR-T細胞を用いた、CellTrace Violet(Thermo Fisher Scientific社)で標識したNALM-6細胞(CD19)またはK562細胞(CD19)に対する細胞傷害アッセイ

効果的で穏やかな安定した遺伝子編集

DSのFig3ab
図2. ヒト初代T細胞において、極めて高い細胞生存率を維持しながらT細胞受容体(TCR)を効率的にノックアウトした
A)非トランスフェクション(NT)または本製品を用いてCas9 mRNA+TRAC sgRNAを導入したCD3T細胞の48時間および72時間後のTCRノックアウト効率効率
B)非トランスフェクション(NT)または本製品を用いてCas9 mRNA+TRAC sgRNAを導入したCD3T細胞の48時間および72時間後の細胞生存率


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キット内容

  • LipidBrick® Cell Ready
  • mRNA buffer

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価格

[在庫・価格 :2026年02月08日 00時00分現在]

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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