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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME > 試薬 > 抗体 > 抗α-Synuclein抗体（GeneTex社）
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神経変性疾患研究に有用な抗体です抗α-Synuclein抗体（GeneTex社）

掲載日情報：2024/09/24 現在Webページ番号：71793

ジーンテックス /
GeneTex International Corporation
[メーカー略称：GNT]

パーキンソン病（Parkinson's Disease、PD）の原因遺伝子とされているα-シヌクレイン（α-Synuclein、SNCA）を特異的に検出する抗体です。

神経変性疾患とは
α-シヌクレインとは
使用例
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神経変性疾患とは

さまざまな臨床症状や原因遺伝子があるにもかかわらず、一般的な神経変性疾患の多くは同様の分子メカニズムを共有しています。アルツハイマー病（Alzheimer's disease、AD）、パーキンソン病（Parkinson's Disease、PD）、ハンチントン病（Huntington Disease、HD）、筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis、ALS）、プリオン病（Prion Disease）はそれぞれ、変異またはミスフォールドしたタンパク質が凝集することが特徴です。この凝集塊は、アミロイド封入体と呼ばれていて、ユビキチン-プロテアソーム分解経路を介したタンパク質除去よりタンパク質の蓄積が上回ることで起こります。そして、封入体は毒性オリゴマーを取り込むので、オートファジー（自食作用）による異常タンパク質除去のような細胞防御機構であると示唆されています。つまり、神経変性疾患の有効な治療方法の戦略は、これら疾患のプロセスをより理解することが重要になると言えます。

病名	凝集	細胞局在	要因	脳の部位
アルツハイマー病	神経斑神経細胞内蓄積	細胞内外	アミロイドβペプチド高リン酸化タウ	大脳皮質海馬前脳基底部脳幹
パーキンソン病	レビー小体	細胞内（細胞質）	α-シヌクレイン	黒質皮質青斑核ドーパミン作動性ニューロン（Rephe）
ハンチントン病	核内封入体細胞質凝集体	細胞内	ハンチンチンのポリグルタミン鎖の異常伸長	線条体大脳基底核皮質など
筋萎縮性側索硬化症	ブニナ小体軸索スフェロイド	細胞内（細胞質）	さまざまなALS遺伝子	脊髄運動ニューロン運動皮質
プリオン病	アミロイド斑	細胞内外	プリオンタンパク質	皮質脳幹視床小脳など

代表的な神経変性疾患の一覧

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α-シヌクレインとは

シヌクレインは、α、β、γの3種類から構成されるシヌクレインファミリーに属するタンパク質です。主に脳で発現をしています。α-シヌクレインとβ-シヌクレインは、ホスホリパーゼD2を選択的に阻害する神経シナプス前タンパク質で、SNCA遺伝子（PARK1遺伝子座）にコードされています。SNCA遺伝子は、2つの異なるアイソフォームをコードする4つの選択的スプライシング転写産物が同定されていて、パーキンソン病の原因遺伝子でもあります。また、αシヌクレインはアルツハイマー病患者の脳に存在するアミロイド斑の成分でもあり、シグナル伝達、膜輸送などの細胞の重要な働きを担っている可能性があると言われています。

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