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(代謝疾患研究に有用な不死化脂肪前駆細胞株の開発)

ATCC®ウェビナーのお知らせ
(代謝疾患研究に有用な不死化脂肪前駆細胞株の開発)

掲載日情報:2023/12/25 現在Webページ番号:71542

ATCC®(メーカー略称:ACC)では2024年1月12日(金)に、代謝疾患研究に有用なhTERT不死化脂肪前駆細胞株について無料のウェビナーを開催しました。
ATCC® Webにて、録画版をご覧になれますので、ぜひご覧いただき、皆様の今後のご研究にお役立て下さい。
ATCC® ウェビナー一覧についてはこちらをご覧下さい。


hTERT不死化脂肪前駆細胞株ウェビナー案内

・演題:The Development of Standard In Vitro Models for Studying Metabolic Diseases Webinar
・演者:Aaron M. Cypess, MD, PhD, MMSc,(Senior Investigator and Chief, Translational Physiology Section, DEOB, NIDDK, NIH)
・言語:英語
・開催日:2024年1月12日(金)2:00 am(日本時間)(開催済み)
ウェビナーの詳細・録画版のご視聴はこちらから

ATCC® hTERT-immortalized Preadipocytesについてはこちらをご覧下さい。


ウェビナー要旨

ヒトの脂肪組織は褐色脂肪細胞と白色脂肪細胞からなり、栄養恒常性、体温調節、内分泌機能において重要な役割を果たしています。白色脂肪細胞が肥満に関与する一方、褐色脂肪細胞の機能不全は耐寒性の障害や心代謝系の機能低下に関与している可能性があります。褐色脂肪組織(BAT)と白色脂肪組織(WAT)の生理学を理解するためには、細胞レベルでの機構解析実験が必要ですが、患者由来の脂肪組織や有効な脂肪細胞株の入手が困難なためその妨げとなっています。
本ウェビナーでは、hTERT不死化した褐色脂肪前駆細胞株(hTERT-hBA; ATCC® CRL-4062™)および白色脂肪前駆細胞株(hTERT-hWA; ATCC® CRL-4063™)をATCC®と共同で開発・特性解析したNIH(米国国立衛生研究所)の上級研究員であるDr. Aaron Cypessが、これらの細胞についてご紹介いたします。hTERT-hWAとhTERT-hBAが、初代脂肪細胞に典型的なアドレナリン作動性シグナル伝達、脂肪分解、熱産生を維持する一方、代謝的に異なる特性を有することを示します。また、RNA-seqによるトランスクリプトーム解析は、これらの機能的研究と一致し、それぞれの細胞の分子シグネチャーが確立されました。これら2種類の不死化細胞株は、ヒトにおける脂肪細胞生物学の生理学的、薬理学的、遺伝学的研究の重要なモデルになることが期待されます。

キーポイント

  • ヒト脂肪組織の代謝および内分泌的役割の概要
  • 不死化した褐色および白色脂肪前駆細胞株の開発と特性解析
  • 肥満、糖尿病、その他の慢性疾患の研究におけるこれらの細胞の有用性

演者について

Dr.Aaron Cypess

Aaron M. Cypess, MD, PhD, MMSc,(Senior Investigator and Chief, Translational Physiology Section, DEOB, NIDDK, NIH)

Dr. Aaron Cypess is a senior investigator at the National Institutes of Health, where his research group uses a combination of clinical trials and basic science to help understand how brown fat works at the levels of the cells and then to translate the information into practical ways to treat people with obesity, diabetes, and other chronic illnesses. Previously, Dr. Cypess was an assistant professor at Harvard Medical School, where he investigated the pathogenesis of metabolic diseases. He received his MD from the Joan & Sanford I. Weill Medical College of Cornell University and his MMSc from Harvard Medical School. Dr. Cypess earned his PhD from Rockefeller University where he studied Signal Transduction by the Glucagon Receptor.


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