脊索腫がんの治療法と治療標的の研究に有用です（ATCC^®） 脊索腫細胞（Chordoma cells）

脊索腫は，斜台から尾骨までの脊椎に沿って稀に発生する，成長の遅いがんです。ほとんどの脊索腫は，胎児の脊索の残骸から自然に発生します。このがんは治療が難しく，治療後に同じ場所に再発する可能性があります。患者の約40％で，脊索腫は最終的に肺，肝臓，リンパ節，骨に転移します。 脊索腫はランダムに発生するように見えますが，この疾患の発症リスクに寄与する遺伝的要因があります。脊索腫患者は，高い割合でTBXT遺伝子配列にSNPが存在します。この遺伝子は，脊索の発達に重要であり，脊索腫細胞で高度に発現する転写因子T（brachyury）ホモログをコードします。さらに，脊索腫はTBXT遺伝子の重複に関連しています。 脊索腫の病因に関する研究が続けられているため，科学者は潜在的な治療法の有効性をテストするために，多様なドナープールから脊索腫細胞を使用する必要があります。ATCCは，脊索腫財団（Chordoma Foundation）と提携して，脊索腫がんの効果的な治療法と特定可能な治療標的の開発に関する研究のために，認証された脊索腫細胞株を提供しています。 さらに，最初のin vitro進行モデルを表す小児脊索腫細胞株が利用可能になりました。 各脊索腫細胞株は異なるドナーに由来するため，より正確な実験結果を得るために複数の細胞株をテストする必要があります。

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