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ゼノフリーなハイドロゲルを用いた細胞浸潤研究用キット VitroGel-Based Cell Invasion Assay Kitシリーズ

掲載日情報:2024/07/03 現在Webページ番号:70198

TheWell Biocience社のVitroGelハイドロゲル(生理学的細胞外マトリックスを厳密に模倣した、多用途で異種成分を含まない生体機能性ハイドロゲル)を使用した細胞浸潤研究用キットです。Ready-to-useのVitroGel Cell Invasion Assay Kitに加えて、ECMの剛性と組成を調整することができる各種VitroGel High-Concentration(HC)Cell Invasion Assay Kitを取りそろえています。

細胞浸潤(Cell invasion)について

細胞浸潤(Cell invasion)とは

細胞浸潤は、胚の発生、免疫監視、創傷治癒およびがん転移を含むさまざまな生物学的状況における重要な動的プロセスです。細胞浸潤は、細胞外マトリックス(ECM、extracellular matrix)への細胞の付着と、その後のECMのタンパク質分解の後、新たに浸潤した部位への移動を引き起こすという組織化されたメカニズムです。そのため、さまざまな生理学的プロセスや、がん細胞の体内での局所的および遠隔領域への転移において、細胞浸潤は重要であると言えます。


in vitro浸潤アッセイとは

in vitro浸潤アッセイは、細胞浸潤の根底にあるプロセスをより深く理解するために長年にわたり開発されてきました。従来から広く行われている方法は、ボイデンチャンバーを用いた侵入アッセイです。チャンバーは、ハイドロゲルマトリックスでコーティングされ、細胞培養ウェルプレートの内側に配置されるインサートで構成されています。インサートには多孔質膜が含まれており、上部コンパートメントと外側ウェルの間に物理的障壁を形成します。このアッセイでは、浸潤細胞が、外側ウェルに添加した化学誘引物質または他の型の細胞からの分泌物質に応答して、ハイドロゲルマトリックスを分解します。


従来のin vitro浸潤アッセイの課題

従来の浸潤アッセイにおける重大な課題は、動物由来成分の細胞外マトリックス(ECM)を用いていることです。動物由来のECMの成分は特徴づけられていないため、細胞浸潤に対する影響は明らかではなく、以下のような問題点を有しています。

  • 動物由来成分のECMのバッチ間の変動は、実験結果に影響を与えるため、将来の臨床への応用時に影響を及ぼす可能性があります。
  • 温度の影響を受けやすいプロトコルのため、均一なコーティングに時間がかかるハイスループットアッセイ用の自動リキッドハンドラーの使用が困難です。

VitroGelについて

前述の課題は、ゼノフリーの合成生体機能性ハイドロゲルであるVitroGelを用いることで回避できます。VitroGelは、生物物理学的および生化学的特性を調整可能であり、生理学的にはECMに類似しています。VitroGelハイドロゲルは、動物由来成分のECMとは異なり、ハイドロゲルマトリックス自体の機械的強度と機能性リガンドによる影響の検討に加えてハイドロゲルマトリックス内部または外部ウェルに添加したケモカイン、成長因子、サイトカイン、および血清が細胞の移動性にどのような影響を及ぼすかを評価することができます。またこのシステムでは、走化性をより厳密に評価するために、走化性物質と化学物質をマトリックスに埋め込むことにより、独自の特性をもたらします。VitroGelハイドロゲルは、室温で使用でき、操作時間を数時間から数分に短縮でき、さらにハイスループットに対応しているため、細胞の浸潤および運動性の研究に最適です。

VitroGelベースの浸潤アッセイキットは、VitroGelハイドロゲル(生理学的細胞外マトリックスを厳密に模倣した、多用途で異種成分を含まない生体機能性ハイドロゲル)を使用しています。そのため高品質のVitroPrime細胞培養インサートと組み合わせることで、より正確で一貫した浸潤解析を可能にします。動物由来成分のECMを用いた浸潤研究をされている研究者は、本キットへの移行が可能です。

従来と同様の細胞浸潤アッセイ研究には、Ready-to-useのVitroGel Cell Invasion Assay Kitのご使用をお勧めします。また、生物物理学的および生化学的特性が調整可能なVitroGel High Concentration Cell Invasion Assay Kitを使用することにより、さまざまなマトリックス強度、リガンド、ケモカイン、成長因子などが細胞浸潤にどのような影響を与えるかを検討できます。Ready-to-useのVitroGel Hydrogel Matrixおよび条件調整可能なHigh-concentration VitroGel hydrogelを細胞浸潤アッセイに使用することで、さまざまな細胞移動度の研究に役立ちます。


動画 VitroGel浸潤アッセイキット(英語)

Protocol Tip

Cell Invasion Assay-30 minute protocol with the VitroGel Cell Invasion Assay Kit(Ready-To-Use)

Protocol Tip

VitroGel High Concentration Cell Invasion Assay Kits(Tunable)

Webinar

Advanced Cell Mobility Studies Using the Xeno-free VitroGel-Based Cell Invasion Assay Kits



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特長

操作時間はわずか30分<br>迅速&一貫性 室温で操作可能 ECMは完全に制御可能 ラボ自動化に対応 浸潤および遊走研究における多様なアプリケーション より詳細な研究に
操作時間はわずか30分
迅速&一貫性
室温で操作可能 ECMは完全に制御可能 ラボ自動化に対応 浸潤および遊走研究における多様なアプリケーション より詳細な研究に

  • ECMの剛性と組成を調整可能:ECMを構成する主要な化合物を制御し、マトリックス強度およびさまざまなリガンド、ケモカイン、成長因子などの存在が細胞浸潤にどのように影響を及ぼすかを検討できます。
  • バッチ間の一貫性:タンパク質組成が不明な動物由来のECMとは異なり、システムの一貫性が保持されます。
  • アイスバケット不要:室温で安定したプロトコルは、30分で完了でき、研究室の自動化に適応できます。
  • バリアモデルを作成可能:このシステムを使用して、ヒトの腸モデルなどのin vitroの複雑な微小環境を作成できます。

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細胞浸潤アッセイの比較

細胞浸潤アッセイの種類 Ready-To-Use VitroGel based Cell Invasion Assay High Concentration VitroGel BasedCell Invasion Assay 従来の動物由来ECMを用いた
アッセイ
操作温度 室温 室温 2~8℃
準備時間 30分 30分 >2時間
外部ウェルへの各種因子の添加
結果の一貫性
ECM中の主要物質の制御
ECMの機械強度の制御
ECMマトリックス中の機能性リガンドの研究
ハイドロゲル分解の制御
ハイスループット/ラボ自動化

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製品ラインナップ

商品コードをクリックすると各製品の価格表をご覧いただけます。High-Concentration Kitで用いている各種ハイドロゲルの性質についてはVitroGel Hydrogel High Concentrationの記事中をご確認下さい。

品名 VitroGel Cell Invation Assay Kit
Ready-To-Use High-Concentration(Tunable)
VitroGel 3D VitroGel COL VitroGel IKVAV VitroGel MMP VitroGel RGD VitroGel YIGSR
製品外観 VitroGel Cell Invation Assay Kit製品外観🔍 VitroGel High-Concentration Cell Invation Assay Kit(Tunable)製品外観🔍
包装/
商品コード
12 inserts IA-VHM01-1P IA-HC001-1P IA-HC009-1P IA-HC007-1P IA-HC010-1P IA-HC003-1P IA-HC008-1P
48 inserts IA-VHM01-4P IA-HC001-4P IA-HC009-4P IA-HC007-4P IA-HC010-4P IA-HC003-4P IA-HC008-4P
キット内容 ハイドロゲル VitroGel Hydrogel Matrix
(Xeno-free、pH:中性)
VitroGel High Concentration Hydrogel*
(Xeno-free、pH:中性)
希釈用溶媒 VitroGel dilution solution, TYPE 2
インサート VitroPrime Cell Culture Inserts(#VPE8-24-4
8 μm、PET製、透明、滅菌済み、12 inserts/plate

キットにより内容は異なります。


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適用

VitroGel Cell Invation Assay Kit(Ready-To-Use)

外部ウェルへの走化性因子の添加を用いた従来法と同様の浸潤アッセイ ハイドロゲル中に存在するサイトカインやその他の添加物質が細胞の運動性に及ぼす影響の研究
外部ウェルへの走化性因子の添加を用いた従来法と同様の浸潤アッセイ VITROGEL UNIQUE
ハイドロゲル中に存在するサイトカインやその他の添加物質が細胞の運動性に及ぼす影響の研究

VitroGel High-Concentration Cell Invation Assay Kit(Tunable)

ハイドロゲルのさまざまな機械的強度が細胞の運動性に及ぼす影響の研究 ハイドロゲル中に存在する機能性リガンドが細胞の運動性に及ぼす影響の研究 ハイドロゲル自体の分解性が細胞の運動性に及ぼす影響の研究 ハイドロゲル中に存在するサイトカインやその他の添加物質が細胞の遊走性に及ぼす影響の研究
VITROGEL UNIQUE
ハイドロゲルのさまざまな機械的強度が細胞の運動性に及ぼす影響の研究
VITROGEL UNIQUE
ハイドロゲル中に存在する機能性リガンドが細胞の運動性に及ぼす影響の研究
VITROGEL UNIQUE
ハイドロゲル自体の分解性が細胞の運動性に及ぼす影響の研究
VITROGEL UNIQUE
ハイドロゲル中に存在するサイトカインやその他の添加物質が細胞の遊走性に及ぼす影響の研究

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操作方法概略

Ready-To-Use Hydrogel

❶培地とハイドロゲルを混合する。


培地とハイドロゲルを混合する。

  ➡  

❷混合物をインサートに加え、室温下20分間インキュベートする。


混合物をインサートに加え、室温下で20分間インキュベートする。

 ➡ 

❸培地を外部ウェルに加える。


培地を外部ウェルに加える。

 ➡ 

❹培地を外部ウェルに加え24~48時間インキュベートし、細胞浸潤をさせる。


培地を外部ウェルに加え24~48時間インキュベートし、細胞浸潤をさせる。

 ➡ 

❺クリスタルバイオレット染色により細胞浸潤の度合いを測定する。


クリスタルバイオレット染色により細胞浸潤の度合いを測定する。

Tunable High-Concentration Htdrogel

❶>VitroGel dilution solutionでハイドロゲルを希釈し、培地にハイドロゲル混合物を加える。


VitroGel dilution solutionでハイドロゲルを希釈し、培地にハイドロゲル混合物を加える。


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使用例

それぞれの項目名をクリックすると、該当の使用例をご覧になれます。

VitroGel Cell Invasion Assay(Ready-to-use)

Case Study 1: FBS含有の有無によるU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤性の変化の測定

従来法に従った浸潤アッセイを実行するため、VitroGel Hydrogel MatrixをMEM基礎培地と2:1 v/v 比で混合した。ハイドロゲル混合物100 μlを各インサートに加え、その後室温で20分間インキュベートしてハイドロゲルを固化した。次に、U87-MG 細胞(3.8 × 104 cells/insert)をMEM基礎培地に再懸濁し、コーティングしたインサートの上に加えた。外部ウェルには、MEM基礎培地、または20%FBSを含むMEM培地を添加した(500 μl/well、図1A)。培養物を37℃で48時間インキュベートした後、細胞浸潤を視覚化するためにクリスタルバイオレット染色を実行した(図1B、C)。

  • 使用キット: VitroGel Cell Invasion Assay(Ready-to-use)(#IA-VHM01)
  • インサート: VitroGel Hydrogel Matrix w/ MEM(混合比2:1 v/v)
  • 外部ウェル: MEM基礎培地(血清不含)またはMEM(20%FBS含有)
  • 試験細胞: U87-MG(3.8 × 104 cells/insert)
  • インキュベーション時間: 48時間
図1A:浸潤アッセイ細胞培養のセットアップを示す概略図
図1C:コントロール群と20%FBS群の間のU87-MG細胞浸潤の倍率変化
図1B:U-87MG細胞の浸潤

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図1. VitroGel Hydrogel Matrix中のFBSの有無によるU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤性の変化の測定

  • 図1A:浸潤アッセイの概略図
  • 図1B:U-87MG細胞の浸潤の度合いを、クリスタルバイオレット染色と光学顕微鏡観察によって視覚化した。 画像は、コントロール群(FBS無添加)および20%FBS群でそれぞれ用いたメンブレンインサート。画像は、Zeiss顕微鏡を用いて10倍の倍率で取得した。
  • 図1C:コントロール群と20%FBS群の間におけるU87-MG細胞の浸潤度合いの倍率変化。コントロール群を1として正規化した。アスタリスク(*)はp<0.05を示す。

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Case Study 2: VitroGel Hydrogel Matri内への添加した成長因子の有無による走化性の変化の影響の評価

従来の浸潤アッセイで行われる外部ウェルに添加した各種ケモカインやサイトカインによる細胞浸潤の変化を調べる手法とは別の手法として、ハイドロゲルマトリックス中にサイトカインの1種であるTGF-β1を直接導入し、その有無による細胞浸潤の度合いの変化を評価した。VitroGel Hydrogel MatrixをMEM基礎培地または30 ng/mlのTGF-β1を添加したMEM培地と2:1の比率で混合し、ハイドロゲルマトリックス中のTGF-β1の最終濃度を10 ng/mlに調整した(図2A)。ハイドロゲル混合物100 μlを各インサートに均一に加え、室温で20分間固化させた。U87-MG細胞(3 × 104 cells/insert)をMEM基礎培地で調製し、ハイドロゲルの上に追加した。また外部ウェルは、MEM基礎培地または20%FBSを含むMEM培地(500 μl/well)で満たした。培養物を37℃で24時間インキュベートした後、クリスタルバイオレット染色を行って細胞浸潤を評価した(図2B、C)。

  • 使用キット: VitroGel Cell Invasion Assay(Ready-to-use)(#IA-VHM01)
  • インサート: VitroGel Hydrogel Matrix w/ MEMにTGF-β1を添加または非添加
  • 外部ウェル: MEM基礎培地(血清不含)またはMEM(20%FBS含有)
  • 試験細胞: U87-MG(3 × 104 cells/insert)
  • インキュベーション時間: 24時間
図2A:浸潤アッセイの概略図
図2B:クリスタルバイオレット染色により視覚化した各条件における細胞浸潤の度合いを示す光学顕微鏡像
図2C:各実験条件におけるU87-MG細胞の浸潤度合いの平均値

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図2. VitroGel Hydrogel Matrix内への添加したTGF-β1の有無によるU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤性の変化の測定

  • 図2A:浸潤アッセイの概略図
  • 図2B:クリスタルバイオレット染色により視覚化した各条件における細胞浸潤の度合いを示す光学顕微鏡像。 画像は、Zeiss顕微鏡を用いて10倍の倍率で取得した。
  • 図2C:各実験条件におけるU87-MG細胞の浸潤の度合いの平均値

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VitroGel High-Concentration Cell Invasion Assay(Tunable)

Case Study 3: ハイドロゲルの機械的強度の変化によるU87-MG膠芽腫細胞の浸潤性の変化の評価

ハイドロゲルの機械的強度の細胞浸潤への影響を評価するため、プロトコルに従ってVitroGel RGDハイドロゲル溶液をVitroGel dilution solutionで 1:1、1:3、および1:5 v/v比で希釈し、次にMEM基礎培地と4:1の比で混合した(図3A)。ハイドロゲル混合物(100 μl)を各インサートに均一に加え、室温で20分間固化させた。U87-MG 細胞(3 × 104 cells/insert)をMEM基礎培地で調製し、ハイドロゲル上に加えた。外部ウェルを、MEM基礎培地または20%FBSを含むMEM培地(500 μl/well)で満たした。次に、細胞を37℃で24時間インキュベートし、その後クリスタルバイオレット染色を用いて細胞浸潤を評価した(図3B~C)。

  • 使用キット: VitroGel High-Concentration RGD Cell Invasion Assay(#IA-HC003)
  • インサート: VitroGel RGD Hydrogel(希釈比:1:1, 1:3, 1:5)
  • 外部ウェル: MEM基礎培地(血清不含)またはMEM(20%FBS含有)
  • 試験細胞: U87-MG(3 × 104 cells/insert)
  • インキュベーション時間: 24時間
図3A:浸潤アッセイの概略図
図3B:VitroGel RGDハイドロゲルでのU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す顕微鏡像
図3C:VitroGel RGDの各希釈におけるFBS不含群に対するFBS含有群の細胞浸潤の倍率変化

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図3. 異なる機械的強度のVitroGel RGD High Concentration Hydrogelを用いたU87-MG神経膠芽腫(GBM)細胞の浸潤性の変化の評価

  • 図3A:浸潤アッセイの概略図
  • 図3B:VitroGel RGDハイドロゲルでのU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す顕微鏡像。ハイドロゲルをVitroGel dilution solutionで 1:1、1:3、および1:5の比率で希釈した。画像は、Zeiss顕微鏡を使用し10倍の倍率で取得した。
  • 図3C:各種希釈度のVitroGel RGDハイドロゲルについて、FBS含有の有無による細胞浸潤の度合いの倍率変化。 FBS不含群を1として正規化した。アスタリスク(*)はp<0.05を示す。

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Case Study 4: ハイドロゲル中の機能性リガンドおよびハイドロゲルの分解性が細胞遊走性に及ぼす影響の評価

ハイドロゲルマトリックス内の生体機能性リガンドが細胞浸潤にどのような影響を及ぼすかを調べるため、VitroGel 3D(未修飾ハイドロゲル)、VitroGel RGD(細胞接着をサポートするフィブロネクチン機能性リガンドを修飾したハイドロゲル)、VitroGel MMP(細胞の移動性を研究するためにマトリックスの分解性を高めるマトリックスメタロプロテイナーゼ感受性の機能性リガンドで修飾したハイドロゲル)を用いた(図4A)。細胞浸潤アッセイを実行するため、それぞれのVitroGel Hydrogel solutionをVitroGel dilution solutionで1:3 比で希釈し、希釈したハイドロゲルをMEM基礎培地と4:1比で混合した。ハイドロゲル混合物100 μlを各インサート加え、室温で20分間固化させた。この後、U87-MG細胞をMEM基礎培地で調製し、ハイドロゲルの上に加えた(3 × 104 cells/insert)。外部ウェルには、MEM基礎培地、または20%FBSを含むMEM培地(500 μl/well)加えた。培養物を37℃で48時間インキュベート後、細胞浸潤の度合いを評価するためにクリスタルバイオレット染色を行った(図4B~C)。

  • 使用キット: VitroGel High-Concentration 3D(#IA-HC001)/ RGD(#IA-HC003)/ MMP(#IA-HC010)Cell Invasion Assay
  • インサート: VitroGel 3D、MMP、RGD Hydrogel(希釈比:1:3)
  • 外部ウェル: MEM基礎培地(血清不含)またはMEM(20%FBS含有)
  • 試験細胞: U87-MG(3 × 104 cells/insert)
  • インキュベーション時間: 48時間
図4A:浸潤アッセイの概略図
図4C:各ハイドロゲルにおけるFBS含有の有無による細胞浸潤の度合いの倍率変化
図4B:異なる生体機能性リガンドを有するVitroGel High ConcentrationハイドロゲルにおけるU87-MG 神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す光学顕微鏡像

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図4. ハイドロゲル内に存在する各種生体機能性リガンドがU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤へ及ぼす影響の評価

  • 図4A:浸潤アッセイの概略図。ハイドロゲルをVitroGel dilution solutionで1:3比で希釈し、インサートに加えて20分間静置して固化した。
  • 図4B:異なる生体機能性リガンドを有するVitroGel High ConcentrationハイドロゲルにおけるU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す光学顕微鏡像。ハイドロゲルをVitroGel dilution solutionで 1:1、1:3、および1:5の比率で希釈した。画像は、Zeiss顕微鏡を使用し10倍の倍率で取得した。
  • 図4C:各ハイドロゲルにおけるFBS含有の有無による細胞浸潤の度合いの倍率変化。

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Case Study 5: 機能性リガンドを有する/有さないハイドロゲルマトリックス内におけるサイトカインの有無が細胞運動性に及ぼす影響の評価

ハイドロゲルマトリックス内におけるTGF-β1の有無がU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤に及ぼす影響を調べるため、VitroGel 3DとVitroGel RGDをそれぞれVitroGel希釈液で1:3の比率に希釈した。それぞれのハイドロゲル混合物を、MEM基本培地、またはTGF-β1(30 ng/ml)を添加したMEM培地と4:1の比率で混合した。TGF-β1を有するハイドロゲルでは、ハイドロゲルマトリックス内のTGF-β1の最終濃度を6 ng/mlになるように調整し、インサートに加え(100 μl/insert)、室温で20分間固化させた(図5A)。MEM基本培地を用いて調製したU87-MG細胞(3×104 cells/insert)をハイドロゲル上に加え、無血清培地または20%FBSを添加した培地を外側のウェルに添加した(500 μl/well)。
37℃で48時間細胞を培養後、クリスタルバイオレット染色により細胞浸潤の度合いを評価した(図5B~C)。

  • 使用キット: VitroGel High-Concentration 3D(#IA-HC001)/ RGD(#IA-HC003)Cell Invasion Assay
  • インサート: VitroGel 3D、RGDハイドロゲル(希釈比:1:3、TGF-β1を含有または不含)
  • 外部ウェル: MEM基礎培地(血清不含)またはMEM(20%FBS含有)
  • 試験細胞: U87-MG(3 × 104 cells/insert)
  • インキュベーション時間: 48時間
図5A:浸潤アッセイの概略図
図5C:各ハイドロゲルにおけるFBSおよびTGF-β1含有の有無による細胞浸潤の度合いの倍率変化
図5B:VitroGel 3DおよびVitroGel RGDハイドロゲルでのU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す顕微鏡画像

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図5. ハイドロゲル内のTGF-β1の有無がU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤へ及ぼす影響の評価

  • 図5A:浸潤アッセイの概略図。培養物を48時間インキュベートした。
  • 図5B:VitroGel 3DおよびVitroGel RGDハイドロゲルでのU87-MG神経膠芽腫細胞の浸潤の度合いを示す顕微鏡画像。各ハイドロゲルをVitroGel dilution solutionで1:3比で希釈し、次にMEM基礎培地、またはTGF-β1(30 ng/ml)を含むMEMと4:1比で混合した。画像は、Zeiss顕微鏡を使用して10倍の倍率で取得した。
  • 図5C:各ハイドロゲルにおけるFBSおよびTGF-β1含有の有無による細胞浸潤の度合いの倍率変化。FBS不含群を1として正規化した。

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アプリケーションノート

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価格

VitroGel Cell Invasion Assay Kit (Ready-to-use)

[在庫・価格 :2025年02月11日 16時35分現在]

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VitroGel MMP Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)
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VitroGel MMP Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)
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[在庫・価格 :2025年02月11日 16時35分現在]

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VitroGel 3D Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

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[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel 3D Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

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[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel RGD Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

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キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel RGD Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

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VitroGel IKVAV Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

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VitroGel IKVAV Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

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キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel YIGSR Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

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[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel YIGSR Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel COL Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
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VitroGel COL Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel MMP Cell Invasion Assay Kit (12 inserts)

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroGel MMP Cell Invasion Assay Kit (48 inserts)

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
[TWB]三次元培養関連製品20%OFFキャンペーン[~2025/02/28]
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VitroPrime Cell Culture Insert

[在庫・価格 :2025年02月11日 16時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
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VitroPrime Cell Culture Inserts, 3.0 μm
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キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
説明文
24ウェルプレートに適合する滅菌済みセルカルチャーインサート(48個入り)。インサートを取り外さずに外側のウェルに培地を追加できる。透過性に優れ、細胞の移動や侵入に関する研究など、さまざまな研究用途に有用(平均3 μmのポアサイズは輸送、共培養、組織工学、走化性、走触性、細胞浸潤研究に最適)。イメージング用の一般的な染色 (クリスタルバイオレットなど) でも、膜は染色されない。メンブレン直径:6.5 mm、表面処理:Tissue Culture Treated。
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VitroPrime Cell Culture Inserts, 8.0 μm
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
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24ウェルプレートに適合する滅菌済みセルカルチャーインサート(48個入り)。インサートを取り外さずに外側のウェルに培地を追加できる。透過性に優れ、細胞の移動や侵入に関する研究など、さまざまな研究用途に有用(平均8 μmのポアサイズは腫瘍細胞の移動と浸潤、共培養、走化性および走触性の研究に最適)。イメージング用の一般的な染色 (クリスタルバイオレットなど) でも、膜は染色されない。メンブレン直径:6.5 mm、表面処理:Tissue Culture Treated。
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[在庫・価格 :2025年02月11日 16時35分現在]

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VitroPrime Cell Culture Inserts, 3.0 μm

文献数: 0

キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
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説明文 24ウェルプレートに適合する滅菌済みセルカルチャーインサート(48個入り)。インサートを取り外さずに外側のウェルに培地を追加できる。透過性に優れ、細胞の移動や侵入に関する研究など、さまざまな研究用途に有用(平均3 μmのポアサイズは輸送、共培養、組織工学、走化性、走触性、細胞浸潤研究に最適)。イメージング用の一般的な染色 (クリスタルバイオレットなど) でも、膜は染色されない。メンブレン直径:6.5 mm、表面処理:Tissue Culture Treated。
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VitroPrime Cell Culture Inserts, 8.0 μm

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キャンペーン期間 2024/11/15 ~ 2025/02/28
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説明文 24ウェルプレートに適合する滅菌済みセルカルチャーインサート(48個入り)。インサートを取り外さずに外側のウェルに培地を追加できる。透過性に優れ、細胞の移動や侵入に関する研究など、さまざまな研究用途に有用(平均8 μmのポアサイズは腫瘍細胞の移動と浸潤、共培養、走化性および走触性の研究に最適)。イメージング用の一般的な染色 (クリスタルバイオレットなど) でも、膜は染色されない。メンブレン直径:6.5 mm、表面処理:Tissue Culture Treated。
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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