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抗体産生、免疫アッセイ、化合物スクリーニング、幹細胞研究に有用なウシ胎児特殊血清 ウシ胎児特殊血清(BioWest社)

掲載日情報:2023/09/28 現在Webページ番号:6964

BioWest社の抗体産生、免疫アッセイ、化合物スクリーニング、幹細胞研究など特定のアッセイや研究に適したウシ胎児特殊血清(Specialty FBS)をご紹介します。

IgG除去FBS(#S181I)製品外観

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IgG除去FBS(#S181I)製品外観

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ウシ胎児血清(FBS)/細胞培養用血清 特集 細胞培養・再生医療研究カタログ発刊のお知らせバナー

共通特長

  • ウシ胎児血清は、心臓穿刺によって胎児から無菌的に採取された凝固した全血から抽出されます。
  • 各製造工程で品質チェックも行っており、原料までトレースでき、ご要望に応じて原産地証明をご提供できます。
  • 製品は厳密な品質検査を行っており、全ロットでウイルスとマイコプラズマ汚染の検査を行っています。
  • 数種の細胞で細胞増殖試験を行っています。

品質検査項目

  • Quality Profile:無菌性、エンドトキシン、マイコプラズマ、ウイルス(BVD、PI3、IBR)、pH、浸透圧
  • Biological Performance:細胞増殖試験(HeLa、SP2、L929、MRC5)、コロニー形成試験、プレーティング試験

価格などの詳細は、当社血清担当までお問い合わせ下さい。


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製品ラインナップ

産地

産地 EU 南米
産地コード S140 S181

原産国はロットにより異なります。


処理方法の例

品種をクリックすると製品の詳細をご覧いただけます。

品種 フィルター処理 商品コード/価格 品種 フィルター処理 商品コード/価格
非働化 0.1 μm×3 問い合わせ エクソソーム除去 0.2 μm 問い合わせ
透析処理 0.1 μm テトラサイクリンフリー 0.1 μm×3
γ線処理 0.1 μm×3 鉄イオン添加、BSEフリー 0.1 μm×3
チャコール(活性炭)処理 0.2 μm 脂質除去 0.2 μm
Ultra-Lowエンドトキシン 0.1 μm×3 幹細胞、ES細胞試験済み 0.1 μm×3
IgG除去 0.1 μm

非働化処理FBS

非働化処理(56℃、30分間)により、免疫系で作用する補体を不活性化し、免疫学の試験などでの干渉を避けることができます。また、ウイルスを不活性化し、マイコプラズマなどの細菌汚染物質を除去することもできます。

  • タンパク質、フィブリノーゲン、LDHおよびアルカリホスファターゼは破壊されます。
  • フィブリンが沈殿します。
  • ビタミンの全体または一部の劣化を抑制します。
  • 成長因子(増殖因子)濃度およびアミラーゼ濃度は低下します。
  • pHおよびエンドトキシンレベルには、有意な影響はありません。
  • IgG、IgE、IgMは劣化します。
  • ウイルス、T4ファージ、マイコプラズマを不活化します。
  • 酸化、触媒反応が増加します。

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透析処理FBS

透析により、ヌクレオチド、アミノ酸、ホルモン、イオンなどの遊離低分子量成分の濃度が低下します。BioWest社では、動的なろ過法であるタンジェンシャルフロー・フィルトレーション(TFF)を用いて、透析血清を製造しています。血清は、10 kDa分子量カットオフ膜を使用して透析されています。

  • 浸透圧、pH、エンドトキシンレベルに有意な影響はありません。
  • 一部のタンパク質がわずかに減少します。
  • 粒子状物質の量とサイズが増加します。
  • 一部の細胞株で、増殖率、播種効率、クローニング効率が低下する可能性があります。

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γ線照射

25 kGyのγ線で照射処理したFBSです。動物製品の使用に伴うリスクを最小限に抑え、低レベルの微生物汚染を防止します。γ線照射処理は、口蹄疫、水疱性口内炎、牛疫、小反芻獣疫、リフトバレー熱、ブルータングのウイルスを不活化し、成長促進能を維持します。

  • ウイルスは破壊されます。
  • ホルモン、浸透圧、pH、エンドトキシンレベル、電気泳動パターンには有意な影響はありません。
  • ヘモグロビン、血清代謝物(ALP、ALT、AST、LDH)の含有量は減少します。
  • 一部のタンパク質は分解します。
  • 粒子状物質の量とサイズは増加します。
  • 製品およびボトルにわずかな変色や着色が見られる場合があります。
  • 一部の細胞株で、増殖率、播種効率、クローニング効率が低下する場合があります。
  • 血清臭が変化します。

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チャコール(活性炭)処理FBS

チャコール/デキストランの除去は、エストラジオール、プロゲステロン、コルチゾール、テストステロン、T3、T4などの血清中のステロイドホルモンの濃度を低下させます。本製品は、内因性分子が実験を妨害する可能性がある場合に有用です。一方で、特定のホルモンの存在を必要とする細胞の成長促進能力を低下させる可能性があります。

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Ultra-Low エンドトキシンFBS

米国標準エンドトキシン(US reference endotoxin)およびクロモカイネティック定量試験(欧州薬局方、D法)によりエンドトキシン含有量が<0.5 EU/mlであることを確認済みのFBSです。

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IgG除去FBS

IgG濃度が高すぎる場合の細胞培養およびタンパク質精製アプリケーションに有用です。

  • IgG濃度:<5 μg/ml
  • 浸透圧が低下します。
  • pHおよびエンドトキシンレベルには、有意な影響はありません。
  • ヘモグロビンレベルの低下します。
  • 血清代謝物(ALP、ALT、AST、LDH)が減少します。
  • 一部のタンパク質が分解します。
  • 製品にわずかな変色が見られる場合があります。
  • 一部の細胞株では、増殖率、播種効率、クローニング効率が低下する可能性があります。

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細胞外小胞(E.V.)除去処理FBS

独自に開発した限外ろ過法により、エクソソームなどの細胞外小胞を除去したFBSです。

  • エクソソーム除去率:≧95%(ELISA)
  • 細胞増殖率には、有意な変化がないことを確認しています。
  • 物理化学分析において、有意な変動は見られません。
  • エクソソームと細胞とのコミュニケーションの研究に有用です。

比較例

バッチ間のエクソソーム除去率の比較

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バッチ間のエクソソーム除去率の比較

細胞増殖率に対する影響の比較

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細胞増殖率に対する影響の比較

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テトラサイクリンフリーFBS

液体クロマトグラフィーおよびエレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析(PESI/MS/MS)法により、血清中のクロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、およびテトラサイクリンを試験し、これらが検出限界(0.01 mg/l)未満であることを確認しています。

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鉄イオン添加

1%クエン酸第二鉄滅菌溶液を0.246%(v/v)添加し、混合して調製されたFBSです。トランスフェリンは、通常20~40%が鉄に結合しています。

  • 鉄濃度:>500 μg/100 ml

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脂質除去FBS

フュームドシリカ沈殿法により血清中に含有される脂質を除去したFBSです。脂質除去処理FBSは、コレステロール含量が10 mg/100 ml未満であることを確認済みです。

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幹細胞,ES細胞試験済みFBS

マウス胚性幹細胞E14で試験済みのFBSです。
血清の事前スクリーニングは、マウス胚性幹細胞(mES)の培養前に不可欠な手順です。本製品は、mESのin vitroでの増殖を最大化するように製造されています。また、ES細胞を増殖させる場合、最も重要なパラメーターの1つは、マウス胚性幹細胞を未分化状態に維持することで、有害な分化の防止のため高い血清純度が必要となります。本製品は、外部機関に委託してFBSバッチの事前のスクリーニングに要する試験を実施されているため、時間とコストを削減に寄与します。

ES細胞試験項目

血清の対照ロットとの比較されます(下図参照)。生物学的性能は、最終濃度12%の血清を添加した細胞培養培地を使用して評価されます。

  • 播種、増殖試験:マウスES細胞の増殖は、2つの異なるFBSを使用した7日間の培養で評価されます。
  • 形態:マウス胚性幹細胞は、高密度コロニーにグループ化され、明確な壁を持つ小さな屈折細胞である古典的なマウス胚性幹の形態学的特徴を示します。複数回に渡る継代の間、形態の変化は観察されるべきではありません。特に、マウスES細胞の分化を初日から最終日まで観察する必要はありません。
  • FACS分析:多能性マーカー(SSEA-1、SOX2、OCT-3/4、アルカリフォスファターゼ(AP))の維持において、対照血清に対しほぼ同等の効率(陽性率:≧0.9)であることを確認済みです。
FBS Control

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FBS Control

FBS(BioWest社)

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FBS(BioWest社)

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BioWest社 ウシ胎児特殊血清フライヤー

下の各画像をクリックすると、それぞれのウシ特殊血清製品のフライヤーをご覧いただけます。

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[在庫・価格 :2024年04月24日 20時55分現在]

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詳細 商品名
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Fetal Bovine Serum (FBS) South America, Ultra-low Endotoxin
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