ATCC®ウェビナーのお知らせ
（ウイルスおよびウイルスワクチンの産生を促進するCRISPR/Cas9で改変した宿主細胞）
掲載日情報：2022/03/01 現在Webページ番号：68378
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ATCC®（メーカー略称：ACC）では 2022年3月11日（金）に、ウイルスおよびウイルスワクチンの産生用細胞について無料のウェビナーを開催しました。
ATCC® Webにて、録画版をご覧になれますので、ぜひご覧いただき、皆様の今後のご研究にお役立て下さい。
※ ATCC® ウェビナー一覧についてはこちらをご覧下さい。
・演題：Give Your Virus and Viral Vaccine Production a Boost with CRISPR/Cas9-Engineered Host Cells Webinar
・演者：Liz Turner Gillies, PhD,（Scientist, ATCC®）
Fang Tian, PhD,（Director, Biological Content, ATCC®）
・言語：英語
・開催日：2022年3月11日（金）2：00 am（日本時間）（開催済み）
・ウェビナーの詳細・録画版のご視聴はこちらから
※ 高力価のウイルスを産生する細胞株の詳細についてはこちらをご覧下さい。
ウェビナー要旨
新種のウイルス性病原体が次々と出現する中、ワクチン製造プロセスの迅速化が急務となっています。哺乳動物細胞系を用いた現在の製造ワークフローは、ウイルス粒子や抗原を産生する、ほんの一握りの継代細胞株の大規模培養に依存しています。
ATCC®は、抗ウイルスワクチン開発のスピードアップを図るため、CRISPR/Cas9遺伝子編集を用いて、ウイルスワクチン製造によく使われる細胞株であるVeroやMDCKのウイルス生産効率を向上させました。この改変細胞は、デングウイルス2型ニューギニアC株やインフルエンザAウイルスなどのウイルスを、対応する親細胞株よりも10倍高い力価で産生します。このことは、この改変細胞をウイルス産生ワークフローに組み込むことにより、ウイルスワクチン製造に関わるコストを大幅に削減できる可能性を示唆しています。
キーポイント
- ほとんどのウイルスワクチンは、ワクチン製造が認可されている歴史的な細胞株を用いて、大規模な組織培養システムで製造されています。
- ATCC®はCRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用い、これらの歴史的細胞株のいくつかについてウイルス生産効率を向上させました。
- これらの強化されたウイルス産生細胞株は、ウイルスワクチンや高力価のウイルスストックの生成に関連するコストを大幅に削減する可能性があります。
演者について
※ウェビナーご視聴後、内容に関してのご質問がございましたらフォームからお問い合わせ下さい。
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