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(神経前駆細胞由来ニューロスフェアを用いた毒性モデル)

ATCC®ウェビナーのお知らせ
(神経前駆細胞由来ニューロスフェアを用いた毒性モデル)

掲載日情報:2022/02/09 現在Webページ番号:68372

ATCC®(メーカー略称:ACC)では 2022年2月25日(金)に、神経前駆細胞由来ニューロスフェアを用いた毒性モデルについて無料のウェビナーを開催しました。
ATCC® Webにて、録画版をご覧になれますので、ぜひご覧いただき、皆様の今後のご研究にお役立て下さい。
ATCC® ウェビナー一覧についてはこちらをご覧下さい。


ATCC神経前駆細胞由来ニューロスフェアウェビナー案内

・演題:Modeling Toxicity with Neural Progenitor Cell-derived Neurospheres Webinar
・演者:Brian Shapiro, PhD,(Scientific Content Specialist, ATCC®
・言語:英語
・開催日:2022年2月25日(金)2:00 am(日本時間)(開催済み)
ウェビナーの詳細・録画版のご視聴はこちらから

ATCC® Neural Progenitor Cells(神経前駆細胞)についてはこちらをご覧下さい。


ウェビナー要旨

毒性学者達の間では、マーカー発現、細胞内外のシグナル伝達、分化能、溶質勾配などの特徴に関して、二次元の接着培養系よりも三次元の細胞培養系の方が生体内の状況をよく表していると広く認識されています。ニューロスフェアは三次元神経モデルであり、前述の特徴により神経系に対する新規化合物の毒性学的影響をスクリーニングするために注目されています。ヒトiPS細胞由来の神経前駆細胞(NPC)は、クローン性増殖が可能で、様々な神経サブタイプに分化し、容易にニューロスフェアを形成できるため、毒性スクリーニングに魅力的なリソースです。
本ウェビナーでは、ATCC® NPCsからニューロスフェアを生成する簡単な方法についてご説明します。次に、このニューロスフェアが複数の脳系細胞に分化し、薬理学的薬剤に対して予想どおりに反応することを示すデータを示し、毒性学的アッセイへの使用の可否を確認します。

キーポイント

  • NPC由来のニューロスフェアは指数関数的に増殖し、最長で2週間培養しても前駆細胞の状態を維持した。
  • 形成したニューロスフェアは、ドーパミン作動性ニューロンを含む複数の脳系細胞への分化に成功した。
  • 様々な化学療法剤で処理したニューロスフェアは、健常者およびパーキンソン病患者由来の細胞で異なる反応を示した。

演者について

Dr.Brian Shapiro

Brian Shapiro, PhD,(Scientific Content Specialist, ATCC®

Brian A Shapiro, PhD, works to communicate the scientific breakthroughs of ATCC®’s product development laboratories to the biomedical research community. Previously, he worked at Virginia Commonwealth University, where he investigated the role of pre-mRNA splicing in the multi-drug resistance of lung cancer. Dr. Shapiro attended the Medical College of Georgia, where his research focused on adrenal physiology as well as diseases of the epidermis.


ウェビナーご視聴後、内容に関してのご質問がございましたらフォームからお問い合わせ下さい。

ATCCウェビナーに関するお問い合わせ

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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