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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME> 試薬> 細胞培養> 細胞の解析> 細胞の性状／分化> CytoSelect Cell Contraction Assay Kit (Floating Matrix Model)

浮遊マトリクス収縮モデルによる線維芽細胞などの収縮性を測定するキット CytoSelect Cell Contraction Assay Kit (Floating Matrix Model)

掲載日情報：2020/06/12 現在Webページ番号：68141

セルバイオラボ /
Cell Biolabs. Inc.
[メーカー略称：CBO]

in vitroにおいて、線維芽細胞などの収縮性をコラーゲンマトリクスを用いた浮遊マトリクス収縮モデルにより解析するキットです。細胞収縮メディエーターのスクリーニングに有用です。
※ その他のCell Biolabs社製品をお探しの方はこちらをご覧ください。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

細胞の収縮性を測定するキットFloating-Matrix-Contraction-Model

BDMによる収縮抑制の例
アッセイプロトコルに従って、0.5 mlのコラーゲンゲル格子中で0.5×10⁶のCOS-7細胞を2日間培養した。破線はゲルの端を示している（上図）。
マトリクスの直径の変化（mm）は、定規で測定した（左図）。

細胞収縮について
特長
操作方法概略
キット内容
価格

細胞収縮について

創傷治癒は、上皮形成、結合組織沈着、収縮の3つの過程から成り、収縮は筋線維芽細胞によって媒介されると考えられています。線維芽細胞の収縮解析には、三次元コラーゲンゲルを用いた培養モデルが広く使用されています。
in vitroにおける線維芽細胞によるコラーゲンマトリクスの再編・収縮能の解析には、下記のようなモデルが用いられています。

モデル名	詳　細
浮遊マトリクス収縮モデル（Floating Matrix Contraction Model：本製品）	細胞を含む新たに重合したコラーゲンマトリクスがディッシュから剥離され、培地中に浮遊します。外部からの機械的負荷がなくなり、かつ細胞内のストレスファイバーの形成が行われない場合に、マトリクスの収縮が起こります。
2ステップのコラーゲン収縮モデル（2-Step Model）^＊	最初に接着したマトリクスの収縮で機械的負荷が発生し、その後にマトリクスを剥がすことでの機械的負荷の消失によって更なる収縮が起こります。
接着モデル（Attached Model）	細胞を含む重合コラーゲンマトリクスをディッシュに接着させたままにします。収縮の際に機械的負荷が発生し、細胞のストレスファイバーが集合します。

＊ 2ステップのコラーゲン収縮モデルのキットについてはこちらをご覧下さい。

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特長

in vitroで測定するシンプルなシステムです。
独自の細胞収縮プレートにより、従来のアッセイでのマトリクス放出ステップが不要となるため、より迅速かつハイスループットに評価できます。
24ウェルおよび48ウェルプレートフォーマットの製品があります。

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操作方法概略

Collagen solutionを入れたチューブに5×DMEM培地または5×PBSを加え、よく混ぜる。次いでNeutralization solutionを加えて直ちに混合し、このCollagen gel working solutionを氷上で保冷する。
細胞を回収後、2～5×10⁶ cells / mlで目的の培地に再懸濁する。
2.の細胞懸濁液と1.の氷冷したCollagen gel working solutionを2：8の割合で混合し、細胞収縮マトリクスを調製する。
調製した細胞収縮マトリクスをCell contraction plateに添加し、37℃のCO₂インキュベーターで1時間培養する。
コラーゲンが重合した後、メディエーター候補物質を含有／非含有の培地をコラーゲンゲル格子の上に慎重に加える。
プレートを37℃のCO₂インキュベーターで2日間培養する。メディエーター候補物質の有無に関わらず、培地を毎日交換する必要がある。コラーゲンゲルのサイズの変化（収縮指数）を、経時的にまたはエンドポイントで測定する。