遺伝子破壊マウスのライブラリー TG Resource Bank ^®

（株）トランスジェニックの可変型遺伝子トラップ法技術により作製した遺伝子破壊マウス750系統のライブラリー「TG Resource Bank^®」です。
可変型遺伝子トラップ法は、遺伝子改変マウスの効率的な作製方法であり、トラップベクターによりマウスES細胞に発現する遺伝子をランダムに完全破壊する方法です。従来のトラップ法に比べて、遺伝子の完全破壊が行えること、破壊した遺伝子の位置にヒト遺伝子や突然変異などを挿入可能であることが特徴であり、ヒト疾患モデル動物の開発や詳細な遺伝子機能解析に有用な手法です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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※ マウス系統一覧（750系統）についてはこちらをご覧下さい。

1. トラップESクローンの作製
エレクトロポレーションによって、マウスES細胞（TT2）へトラップベクター（以下、ベクター）を導入します。ベクターはマウスゲノム上に無作為に挿入されますが、遺伝子領域に挿入された場合のみ、内在性のプロモーターによってレポーター遺伝子が発現し、クローンとして取得されます。ベクターの挿入によって、挿入直下に存在する遺伝子の発現を阻害します。

2. 破壊遺伝子の配列解析
5’RACE法によって、ベクター挿入位置の上流cDNA配列情報を得ます。配列情報をもとに破壊遺伝子の特定を行います。また、ベクター挿入が1コピーだけであること（＝単一遺伝子の破壊）も確認します。

3. マウスの作製
ベクターが挿入されたES細胞を用いて、アグリゲーション法によるキメラマウス作製を行います。生殖系列伝播（ジャームライン・トランスミッション）を確認し、F1ヘテロ接合体マウスを作製いたします。
※ 現在、作製したキメラマウスについて凍結胚の状態で系統保管しております。

日本（特許番号：4664554）
米国（特許番号：US7,312,075、US8,722,480）
欧州（特許番号：EP1201759）
中国（特許番号：ZL00812904.5、ZL200510084464.6）
香港（特許番号：HK1048830）
オーストラリア（特許番号：AU778,719）

（株）トランスジェニックではマウスの「使用権」を販売しております。その際、原則としてヘテロマウスのブリーディングペアをご提供いたします。ご購入後は、自由に繁殖していただいて構いません。但し、第三者への譲渡はご遠慮下さい。また、途中でコロニーが途絶えてしまった場合には、（株）トランスジェニックにてバックアップしている凍結胚をご利用いただくことができます。

詳細は、受託・特注品業務担当までお問い合わせ下さい。