高活性で安定性に優れた動物Cytochrome P450 Cypex社動物組換え体Cyp（Cytochrome P450）

Q-1.　Bactosomesと、予測／モデリング用ソフトウエアとを組み合わせて使用できるものがありますか？
A-1.　はい。Simcyp simulatorが使用できるとのユーザーからのフィードバックをいただいています。詳細はお問い合わせ下さい。

Q2.　Bactosomesの使用に際して、アッセイの大幅な変更が必要となりますか？
A-2.　いいえ。Bactosomesは、ご使用されているアッセイシステムと互換性がありますが、酵素の比活 性が変わる点にのみご考慮いただく必要があります。Bactosomesへの切り換えの際には、最適化を行うことをお勧めします。

Q3.　Cypex cytochrome P450がE.coli で産生されていることに関する問題はありますか？
A-3.　いいえ。原核生物発現系の使用が組換えP450の活性に何らかの影響を与えることを示す証拠はありません。Cypexで用いられる新しいシステムは、N末端が修飾されたcytochrome P450を使用する他の細菌発現系に対して著しく改善された天然型ヒトP450の産生を可能にします。

Q-4.　Bactosomesを再凍結できますか？
A-4.　Bactosomesの凍結融解サイクルを最小限に抑えるために、ご使用前に解凍し、1回分の使用に十分な量に分注することを推奨します。その際、Bactosomesは凍結融解回数が限定されていることに留意し、氷上で融解し、解凍後はできるだけ早く再凍結して下さい。Bactosomesの反復凍結／融解時の安定性試験データは、こちらをご覧下さい。

Q-5.　Bactosomesは、分注および再凍結前に希釈できますか？
A5.　できるだけ高いタンパク質濃度でBactosomesを保存することを推奨されますが、保存バッファー（50 mM Tris－酢酸pH 7.6、250 mMスクロース、0.25 mM EDTA）にBactosomesを希釈して再凍結後、－80℃で保存して下さい。指定以外のバッファーを用いた場合、問題が生じる可能性があります。

Q-6.　使用前にBactosomes懸濁液の均一性を確認するためにはどうしたら良いですか？
A-6.　Bactosomes懸濁液を混合する最良の方法は、気泡が入らないように気を付けながら数回穏やかに上下にピペッティングすることです。チューブをゆっくりと軽くたたきます。チューブをボルテックスと活性がわずかに減少することから、ボルテックスによる混合はお勧めしません。

Q-7.　BactosomesのR、HRおよびLRの違いは何ですか？
A-7.　多くのcytochrome P450活性は、利用可能なNADPH P450レダクターゼ量によって大きく変化します。Bactosomes RおよびHRは、NADPH P450レダクターゼ濃度が高く、高活性を有し、それにより基質代謝回転の直線性の持続時間が制限されます。Bactosomes LRは、低濃度のNADPH P450レダクターゼを含有し、基質に対するVmaxがより低くなり、基質代謝回転の直線性の持続時間が延長します。