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プラスミドと混合するだけで迅速な形質転換を行えるコンピテントセル Mix & Go E. coli Competent Cells

掲載日情報:2016/07/11 現在Webページ番号:64798

プラスミドDNAを添加してプレートに播種するだけで形質転換を行えるE. coliコンピテントセルです。108~109 transformants /μg plasmid DNAの形質転換効率を有します。
Mix & Go E. coliコンピテントセルを自作するキットはこちらを、 プレーティング用ビーズについてはこちらをご覧下さい。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


Mix & Go E. coli Transformation

作成したMix & Go E. coli Transformationと従来法コンピテントセルのプレート播種までの操作手順、時間の比較

Mix & Go Competent Cellsの種類

Mix & Go Competent cells

商品コードをクリックすると価格表をご覧いただけます。

Mix & Go E coli 形質転換率/
μg pUC19
包装 商品
コード
青/白 screening 製品概要
DH5α >108 10×100μl
(10 tubes)
T3007 Rec A1変異により安定的に遺伝子導入が可能。deoR変異によりサイズの大きいプラスミドを受け入れられる。end A1変異により高いプラスミド収率が得られる。
遺伝子型:F-Φ80lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 deoR nupG recA1 endA1 hsdR17(rK- mK+) phoA glnV44 (supE44) thi-1 gyrA96 relA1, λ-
96×50μl
(12×8-tube strips)
T3009
96×50μl
(96-well PCR plate)
T3010
Zymo 10B >108 10×100μl
(10 tubes)
T3019 cDNAの作製やライブラリーの構築に有用。
遺伝子型:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara leu) 7697 galU galK rpsL nupG λ-
96×50μl
(12×8-tube strips)
T3020
JM109 >108 10×100μl
(10 tubes)
T3003 制限系の部分的な欠損および(recA-)によりクローニングに有用。グルタミンが利用可能な条件下で多くのアンバー変異を抑制するが、λgt11などのλのS100またはS7変異は抑制しない。M13クローニング/シークエンシングに対応。
遺伝子型:F`[traD36 proA+B+ laclq Δ(lacZ)M15] Δ(lac-proAB) glnV44 (supE44) e14- (McrA-) thi gyrA96 (NalR) endA1 hsdR17(rk- mk+) relA1 recA1
96×50μl
(12×8-tube strips)
T3005
TG1 >108 10×100μl
(10 tubes)
T3017 一般的なクローニングに適している。
遺伝子型:F’[traD36 lacIq Δ(lacZ) M15 proA+B+] glnV (supE) thi-1 Δ(mcrB-hsdSM)5 (rK- mK- McrB-) thi Δ(lac-proAB)
HB101 >108 10×100μl
(10 tubes)
T3011 ストレプトマイシン耐性遺伝子(StrR)を有する。
遺伝子型:F-Δ(gpt-proA)62 leuB6 supE44 ara-14 galK2 lacY1 Δ(mcrC-mrr) rpsL20 (Strr) xyl-5 mtl-1 recA13
96×50μl
(96 well plate)
T3013
XJa Autolysis >108 10×100μl
(10 tubes)
T3021 JM109株を改変して、アラビノースによって誘導されるλリゾチーム遺伝子を染色体上に挿入した。凍結融解などにより細胞膜が破壊され、自己融解を引き起こすため、発現タンパク質や核酸の精製に有用。
遺伝子型:F`[traD36 proA+B+ laclq Δ(lacZ)M15] Δ(lac-proAB) glnV44 (supE44) e14- (McrA-) thi gyrA96 (NalR) endA1 hsdR17(rK- mK+) relA1 recA1 ΔaraB::λR, cat (CmR)
XJa (DE3) Autolysis >108 10×100μl
(10 tubes)
T3031 JM109 (DE3)株を改変して、アラビノースによって誘導されるλリゾチーム遺伝子を染色体上に挿入した。凍結融解などにより細胞膜が破壊され、自己融解を引き起こすため、発現タンパク質や核酸の精製に有用。IPTGの添加によりタンパク質の誘導発現を行う。
遺伝子型:F`[traD36 proA+B+ laclq Δ(lacZ)M15] Δ(lac-proAB) glnV44 (supE44) e14- (McrA-) thi gyrA96 (NalR) endA1 hsdR17(rK- mK+) relA1 recA1 ΔaraB::λR, cat (CmR), λDE3
XJb Autolysis >108 10×100μl
(10 tubes)
T3041 BL21株を改変して、アラビノースによって誘導されるλリゾチーム遺伝子を染色体上に挿入した。凍結融解などにより細胞膜が破壊され、自己融解を引き起こすため、発現タンパク質や核酸の精製に有用。
遺伝子型:F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm ΔaraB::λR, cat (CmR)
XJb (DE3) Autolysis >108 10×100μl
(10 tubes)
T3051 BL21 (DE3)株を改変して、アラビノースによって誘導されるλリゾチーム遺伝子を染色体上に挿入した。凍結融解などにより細胞膜が破壊され、自己融解を引き起こすため、発現タンパク質や核酸の精製に有用。IPTGの添加によりタンパク質の誘導発現を行う。
遺伝子型:F- ompT hsdSB(rB- mB-) gal dcm ΔaraB::λR, cat (CmR), λDE3


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特長

  • 簡便、迅速かつ高効率(108~109 transformants/μg plasmid DNA)でDNAの形質転換が行えます。
  • 熱ショック処理や長時間のインキュベーションなどの操作は不要です。
  • 一部の製品は、青/白スクリーニングに対応しています。
  • XJ Autolysis E. coli Strainは、凍結融解などにより細胞膜が破壊され、自己融解を引き起こすため、発現タンパク質や核酸の精製に有用です。

選択マーカーとしてAmpicillinのご利用を推奨します。他のKanamycinやTetracyclineなどを選択マーカーとしてご利用いただく場合には、SOC培地による前培養を別に行う必要があります。


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使用方法のビデオ

ZYMO RESEARCH社WebにてMix & Go E. coli コンピテントセルの使用方法に関するビデオがご覧いただけます。

<i>Mix & Go E. coli</i> 動画

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価格

[在庫・価格 :2024年06月18日 00時01分現在]

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Competent Cell, DH5 Alpha, Mix & Go
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形質転換する際の熱ショック処理,およびそれ以降の操作が不要なE. coliコンピテントセル。あらかじめ分注された製品。
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。